Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (4) Bartolomaeus, Hendrik (5) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birkner, Till (1) Chen, Chia-Yu (1) Dartsch, Josephine (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (36) Fischer, Cornelius Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (5) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (14) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kempa, Stefan Dr. (1) Köhler, May-Britt (1) Kräker, Kristin Dr. (5) Löber, Ulrike Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (14) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (10) Müller, Dominik Prof. Dr. (35) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rousselle, Anthony (1) Seidel, Franziska Dr. med. (3) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (5) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (11) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Chemical Biology (2) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (15) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (11) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteomics (1) Screening Unit (2) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) (-) 2002 (2) 2003 (2) 2004 (4) 2005 (4) 2006 (5) 2007 (4) 2008 (4) 2009 (8) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (7) 2013 (10) 2014 (3) 2015 (16) 2016 (11) 2017 (10) 2018 (8) 2019 (9) 2020 (10) (-) 2021 (9) 2022 (17) 2023 (9) 2024 (3) 18 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie bedingte EndorganschädenMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 200220122021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste Dezember 2002 / Hypertension Endothelin-converting enzyme inhibition ameliorates angiotensin II-induced cardiac damage D.N. Muller A. Mullally R. Dechend J.K. Park A. Fiebeler B. Pilz B.M. Loeffler D. Blum-Kaelin S. Masur H. Dehmlow J.D. Aebi H. Haller F.C. Luft Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
Dezember 2002 / Hypertension Endothelin-converting enzyme inhibition ameliorates angiotensin II-induced cardiac damage D.N. Muller A. Mullally R. Dechend J.K. Park A. Fiebeler B. Pilz B.M. Loeffler D. Blum-Kaelin S. Masur H. Dehmlow J.D. Aebi H. Haller F.C. Luft
Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude