Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (20) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (7) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (6) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (5) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (275) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Liebig, Laura Anne (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (12) Liu, Tiannan (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (14) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (24) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (10) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (27) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (21) Saar, Kathrin Dr. (57) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (4) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Hollfinger, Irene (2) (-) Hummel, Oliver (35) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Angiogenese & Metabolismus (1) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Bioinformatik der Genregulation (2) Chemical Biology (21) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (113) Genomics (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Integrative Vaskuläre Biologie (5) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (16) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (29) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Screening Unit (21) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Onkologie solider Tumore (1) 2004 (10) 2005 (9) 2006 (5) 2007 (9) 2008 (6) 2009 (15) 2010 (8) 2011 (2) 2012 (6) 2013 (5) 2014 (8) 2015 (5) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (3) 2019 (4) 2020 (4) 2021 (3) 2022 (2) 2024 (3) 113 Ergebnisse: Active Filter: Hollfinger, IreneHummel, OliverGenetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi 30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg 01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark 01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch
Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi
30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg
01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark
01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann