Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (6) Alenina, Natalia Dr. (11) Annibale, Paolo Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (27) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartels-Klein, Eireen (2) Bartolomaeus, Hendrik (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Benlasfer, Nouhad (2) Beule, Dieter Dr. (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (5) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Birol, Melissa Dr. (3) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (4) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (2) Bunse, Mario Dr. (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (6) Chu, Van Trung Dr. (1) Clauß, Julian (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Coscia, Fabian Dr. (2) Costanza, Mariantonia Dr. (1) Dahlmann, Mathias Dr. (2) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (11) Diecke, Sebastian Dr. (6) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Dörr, Jan Rafael (1) Dräger, Alexander (1) Driesner, Madlen (1) Endemann, Beate Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (4) Feinkohl, Insa Prof. Dr. (6) Fielitz, Jens Dr. (1) Filosa, Alessandro Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (10) Franke, Vedran Dr. (1) Friedrich, Corinna (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gargiulo, Gaetano Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (9) Giese, Wolfgang Dr. (1) Gladytz, Thomas (1) Golusik, Sabrina (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Gouti, Mina Dr. (3) Guignard, Leo Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Haase, Nadine Dr. (3) Haghverdi, Laleh Dr. (1) Hänig, Christian (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Haseleu, Julia Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (5) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (2) Herse, Florian PD Dr. (6) Herzog, Margareta (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (2) Hirsekorn, Antje (2) Hodge, Russell (3) Hollfinger, Irene (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) Ivics, Zoltan Dr. (6) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (12) Jaksch, Sarah (1) Janz, Martin Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (9) Jouhanneau, Jean-Sebastien Dr. (3) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (2) Kabrani, Eleni Dr. (1) Kaminski, Michael Dr. (1) Kastelic, Nicolai (3) Keller, Lisa (1) Kempa, Stefan Dr. (7) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (6) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (4) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kobelt, Dennis Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (4) Ku, Min-Chi Dr. (3) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (8) Lisowski, Pawel Dr. (3) Löber, Ulrike Dr. (3) Lohse, Martin Prof. Dr. (6) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (11) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (4) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (3) Markowski, Julia (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (10) Metzger, Jakob Johannes Dr. (4) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (1) Millward, Jason Dr. (1) Mittnenzweig, Markus Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (11) Müller, Thomas Dr. (2) Müthel, Stefanie (2) N'diaye, Gabriele (1) Na, Il-Kang Dr. (4) Nazare, Marc (9) Neubert, Wilhelm (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (16) Nimptsch, Katharina Dr. (3) Noel, Jeffrey Dr. (2) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Oertel, Frederike Cosima MD/PhD (6) Ofenbauer, Andreas Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (7) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Panakova, Daniela Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (57) Perovic, Tijana (1) Perrot, Andreas (1) Piazza, Ilaria Dr. (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (16) Pombo, Ana Prof. Dr. (2) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (3) Potente, Michael Prof. Dr. (5) Poulet, James Prof. Dr. (5) Preibisch, Stephan Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (4) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (5) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (8) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (7) Rehm, Armin Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (3) Robson, Michael Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (3) Roske, Yvette Dr. (3) Rother, Franziska Dr. (4) Rousselle, Anthony (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (6) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (1) Sander, Maike Prof. Dr. (8) Sanders, Ashley Dr. (1) Sattentau, Quentin James Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (16) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Deborah (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (6) Schmitt, Matthias Jürgen Dr. (1) Schnögl, Sigrid (3) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (4) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (14) Schütz, Anja Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (3) Sczakiel, Henrike (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (6) Semtner, Marcus Dr. (3) Serresi, Michela Dr. (1) Siffrin, Volker (2) Sigal, Michael Dr. (2) Simon, Katja Prof. Dr. (5) Sommer, Thomas Prof. Dr. (2) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (5) Stein, Ulrike Prof. Dr. (2) Suarez Artiles, Lorena Dr. (1) Todiras, Mihail (4) Treier, Mathias Prof. Dr. (3) Tursun, Baris Dr. (5) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (3) Uyar, Bora Dr. (4) von Kries, Jens Peter Dr. (5) Vucicevic, Dubravka (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (2) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (10) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Willimsky, Gerald Dr. (3) Willnow, David (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (7) Winter, Lukas Dr. (2) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (4) Wurmus, Ricardo (1) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (3) Zenkner, Martina (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (2) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (39) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) (-) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (3) (-) Polovitskaya, Mayya (1) Genomics (41) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) 1997 (2) 1998 (2) 1999 (1) 2000 (3) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (3) 2005 (7) 2006 (3) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (5) 2010 (2) 2011 (2) 2012 (7) 2013 (26) 2014 (22) 2015 (33) 2016 (38) 2017 (35) (-) 2018 (45) 2019 (36) 2020 (34) 2021 (57) 2022 (47) 2023 (24) 2024 (10) 45 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Pezzutto, Antonio Prof. Dr.Polovitskaya, Mayya2018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. März 2018 / Am J Hum Genet Mutations in the BAF-complex subunit DPF2 are associated with Coffin-Siris syndrome G. Vasileiou S. Vergarajauregui S. Endele B. Popp C. Büttner A.B. Ekici M. Gerard N.C. Bramswig B. Albrecht J. Clayton-Smith J. Morton S. Tomkins K. Low A. Weber M. Wenzel J. Altmüller Y. Li B. Wollnik G. Hoganson M.R. Plona M.T. Cho C.T. Thiel H.J. Lüdecke T.M. Strom E. Calpena A.O.M. Wilkie D. Wieczorek F.B. Engel A. Reis 15. Februar 2018 / Nat Commun Actionable perturbations of damage responses by TCL1/ATM and epigenetic lesions form the basis of T-PLL A. Schrader G. Crispatzu S. Oberbeck P. Mayer S. Pützer J. von Jan E. Vasyutina K. Warner N. Weit N. Pflug T. Braun E.I. Andersson B. Yadav A. Riabinska B. Maurer M.S. Ventura Ferreira F. Beier J. Altmüller M. Lanasa C.D. Herling T. Haferlach S. Stilgenbauer G. Hopfinger M. Peifer T.H. Brümmendorf P. Nürnberg K.S.J. Elenitoba-Johnson S. Zha M. Hallek R. Moriggl H.C. Reinhardt M.H. Stern S. Mustjoki S. Newrzela P. Frommolt M. Herling 08. März 2018 / Sci Rep Single molecule real time sequencing in ADTKD-MUC1 allows complete assembly of the VNTR and exact positioning of causative mutations A. Wenzel J. Altmueller A.B. Ekici B. Popp K. Stueber H. Thiele A. Pannes S. Staubach E. Salido P. Nuernberg R. Reinhardt A. Reis P. Rump F.G. Hanisch M.T.F. Wolf M. Wiesener B. Huettel B.B. Beck Oktober 2018 / Kaohsiung J Med Sci Senior-Løken syndrome with IQCB1 mutation in Taiwan P.H. Yu Y.R. Kuo J. Altmüller D.Y. Hwang 17. Mai 2018 / Mol Cell HMGB2 loss upon senescence entry disrupts genomic organization and induces CTCF clustering across cell types A. Zirkel M. Nikolic K. Sofiadis J.P. Mallm C.A. Brackley H. Gothe O. Drechsel C. Becker J. Altmüller N. Josipovic T. Georgomanolis L. Brant J. Franzen M. Koker E.G. Gusmao I.G. Costa R.T. Ullrich W. Wagner V. Roukos P. Nürnberg D. Marenduzzo K. Rippe A. Papantonis 24. Januar 2018 / Breast Cancer Res BRIP1 loss-of-function mutations confer high risk for familial ovarian cancer, but not familial breast cancer N. Weber-Lassalle J. Hauke J. Ramser L. Richters E. Groß B. Blümcke A. Gehrig A.K. Kahlert C.R. Müller K. Hackmann E. Honisch K. Weber-Lassalle D. Niederacher J. Borde H. Thiele C. Ernst J. Altmüller G. Neidhardt P. Nürnberg K. Klaschik C. Schroeder K. Platzer A.E. Volk S. Wang-Gohrke W. Just B. Auber C. Kubisch G. Schmidt J. Horvath B. Wappenschmidt C. Engel N. Arnold B. Dworniczak K. Rhiem A. Meindl R.K. Schmutzler E. Hahnen 17. April 2018 / Birth Defects Res Exome sequencing in syndromic brain malformations identifies novel mutations in ACTB, and SLC9A6, and suggests BAZ1A as a new candidate gene V. Weitensteiner R. Zhang J. Bungenberg M. Marks J. Gehlen D.J. Ralser A.C. Hilger A. Sharma J. Schumacher U. Gembruch W.M. Merz A. Becker J. Altmüller H. Thiele B.G. Herrmann B. Odermatt M. Ludwig H. Reutter 07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak 01. Dezember 2018 / Hum Mol Genet Mechanism suppressing H3K9 trimethylation in pluripotent stem cells and its demise by polyQ-expanded huntingtin mutations D. Irmak A. Fatima R. Gutiérrez-Garcia M.M. Rinschen P. Wagle J. Altmüller L. Arrigoni B. Hummel C. Klein C.K. Frese R. Sawarkar A. Rada-Iglesias D. Vilchez Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. März 2018 / Am J Hum Genet Mutations in the BAF-complex subunit DPF2 are associated with Coffin-Siris syndrome G. Vasileiou S. Vergarajauregui S. Endele B. Popp C. Büttner A.B. Ekici M. Gerard N.C. Bramswig B. Albrecht J. Clayton-Smith J. Morton S. Tomkins K. Low A. Weber M. Wenzel J. Altmüller Y. Li B. Wollnik G. Hoganson M.R. Plona M.T. Cho C.T. Thiel H.J. Lüdecke T.M. Strom E. Calpena A.O.M. Wilkie D. Wieczorek F.B. Engel A. Reis
15. Februar 2018 / Nat Commun Actionable perturbations of damage responses by TCL1/ATM and epigenetic lesions form the basis of T-PLL A. Schrader G. Crispatzu S. Oberbeck P. Mayer S. Pützer J. von Jan E. Vasyutina K. Warner N. Weit N. Pflug T. Braun E.I. Andersson B. Yadav A. Riabinska B. Maurer M.S. Ventura Ferreira F. Beier J. Altmüller M. Lanasa C.D. Herling T. Haferlach S. Stilgenbauer G. Hopfinger M. Peifer T.H. Brümmendorf P. Nürnberg K.S.J. Elenitoba-Johnson S. Zha M. Hallek R. Moriggl H.C. Reinhardt M.H. Stern S. Mustjoki S. Newrzela P. Frommolt M. Herling
08. März 2018 / Sci Rep Single molecule real time sequencing in ADTKD-MUC1 allows complete assembly of the VNTR and exact positioning of causative mutations A. Wenzel J. Altmueller A.B. Ekici B. Popp K. Stueber H. Thiele A. Pannes S. Staubach E. Salido P. Nuernberg R. Reinhardt A. Reis P. Rump F.G. Hanisch M.T.F. Wolf M. Wiesener B. Huettel B.B. Beck
Oktober 2018 / Kaohsiung J Med Sci Senior-Løken syndrome with IQCB1 mutation in Taiwan P.H. Yu Y.R. Kuo J. Altmüller D.Y. Hwang
17. Mai 2018 / Mol Cell HMGB2 loss upon senescence entry disrupts genomic organization and induces CTCF clustering across cell types A. Zirkel M. Nikolic K. Sofiadis J.P. Mallm C.A. Brackley H. Gothe O. Drechsel C. Becker J. Altmüller N. Josipovic T. Georgomanolis L. Brant J. Franzen M. Koker E.G. Gusmao I.G. Costa R.T. Ullrich W. Wagner V. Roukos P. Nürnberg D. Marenduzzo K. Rippe A. Papantonis
24. Januar 2018 / Breast Cancer Res BRIP1 loss-of-function mutations confer high risk for familial ovarian cancer, but not familial breast cancer N. Weber-Lassalle J. Hauke J. Ramser L. Richters E. Groß B. Blümcke A. Gehrig A.K. Kahlert C.R. Müller K. Hackmann E. Honisch K. Weber-Lassalle D. Niederacher J. Borde H. Thiele C. Ernst J. Altmüller G. Neidhardt P. Nürnberg K. Klaschik C. Schroeder K. Platzer A.E. Volk S. Wang-Gohrke W. Just B. Auber C. Kubisch G. Schmidt J. Horvath B. Wappenschmidt C. Engel N. Arnold B. Dworniczak K. Rhiem A. Meindl R.K. Schmutzler E. Hahnen
17. April 2018 / Birth Defects Res Exome sequencing in syndromic brain malformations identifies novel mutations in ACTB, and SLC9A6, and suggests BAZ1A as a new candidate gene V. Weitensteiner R. Zhang J. Bungenberg M. Marks J. Gehlen D.J. Ralser A.C. Hilger A. Sharma J. Schumacher U. Gembruch W.M. Merz A. Becker J. Altmüller H. Thiele B.G. Herrmann B. Odermatt M. Ludwig H. Reutter
07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer
Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak
01. Dezember 2018 / Hum Mol Genet Mechanism suppressing H3K9 trimethylation in pluripotent stem cells and its demise by polyQ-expanded huntingtin mutations D. Irmak A. Fatima R. Gutiérrez-Garcia M.M. Rinschen P. Wagle J. Altmüller L. Arrigoni B. Hummel C. Klein C.K. Frese R. Sawarkar A. Rada-Iglesias D. Vilchez