Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (20) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (7) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (6) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (5) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (2) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Liebig, Laura Anne (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (12) Liu, Tiannan (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (14) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (24) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (10) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (27) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (21) Saar, Kathrin Dr. (57) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (4) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (275) (-) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) (-) Popova, Elena Dr. (3) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (14) Animal Phenotyping (6) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (352) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (5) Biologie maligner Lymphome (2) Biomedizinische Bildanalyse (1) Chemical Biology (5) Clinical Research Unit (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (13) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (275) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genomics (3) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (14) Hypertonie bedingte Endorganschäden (14) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Integrative Vaskuläre Biologie (5) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (13) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (45) Molekulare Epidemiologie (352) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (35) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (5) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (4) Myologie (4) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (7) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Screening Unit (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (6) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (8) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (4) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (5) 2005 (4) 2006 (11) 2007 (10) 2008 (14) 2009 (13) 2010 (16) 2011 (7) 2012 (7) 2013 (16) 2014 (15) 2015 (24) 2016 (12) 2017 (13) 2018 (7) 2019 (12) 2020 (9) 2021 (18) 2022 (15) 2023 (12) 2024 (10) 275 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Pischon, Tobias Prof. Dr.Popova, Elena Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste Februar 2008 / Eur Neurol Increased prevalence of microangiopathic brain lesions among siblings of patients with lacunar stroke. A prospective multicenter study S. Leistner N. Huebner A. Faulstich D. Ludwig M. Rees P. Marx B. Langer A. Nikolova A. Hartmann H.C. Koennecke 17. November 2008 / PLoS ONE Potential relevance of alpha(1)-adrenergic receptor autoantibodies in refractory hypertension K. Wenzel H. Haase G. Wallukat W. Derer S. Bartel V. Homuth F. Herse N. Huebner H. Schulz M. Janczikowski C. Lindschau C. Schroeder S. Verlohren I. Morano D.N. Mueller F.C. Luft R. Dietz R. Dechend P. Karczewski 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber Februar 2009 / Hypertension Functional characterization and transcriptome analysis of embryonic stem cell-derived contractile smooth muscle cells S.P. Potta H. Liang K. Pfannkuche J. Winkler S. Chen M.X. Doss K. Obernier N. Kamisetti H. Schulz N. Huebner J. Hescheler A. Sachinidis 23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto 09. Februar 2009 / BMC Genomics Three LIF-dependent signatures and gene clusters with atypical expression profiles, identified by transcriptome studies in mouse ES cells and early derivatives M. Trouillas C. Saucourt B. Guillotin X. Gauthereau L. Ding F. Buchholz M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler O. Hummel N. Huebner R. Kolde J. Vilo H. Schultz H. Boeuf Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter 08. Mai 2009 / Cell Stem Cell A genome-scale RNAi screen for Oct4 modulators defines a role of the Paf1 complex for embryonic stem cell identity L. Ding M. Paszkowski-Rogacz A. Nitzsche M.M. Slabicki A.K. Heninger I.D. Vries R. Kittler M. Junqueira A. Shevchenko H. Schulz N. Huebner M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler R. Iacone K. Anastassiadis A.F. Stewart M.T. Pisabarro A. Caldarelli I. Poser M. Theis F. Buchholz Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
Februar 2008 / Eur Neurol Increased prevalence of microangiopathic brain lesions among siblings of patients with lacunar stroke. A prospective multicenter study S. Leistner N. Huebner A. Faulstich D. Ludwig M. Rees P. Marx B. Langer A. Nikolova A. Hartmann H.C. Koennecke
17. November 2008 / PLoS ONE Potential relevance of alpha(1)-adrenergic receptor autoantibodies in refractory hypertension K. Wenzel H. Haase G. Wallukat W. Derer S. Bartel V. Homuth F. Herse N. Huebner H. Schulz M. Janczikowski C. Lindschau C. Schroeder S. Verlohren I. Morano D.N. Mueller F.C. Luft R. Dietz R. Dechend P. Karczewski
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
Februar 2009 / Hypertension Functional characterization and transcriptome analysis of embryonic stem cell-derived contractile smooth muscle cells S.P. Potta H. Liang K. Pfannkuche J. Winkler S. Chen M.X. Doss K. Obernier N. Kamisetti H. Schulz N. Huebner J. Hescheler A. Sachinidis
23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto
09. Februar 2009 / BMC Genomics Three LIF-dependent signatures and gene clusters with atypical expression profiles, identified by transcriptome studies in mouse ES cells and early derivatives M. Trouillas C. Saucourt B. Guillotin X. Gauthereau L. Ding F. Buchholz M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler O. Hummel N. Huebner R. Kolde J. Vilo H. Schultz H. Boeuf
Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter
08. Mai 2009 / Cell Stem Cell A genome-scale RNAi screen for Oct4 modulators defines a role of the Paf1 complex for embryonic stem cell identity L. Ding M. Paszkowski-Rogacz A. Nitzsche M.M. Slabicki A.K. Heninger I.D. Vries R. Kittler M. Junqueira A. Shevchenko H. Schulz N. Huebner M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler R. Iacone K. Anastassiadis A.F. Stewart M.T. Pisabarro A. Caldarelli I. Poser M. Theis F. Buchholz
Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt