Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birkner, Till (3) Bunse, Mario Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Cibin, Penelope (1) Crocini, Claudia Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Ghauri, Ahla (3) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (9) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (11) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (17) Jeanrenaud, Alexander Carlin (2) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (12) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Pande, Amit Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Potapenko, Olena (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Shvetsov, Nikolay (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (6) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Marenholz, Ingo Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (35) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (16) Genomics (2) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) (-) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) (-) 2003 (2) 2004 (1) 2005 (1) 2006 (2) 2007 (3) 2008 (2) 2009 (3) 2010 (3) 2011 (2) (-) 2012 (2) 2013 (5) 2014 (4) 2015 (8) 2017 (5) 2018 (4) 2019 (1) 2020 (4) 2021 (1) (-) 2022 (3) 2023 (3) 9 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung1995200320122022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 1995 Genetische Analyse des Bluthochdrucks Y.A. Lee N. Hübner D. Ganten 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner 21. Februar 2003 / J Biol Chem Conditional expression of mutant M-line titins results in cardiomyopathy with altered sarcomere structure M. Gotthardt R.E. Hammer N. Hübner J. Monti C.C. Witt M. McNabb J.A. Richardson H. Granzier S. Labeit J. Herz 01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner 05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman 01. Oktober 2022 / Clin Transl Allergy An interdisciplinary approach to characterize peanut-allergic patients - first data from the FOOD@ consortium M. Worm A. Alexiou V. Höfer T. Birkner A.C.S.N. Jeanrenaud F. Fauchère K. Pazur C. Steinert A. Arnau-Soler P. Banerjee A. Diefenbach J. Dobbertin-Welsch S. Dölle-Bierke W. Francuzik A. Ghauri S. Heller B. Kalb U. Löber I. Marenholz L. Markó J. Scheffel O. Potapenko St. Roll S. Lau Y.A. Lee J. Braun A. Thiel M. Babina S. Altrichter S.K. Forslund K. Beyer 01. November 2022 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations are associated with persistence of egg and milk allergy B. Kalb I. Marenholz A.C.S.N. Jeanrenaud L. Meixner A. Arnau-Soler O.D. Rosillo-Salazar A. Ghauri P. Cibin K. Blümchen R. Schlags G. Hansen J. Seidenberg T. Keil S. Lau B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner
21. Februar 2003 / J Biol Chem Conditional expression of mutant M-line titins results in cardiomyopathy with altered sarcomere structure M. Gotthardt R.E. Hammer N. Hübner J. Monti C.C. Witt M. McNabb J.A. Richardson H. Granzier S. Labeit J. Herz
01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner
05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman
01. Oktober 2022 / Clin Transl Allergy An interdisciplinary approach to characterize peanut-allergic patients - first data from the FOOD@ consortium M. Worm A. Alexiou V. Höfer T. Birkner A.C.S.N. Jeanrenaud F. Fauchère K. Pazur C. Steinert A. Arnau-Soler P. Banerjee A. Diefenbach J. Dobbertin-Welsch S. Dölle-Bierke W. Francuzik A. Ghauri S. Heller B. Kalb U. Löber I. Marenholz L. Markó J. Scheffel O. Potapenko St. Roll S. Lau Y.A. Lee J. Braun A. Thiel M. Babina S. Altrichter S.K. Forslund K. Beyer
01. November 2022 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations are associated with persistence of egg and milk allergy B. Kalb I. Marenholz A.C.S.N. Jeanrenaud L. Meixner A. Arnau-Soler O.D. Rosillo-Salazar A. Ghauri P. Cibin K. Blümchen R. Schlags G. Hansen J. Seidenberg T. Keil S. Lau B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee