Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) AG Müller/Dechend (ECRC) (28) Animal Phenotyping (12) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (24) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Chemical Biology (2) Clinical Research Unit (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (13) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (28) Hypertonie bedingte Endorganschäden (28) Kardiale MRT (3) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Epidemiologie (24) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (2) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Screening Unit (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (2) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 2024 (1) 61 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. März 2022 / JACC Case Rep Missense variant E1295K of sodium channel SCN5A associated with recurrent ventricular fibrillation and myocardial inflammation W. Poller F. Escher J. Haas B. Heidecker H.P. Schultheiss P. Attanasio C. Skurk A. Haghikia B. Meder S. Klaassen April 2022 / Int J Cardiol Heart Vasc Severe heart failure in the setting of inflammatory cardiomyopathy with likely pathogenic titin variant M. Mueller L. Zwinger S. Klaassen W. Poller L. Monserrat Iglesias J. Pablo Ochoa K. Klingel U. Landmesser B. Heidecker Mai 2022 / Circ Arrhythm Electrophysiol Relationship between maximal left ventricular wall thickness and sudden cardiac death in childhood onset hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish T. Ding E. Field E. Cervi L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart G. Vignati H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha P. Garcia-Pavia A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey C. O'Mahony R.Z. Omar P.M. Elliott J.P. Kaski 24. Mai 2022 / J Am Coll Cardiol Clinical features and natural history of preadolescent nonsyndromic hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish A. Cleary E. Field E. Cervi O. Boleti L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha E. Gonzales-Lopez A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey P.M. Elliott J.P. Kaski 30. Juni 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Left ventricular noncompaction in children: the role of genetics, morphology, and function for outcome S. Klaassen J. Kühnisch A. Schultze-Berndt F. Seidel 05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch 30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. März 2022 / JACC Case Rep Missense variant E1295K of sodium channel SCN5A associated with recurrent ventricular fibrillation and myocardial inflammation W. Poller F. Escher J. Haas B. Heidecker H.P. Schultheiss P. Attanasio C. Skurk A. Haghikia B. Meder S. Klaassen
April 2022 / Int J Cardiol Heart Vasc Severe heart failure in the setting of inflammatory cardiomyopathy with likely pathogenic titin variant M. Mueller L. Zwinger S. Klaassen W. Poller L. Monserrat Iglesias J. Pablo Ochoa K. Klingel U. Landmesser B. Heidecker
Mai 2022 / Circ Arrhythm Electrophysiol Relationship between maximal left ventricular wall thickness and sudden cardiac death in childhood onset hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish T. Ding E. Field E. Cervi L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart G. Vignati H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha P. Garcia-Pavia A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey C. O'Mahony R.Z. Omar P.M. Elliott J.P. Kaski
24. Mai 2022 / J Am Coll Cardiol Clinical features and natural history of preadolescent nonsyndromic hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish A. Cleary E. Field E. Cervi O. Boleti L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha E. Gonzales-Lopez A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey P.M. Elliott J.P. Kaski
30. Juni 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Left ventricular noncompaction in children: the role of genetics, morphology, and function for outcome S. Klaassen J. Kühnisch A. Schultze-Berndt F. Seidel
05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch
30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski
August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli