Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (9) Beule, Dieter Dr. (6) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Diecke, Sebastian Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (5) Gil, Marine (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hirsekorn, Antje (12) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Hummel, Oliver (1) Huryn, Viktoriia (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Kaufmann, Tom (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (10) Landthaler, Markus Prof. Dr. (11) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Mintcheva, Janita (1) Monti, Remo (5) Müller, Thomas Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (144) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (5) Rautenstrauch, Pia Josefine (3) Röefzaad, Claudia (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (10) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sprink, Thiemo Dr. (1) Streck, Adam Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uyar, Bora Dr. (2) Villamil, Gabriel (1) Vucicevic, Dubravka (3) Woehler, Andrew Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Tursun, Baris Dr. (2) (-) Wurmus, Ricardo (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (10) Ankerproteine und Signaltransduktion (16) Bioinformatics and Omics Data Science (14) (-) Bioinformatik der Genregulation (6) Chemical Biology (2) Clinical Research Unit (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Flow Cytometry (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (19) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Immunologie und Gentherapie (34) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (2) Neuroimmunologie-Labor (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (2) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (2) Proteomics (9) Proteomics and Metabolomics (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Screening Unit (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (3) Translational Bioinformatics (6) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Translationale Tumorimmunologie (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zellbiologie der Immunität (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (2) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (2) 2018 (3) 2019 (8) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 2024 (1) 67 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Tursun, Baris Dr.Wurmus, RicardoBioinformatik der GenregulationGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus … E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen 01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles 02. Juni 2017 / Nucleic Acids Res RCAS: an RNA centric annotation system for transcriptome-wide regions of interest B. Uyar D. Yusuf R. Wurmus N. Rajewsky U. Ohler A. Akalin Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus … E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen
01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles
02. Juni 2017 / Nucleic Acids Res RCAS: an RNA centric annotation system for transcriptome-wide regions of interest B. Uyar D. Yusuf R. Wurmus N. Rajewsky U. Ohler A. Akalin
Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert