Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Beule, Dieter Dr. (1) Birkner, Till (3) Bunse, Mario Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Cibin, Penelope (1) Crocini, Claudia Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Ghauri, Ahla (3) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (12) Guo, Yong (1) Hinz, Michael Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (12) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (24) Jeanrenaud, Alexander Carlin (2) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (15) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Pande, Amit Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Potapenko, Olena (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (2) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Shvetsov, Nikolay (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Marenholz, Ingo Dr. (7) AG Müller/Dechend (ECRC) (7) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (41) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (16) Genomics (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (7) Hypertonie bedingte Endorganschäden (7) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Epidemiologie (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (10) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) (-) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2003 (2) 2004 (1) 2005 (1) 2006 (2) 2007 (3) 2008 (2) 2009 (3) 2010 (3) 2011 (2) (-) 2012 (2) 2013 (5) 2014 (4) 2015 (8) 2017 (5) 2018 (4) 2019 (1) (-) 2020 (4) 2021 (1) (-) 2022 (3) 2023 (3) 11 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung1995201220202022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 1995 Genetische Analyse des Bluthochdrucks Y.A. Lee N. Hübner D. Ganten 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner April 2020 / J Allergy Clin Immunol Protein-coding variants contribute to the risk of atopic dermatitis and skin-specific gene expression S. Mucha H. Baurecht N. Novak E. Rodríguez S. Bej G. Mayr H. Emmert D. Stölzl S. Gerdes F. Degenhardt M. Hübenthal E. Ellinghaus E.S. Jung J.C. Kässens L. Wienbrandt W. Lieb M. Müller-Nurasyid M. Hotze N. Dand S. Grosche I. Marenholz A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt U. Wehkamp M.M. Nöthen P. Hoffmann L. Paternoster M. Standl K. Bønnelykke T.S. Ahluwalia H. Bisgaard A. Peters C. Gieger M. Waldenberger H. Schulz K. Strauch T. Werfel Y.A. Lee M. Wolfien P. Rosenstiel O. Wolkenhauer St. Schreiber A. Franke S. Weidinger D. Ellinghaus Juni 2020 / Allergy Interaction between filaggrin mutations and neonatal cat exposure in atopic dermatitis J.P. Thyssen T.S. Ahluwalia L. Paternoster N. Ballardini A. Bergström E. Melén B. Chawes J. Stokholm J.O. Hourihane D.M. O'Sullivan P. Bager M. Maelbye M. Bustamante M. Torrent A. Esplugues L. Duijts C. Hu N.J. Elbert S.G.M.A. Pasmans T.E C. Nijsten A. von Berg M. Standl T. Schikowski G. Herberth J. Heinrich Y.A. Lee I. Marenholz S. Lau J.A. Curtin A. Simpson A. Custovic C.E. Pennell C.A. Wang P.G. Holt H. Bisgaard K. Bønnelykke 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 23. April 2020 / Allergy Phenotype consensus is required to enable large-scale genetic consortium studies of food allergy Y. Asai D. Martino T. Eiwegger K. Nadeau G.H. Koppelman A.E. Clarke Y.A. Lee E.S. Chan E. Simons C. Laprise B. Mazer I. Marenholz D. Royce S.J. Elliott C. Hampson J. Gerdts A. Eslami L. Soller J. Hui M. Azad A. Sandford D. Daley November 2022 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations are associated with persistence of egg and milk allergy B. Kalb I. Marenholz A.C.S.N. Jeanrenaud L. Meixner A. Arnau-Soler O.D. Rosillo-Salazar A. Ghauri P. Cibin K. Blümchen R. Schlags G. Hansen J. Seidenberg T. Keil S. Lau B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner
April 2020 / J Allergy Clin Immunol Protein-coding variants contribute to the risk of atopic dermatitis and skin-specific gene expression S. Mucha H. Baurecht N. Novak E. Rodríguez S. Bej G. Mayr H. Emmert D. Stölzl S. Gerdes F. Degenhardt M. Hübenthal E. Ellinghaus E.S. Jung J.C. Kässens L. Wienbrandt W. Lieb M. Müller-Nurasyid M. Hotze N. Dand S. Grosche I. Marenholz A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt U. Wehkamp M.M. Nöthen P. Hoffmann L. Paternoster M. Standl K. Bønnelykke T.S. Ahluwalia H. Bisgaard A. Peters C. Gieger M. Waldenberger H. Schulz K. Strauch T. Werfel Y.A. Lee M. Wolfien P. Rosenstiel O. Wolkenhauer St. Schreiber A. Franke S. Weidinger D. Ellinghaus
Juni 2020 / Allergy Interaction between filaggrin mutations and neonatal cat exposure in atopic dermatitis J.P. Thyssen T.S. Ahluwalia L. Paternoster N. Ballardini A. Bergström E. Melén B. Chawes J. Stokholm J.O. Hourihane D.M. O'Sullivan P. Bager M. Maelbye M. Bustamante M. Torrent A. Esplugues L. Duijts C. Hu N.J. Elbert S.G.M.A. Pasmans T.E C. Nijsten A. von Berg M. Standl T. Schikowski G. Herberth J. Heinrich Y.A. Lee I. Marenholz S. Lau J.A. Curtin A. Simpson A. Custovic C.E. Pennell C.A. Wang P.G. Holt H. Bisgaard K. Bønnelykke
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
23. April 2020 / Allergy Phenotype consensus is required to enable large-scale genetic consortium studies of food allergy Y. Asai D. Martino T. Eiwegger K. Nadeau G.H. Koppelman A.E. Clarke Y.A. Lee E.S. Chan E. Simons C. Laprise B. Mazer I. Marenholz D. Royce S.J. Elliott C. Hampson J. Gerdts A. Eslami L. Soller J. Hui M. Azad A. Sandford D. Daley
November 2022 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations are associated with persistence of egg and milk allergy B. Kalb I. Marenholz A.C.S.N. Jeanrenaud L. Meixner A. Arnau-Soler O.D. Rosillo-Salazar A. Ghauri P. Cibin K. Blümchen R. Schlags G. Hansen J. Seidenberg T. Keil S. Lau B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman