Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birkner, Till (3) Cibin, Penelope (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Ghauri, Ahla (4) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (84) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (4) Shvetsov, Nikolay (1) Woehler, Andrew Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (31) (-) Patone, Giannino Dr. (4) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (13) Animal Phenotyping (6) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (3) Bioinformatics and Omics Data Science (6) Bioinformatik der Genregulation (4) Biologie maligner Lymphome (2) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (19) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (92) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (269) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (31) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (13) Hypertonie bedingte Endorganschäden (13) Integrative Vaskuläre Biologie (10) Kardiale MRT (9) Magnetic Resonance (20) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (9) Molekulare Epidemiologie (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (31) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (5) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (4) Myologie (4) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (21) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (2) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (8) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (8) Psychoneuroimmunologie (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (7) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Systems Biology Imaging (3) Translational Bioinformatics (3) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (6) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (1) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2003 (1) 2004 (1) 2007 (3) 2008 (1) 2009 (1) 2010 (1) 2013 (3) 2015 (6) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (1) 2020 (1) 2021 (1) 2022 (1) 2023 (1) 31 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Patone, Giannino Dr.Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee 01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 02. Januar 2015 / J Clin Invest Defective removal of ribonucleotides from DNA promotes systemic autoimmunity C. Günther B. Kind M.A.M. Reijns N. Berndt M. Martinez-Bueno C. Wolf V. Tüngler O. Chara Y.A. Lee N. Hübner L. Bicknell S. Blum C. Krug F. Schmidt S. Kretschmer S. Koss K.R. Astell G. Ramantani A. Bauerfeind D.L. Morris D.S. Cunninghame Graham D. Bubeck A. Leitch S.H. Ralston E.A. Blackburn M. Gahr T. Witte T.J. Vyse I. Melchers E. Mangold M.M. Nöthen M. Aringer A. Kuhn K. Lüthke L. Unger A. Bley A. Lorenzi J.D. Isaacs D. Alexopoulou K. Conrad A. Dahl A. Roers M.E. Alarcon-Riquelme A.P. Jackson M.A. Lee-Kirsch 08. Januar 2015 / Am J Hum Genet Genome-wide comparative analysis of atopic dermatitis and psoriasis gives insight into opposing genetic mechanisms H. Baurecht M. Hotze S. Brand C. Büning P. Cormican A. Corvin D. Ellinghaus E. Ellinghaus J. Esparza-Gordillo R. Fölster-Holst A. Franke C. Gieger N. Hubner T. Illig A.D. Irvine M. Kabesch Y.A.E. Lee W. Lieb I. Marenholz W.H.I. McLean D.W. Morris U. Mrowietz R. Nair M.M. Nöthen N. Novak G.M. O'Regan S. Schreiber C. Smith K. Strauch P.E. Stuart R. Trembath L.C. Tsoi M. Weichenthal J. Barker J.T. Elder S. Weidinger H.J. Cordell S.J. Brown 04. Oktober 2023 / Nat Commun European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation A. Budu-Aggrey A. Kilanowski M.K. Sobczyk S.S. Shringarpure R. Mitchell K. Reis A. Reigo R. Mägi M. Nelis N. Tanaka B.M. Brumpton L.F. Thomas P. Sole-Navais C. Flatley A. Espuela-Ortiz E. Herrera-Luis J.V.T. Lominchar J. Bork-Jensen I. Marenholz A. Arnau-Soler A. Jeong K.A. Fawcett H. Baurecht E. Rodriguez A.C. Alves A. Kumar P.M. Sleiman X. Chang C. Medina-Gomez C. Hu C.J. Xu C. Qi S. El-Heis P. Titcombe E. Antoun J. Fadista C.A. Wang E. Thiering B. Wu S. Kress D.M. Kothalawala L. Kadalayil J. Duan