Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (3) Alenina, Natalia Dr. (9) Bader, Michael Prof. Dr. (23) Bähring, Sylvia Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (5) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Birol, Melissa Dr. (2) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (3) Bunina, Daria Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Cerda Esteban, Nuria Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (16) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (18) de la Rosa, Kathrin Prof. Dr. (1) Diebolder, Christoph Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (7) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Estebanez, Luc Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (3) Fischer, Christian (2) Forslund, Sofia Dr. (3) Frahm, Silke Dr. (1) Gargiulo, Gaetano Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (8) Gerlach, Kerstin (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Gouti, Mina Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Grybowski, Andrea (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (3) Haase, Nadine Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Haseleu, Julia Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (6) Heinemann, Udo Prof. Dr. (4) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Herzog, Margareta (3) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (15) Hummel, Oliver (4) Infante Duarte, Carmen (3) Ivics, Zoltan Dr. (7) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (10) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (7) Jouhanneau, Jean-Sebastien Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (3) Jüttner, Rene Dr. (2) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (2) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (10) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (5) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (2) Klementowicz-Skierbiszewski, Agnieszka (1) Klix, Sabrina (2) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kofahl, Bente Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (3) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (8) Langnick, Claudia (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (4) Lewin, Gary Prof. Dr. (10) Lisowski, Pawel Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (27) Maatz, Henrike Dr. (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (4) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (2) Mekle, Ralf (1) Mertins, Philipp Dr. (4) Metzger, Jakob Johannes Dr. (1) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (1) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (11) Müller, Gerd Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (3) Münchberg, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (17) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (5) Ohler, Uwe Prof. Dr. (6) Panakova, Daniela Dr. (3) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (37) Perrot, Andreas (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (5) Piazza, Ilaria Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (14) Pombo, Ana Prof. Dr. (4) Poulet, James Prof. Dr. (3) Preibisch, Stephan Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (4) Qadri, Fatimunnisa Dr. (4) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (8) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (13) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (3) Rehm, Armin Dr. (2) Reimann, Henning Dr. (1) Rhein, Simone Dr. (1) Robson, Michael Dr. (2) Rocks, Oliver Dr. (1) Roske, Yvette Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (1) Rousselle, Anthony (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (5) Sander, Maike Prof. Dr. (6) Sattentau, Quentin James Prof. Dr. (7) Sawamiphak, Suphansa Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (11) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (2) Schmidt, Deborah (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (12) Schütz, Anja Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (12) Semtner, Marcus Dr. (4) Serresi, Michela Dr. (2) Siffrin, Volker (5) Simon, Katja Prof. Dr. (7) Smith, Janice (1) Sommer, Christian (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (5) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (6) Stein, Ulrike Prof. Dr. (2) Steinfelder, Svenja Dr. (3) Sugimoto, Yoichiro Dr. (2) Tano, Jean-Yves Dr. (4) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (3) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (7) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Wallukat, Gerd Dr. (3) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (9) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Winter, Lukas Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (5) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (16) (-) Krabbe, Grietje Dr. (1) (-) Patone, Giannino Dr. (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genomics (16) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2002 (1) 2004 (1) 2005 (2) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (1) 2012 (2) 2013 (27) (-) 2014 (18) 2015 (29) 2016 (40) 2017 (41) 2018 (44) 2019 (41) 2020 (35) 2021 (53) 2022 (42) 2023 (20) 2024 (5) 18 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Krabbe, Grietje Dr.Patone, Giannino Dr.2014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste April 2014 / Exp Neurol Minocycline protects the immature white matter against hyperoxia T. Schmitz G. Krabbe G. Weikert T. Scheuer F. Matheus Y. Wang S. Mueller H. Kettenmann V. Matyash C. Bührer S. Endesfelder Juni 2014 / Genome Res Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genome C. Rintisch M. Heinig A. Bauerfeind S. Schafer C. Mieth G. Patone O. Hummel W. Chen S. Cook E. Cuppen M. Colomé-Tatché F. Johannes R.C. Jansen H. Neil M. Werner M. Pravenec M. Vingron N. Hubner 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in PLK4, encoding a master regulator of centriole biogenesis, cause microcephaly, growth failure and retinopathy C.A. Martin I. Ahmad A. Klingseisen M.S. Hussain L.S. Bicknell A. Leitch G. Nürnberg M.R. Toliat J.E. Murray D. Hunt F. Khan Z. Ali S. Tinschert J. Ding C. Keith M.E. Harley P. Heyn R. Müller I. Hoffmann V. Cormier-Daire H. Dollfus L. Dupuis A. Bashamboo K. McElreavey A. Kariminejad R. Mendoza-Londono A.T. Moore A. Saggar C. Schlechter R. Weleber H. Thiele J. Altmüller W. Höhne M.E. Hurles A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg A.P. Jackson Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz 27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli 06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg 15. November 2014 / Hum Mol Genet A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family M.A. Khan V.M. Rupp M. Orpinell M.S. Hussain J. Altmüller M.O. Steinmetz C. Enzinger H. Thiele W. Höhne G. Nürnberg S.M. Baig M. Ansar P. Nürnberg J.B. Vincent M.R. Speicher P. Gönczy C. Windpassinger 09. September 2014 / BMC Genomics Deciphering the genetic basis of microcystin tolerance A. Schwarzenberger T. Sadler S. Motameny K. Ben-Khalifa P. Frommolt J. Altmüller K. Konrad E. von Elert Juli 2014 / Neurobiol Dis Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic synaptic inhibition in patients with idiopathic generalized epilepsy B. Dejanovic D. Lal C.B. Catarino S. Arjune A.A. Belaidi H. Trucks C. Vollmar R. Surges W.S. Kunz S. Motameny J. Altmüller A. Köhler B.A. Neubauer P. Nürnberg S. Noachtar G. Schwarz T. Sander Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
April 2014 / Exp Neurol Minocycline protects the immature white matter against hyperoxia T. Schmitz G. Krabbe G. Weikert T. Scheuer F. Matheus Y. Wang S. Mueller H. Kettenmann V. Matyash C. Bührer S. Endesfelder
Juni 2014 / Genome Res Natural variation of histone modification and its impact on gene expression in the rat genome C. Rintisch M. Heinig A. Bauerfeind S. Schafer C. Mieth G. Patone O. Hummel W. Chen S. Cook E. Cuppen M. Colomé-Tatché F. Johannes R.C. Jansen H. Neil M. Werner M. Pravenec M. Vingron N. Hubner
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in PLK4, encoding a master regulator of centriole biogenesis, cause microcephaly, growth failure and retinopathy C.A. Martin I. Ahmad A. Klingseisen M.S. Hussain L.S. Bicknell A. Leitch G. Nürnberg M.R. Toliat J.E. Murray D. Hunt F. Khan Z. Ali S. Tinschert J. Ding C. Keith M.E. Harley P. Heyn R. Müller I. Hoffmann V. Cormier-Daire H. Dollfus L. Dupuis A. Bashamboo K. McElreavey A. Kariminejad R. Mendoza-Londono A.T. Moore A. Saggar C. Schlechter R. Weleber H. Thiele J. Altmüller W. Höhne M.E. Hurles A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg A.P. Jackson
Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz
27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli
06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg
15. November 2014 / Hum Mol Genet A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family M.A. Khan V.M. Rupp M. Orpinell M.S. Hussain J. Altmüller M.O. Steinmetz C. Enzinger H. Thiele W. Höhne G. Nürnberg S.M. Baig M. Ansar P. Nürnberg J.B. Vincent M.R. Speicher P. Gönczy C. Windpassinger
09. September 2014 / BMC Genomics Deciphering the genetic basis of microcystin tolerance A. Schwarzenberger T. Sadler S. Motameny K. Ben-Khalifa P. Frommolt J. Altmüller K. Konrad E. von Elert
Juli 2014 / Neurobiol Dis Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic synaptic inhibition in patients with idiopathic generalized epilepsy B. Dejanovic D. Lal C.B. Catarino S. Arjune A.A. Belaidi H. Trucks C. Vollmar R. Surges W.S. Kunz S. Motameny J. Altmüller A. Köhler B.A. Neubauer P. Nürnberg S. Noachtar G. Schwarz T. Sander