Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (4) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (6) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (4) Carvalho, Silvia Filipa (3) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Clauß, Julian (1) Dartsch, Josephine (7) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Diecke, Sebastian Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (3) Espejo Oltra, Jose Andres (1) Franke, Vedran Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Fröhlich, Janine (1) Gil, Marine (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Grybowski, Andrea (1) Guo, Yong (2) Haase, Nadine Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (4) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (7) Hinz, Michael Dr. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) Irastorza Azcarate, Ibai Dr. (5) Ivics, Zoltan Dr. (132) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (175) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kondrashkina, Aleksandra (2) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kukalev, Alexander Dr. (8) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (3) Margineanu, Anca Dr. (1) Markowski, Julia (1) Meijer, Mandy Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Panakova, Daniela Dr. (1) Pande, Amit Dr. (5) Perrot, Andreas (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (93) Popova, Elena Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (5) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Robson, Michael Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Semtner, Marcus Dr. (1) Serebreni, Leonid Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (3) Stachel-Braum, Philipp Noah Tim (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Szabo, Dominik (3) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Thieme, Christoph Dr. (4) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (3) Vidal, Marie Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Willemin, Andréa (1) Winick-Ng, Warren Dr. (3) Wolf, Susanne Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zea Redondo, Luna (4) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Animal Phenotyping (13) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (11) Bioinformatik der Genregulation (4) Chemical Biology (13) Clinical Research Unit (1) Electron Microscopy (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (24) Entwicklungsneurobiologie (1) (-) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (89) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Immunregulation und Krebs (3) Intrazelluläre Proteolyse (2) Kardiale MRT (6) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) (-) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Myologie (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (2) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (9) Proteomics and Metabolomics (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Screening Unit (13) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (8) Systems Biology Imaging (3) Translational Bioinformatics (7) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Translationale Onkologie solider Tumore (7) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (2) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (2) 2018 (1) 2019 (6) 2020 (1) 2021 (7) 2022 (13) 2023 (7) 2024 (1) 67 Ergebnisse: Active Filter: Birchmeier, Walter Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Epigenetische Regulation und ChromatinstrukturGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenMobile DNA Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles 07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 02. Dezember 2016 Left ventricular noncompaction Y.M. Hoedemaekers S. Klaassen März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles
07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen
Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius
August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini