Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (6) Bartolomaeus, Theda (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Diecke, Sebastian Dr. (2) Fälber, Katja Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Jaksch, Sarah (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klußmann, Enno PD Dr. (107) Langanki, Reika (3) Liu, Tiannan (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Marko, Lajos Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Niquet, Sylvia (1) Panakova, Daniela Dr. (1) Popova, Elena Dr. (2) Popp, Oliver Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Rademann, Joerg Prof. Dr. (2) Rocks, Oliver Dr. (2) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (18) Roske, Yvette Dr. (1) Schäfer, Gesa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (4) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (2) Todiras, Mihail (1) von Kries, Jens Peter Dr. (7) Zauber, Henrik Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (13) (-) Bartels-Klein, Eireen (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (7) Angiogenese & Metabolismus (1) Animal Phenotyping (3) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (13) Bioinformatik der Genregulation (2) Electron Microscopy (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (315) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (29) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Integrative Vaskuläre Biologie (7) Interdisziplinäre Retinaforschung (1) Kardiale MRT (33) Magnetic Resonance (315) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (6) Molekulare Epidemiologie (13) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Onkologie (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Neuroimmunologie-Labor (3) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (1) Proteom Dynamik (6) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (10) Translational Bioinformatics (3) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (4) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (7) 2015 (2) 2 Ergebnisse: Active Filter: Bartels-Klein, EireenAnkerproteine und Signaltransduktion Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft
Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft