Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. 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Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik Januar 2009 / Radiology Dysferlin-deficient muscular dystrophy: Gadofluorine M suitability at MR imaging in a mouse model S. Schmidt A. Vieweger M. Obst S. Mueller V. Gross M. Gutberlet J. Steinbrink S. Taubert B. Misselwitz L. Luedemann S. Spuler 01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 26. Februar 2018 / bioRxiv An eicosanoid protects from statin-induced myopathic changes in primary human cells S.A. Grunwald O. Popp S. Haafke N. Jedraszczak U. Grieben K. Saar G. Patone W. Kress E. Steinhagen-Thiessen G. Dittmar S. Spuler 17. Juli 2024 / Int J Mol Sci Undetected neuromuscular disease in patients after heart transplantation B.M. Bekele E. Gazzerro F. Schoenrath V. Falk S. Rost S. Hoerning Y. Jelting A.K. Zaum S. Spuler J. Knierim 03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann 15. Februar 2013 / Am J Respir Crit Care Med Critical illness myopathy and GLUT4 - significance of insulin and muscle contraction S. Weber-Carstens J. Schneider T. Wollersheim A. Assmann J. Bierbrauer A. Marg H. Al Hasani A. Chadt K. Wenzel S. Koch J. Fielitz C. Kleber K. Faust K. Mai C.D. Spies F.C. Luft M. Boschmann J. Spranger S. Spuler September 2014 / Muscle Nerve Long term recovery in critical illness myopathy is complete, contrary to polyneuropathy S. Koch T. Wollersheim J. Bierbrauer K. Haas R. Mörgeli M. Deja C.D. Spies S. Spuler M. Krebs S. Weber-Carstens Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
Januar 2009 / Radiology Dysferlin-deficient muscular dystrophy: Gadofluorine M suitability at MR imaging in a mouse model S. Schmidt A. Vieweger M. Obst S. Mueller V. Gross M. Gutberlet J. Steinbrink S. Taubert B. Misselwitz L. Luedemann S. Spuler
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
26. Februar 2018 / bioRxiv An eicosanoid protects from statin-induced myopathic changes in primary human cells S.A. Grunwald O. Popp S. Haafke N. Jedraszczak U. Grieben K. Saar G. Patone W. Kress E. Steinhagen-Thiessen G. Dittmar S. Spuler
17. Juli 2024 / Int J Mol Sci Undetected neuromuscular disease in patients after heart transplantation B.M. Bekele E. Gazzerro F. Schoenrath V. Falk S. Rost S. Hoerning Y. Jelting A.K. Zaum S. Spuler J. Knierim
03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann
15. Februar 2013 / Am J Respir Crit Care Med Critical illness myopathy and GLUT4 - significance of insulin and muscle contraction S. Weber-Carstens J. Schneider T. Wollersheim A. Assmann J. Bierbrauer A. Marg H. Al Hasani A. Chadt K. Wenzel S. Koch J. Fielitz C. Kleber K. Faust K. Mai C.D. Spies F.C. Luft M. Boschmann J. Spranger S. Spuler
September 2014 / Muscle Nerve Long term recovery in critical illness myopathy is complete, contrary to polyneuropathy S. Koch T. Wollersheim J. Bierbrauer K. Haas R. Mörgeli M. Deja C.D. Spies S. Spuler M. Krebs S. Weber-Carstens