H. Zhang S. Hadebe T. Hoffmann E. Jorgenson H. Choquet N. Risch P. Njølstad O.A. Andreassen S. Johansson C. Almqvist T. Gong V. Ullemar R. Karlsson P.K.E. Magnusson A. Szwajda E.G. Burchard J.P. Thyssen T. Hansen L.L. Kårhus T.M. Dantoft A.C.S.N. Jeanrenaud A. Ghauri A. Arnold G. Homuth S. Lau M.M. Nöthen N. Hübner M. Imboden A. Visconti M. Falchi V. Bataille P. Hysi N. Ballardini D.I. Boomsma J.J. Hottenga M. Müller-Nurasyid T.S. Ahluwalia J. Stokholm B. Chawes A.M.M. Schoos A. Esplugues M. Bustamante B. Raby S. Arshad C. German T. Esko L.A. Milani A. Metspalu C. Terao K. Abuabara M. Løset K. Hveem B. Jacobsson M. Pino-Yanes D.P. Strachan N. Grarup A. Linneberg Y. Lee N. Probst-Hensch S. Weidinger M.R. Jarvelin E. Melén H. Hakonarson A.D. Irvine D. Jarvis T. Nijsten L. Duijts J.M. Vonk G.H. Koppelmann K.M. Godfrey S.J. Barton B. Feenstra C.E. Pennell P.D. Sly P.G. Holt L.K. Williams H. Bisgaard K. Bønnelykke J. Curtin A. Simpson C. Murray T. Schikowski S. Bunyavanich S.T. Weiss J.W. Holloway J.L. Min S.J. Brown M. Standl L. Paternoster 05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman 01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee
01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
02. Januar 2015 / J Clin Invest Defective removal of ribonucleotides from DNA promotes systemic autoimmunity C. Günther B. Kind M.A.M. Reijns N. Berndt M. Martinez-Bueno C. Wolf V. Tüngler O. Chara Y.A. Lee N. Hübner L. Bicknell S. Blum C. Krug F. Schmidt S. Kretschmer S. Koss K.R. Astell G. Ramantani A. Bauerfeind D.L. Morris D.S. Cunninghame Graham D. Bubeck A. Leitch S.H. Ralston E.A. Blackburn M. Gahr T. Witte T.J. Vyse I. Melchers E. Mangold M.M. Nöthen M. Aringer A. Kuhn K. Lüthke L. Unger A. Bley A. Lorenzi J.D. Isaacs D. Alexopoulou K. Conrad A. Dahl A. Roers M.E. Alarcon-Riquelme A.P. Jackson M.A. Lee-Kirsch
08. Januar 2015 / Am J Hum Genet Genome-wide comparative analysis of atopic dermatitis and psoriasis gives insight into opposing genetic mechanisms H. Baurecht M. Hotze S. Brand C. Büning P. Cormican A. Corvin D. Ellinghaus E. Ellinghaus J. Esparza-Gordillo R. Fölster-Holst A. Franke C. Gieger N. Hubner T. Illig A.D. Irvine M. Kabesch Y.A.E. Lee W. Lieb I. Marenholz W.H.I. McLean D.W. Morris U. Mrowietz R. Nair M.M. Nöthen N. Novak G.M. O'Regan S. Schreiber C. Smith K. Strauch P.E. Stuart R. Trembath L.C. Tsoi M. Weichenthal J. Barker J.T. Elder S. Weidinger H.J. Cordell S.J. Brown
04. Oktober 2023 / Nat Commun European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation A. Budu-Aggrey A. Kilanowski M.K. Sobczyk S.S. Shringarpure R. Mitchell K. Reis A. Reigo R. Mägi M. Nelis N. Tanaka B.M. Brumpton L.F. Thomas P. Sole-Navais C. Flatley A. Espuela-Ortiz E. Herrera-Luis J.V.T. Lominchar J. Bork-Jensen I. Marenholz A. Arnau-Soler A. Jeong K.A. Fawcett H. Baurecht E. Rodriguez A.C. Alves A. Kumar P.M. Sleiman X. Chang C. Medina-Gomez C. Hu C.J. Xu C. Qi S. El-Heis P. Titcombe E. Antoun J. Fadista C.A. Wang E. Thiering B. Wu S. Kress D.M. Kothalawala L. Kadalayil J. Duan H. Zhang S. Hadebe T. Hoffmann E. Jorgenson H. Choquet N. Risch P. Njølstad O.A. Andreassen S. Johansson C. Almqvist T. Gong V. Ullemar R. Karlsson P.K.E. Magnusson A. Szwajda E.G. Burchard J.P. Thyssen T. Hansen L.L. Kårhus T.M. Dantoft A.C.S.N. Jeanrenaud A. Ghauri A. Arnold G. Homuth S. Lau M.M. Nöthen N. Hübner M. Imboden A. Visconti M. Falchi V. Bataille P. Hysi N. Ballardini D.I. Boomsma J.J. Hottenga M. Müller-Nurasyid T.S. Ahluwalia J. Stokholm B. Chawes A.M.M. Schoos A. Esplugues M. Bustamante B. Raby S. Arshad C. German T. Esko L.A. Milani A. Metspalu C. Terao K. Abuabara M. Løset K. Hveem B. Jacobsson M. Pino-Yanes D.P. Strachan N. Grarup A. Linneberg Y. Lee N. Probst-Hensch S. Weidinger M.R. Jarvelin E. Melén H. Hakonarson A.D. Irvine D. Jarvis T. Nijsten L. Duijts J.M. Vonk G.H. Koppelmann K.M. Godfrey S.J. Barton B. Feenstra C.E. Pennell P.D. Sly P.G. Holt L.K. Williams H. Bisgaard K. Bønnelykke J. Curtin A. Simpson C. Murray T. Schikowski S. Bunyavanich S.T. Weiss J.W. Holloway J.L. Min S.J. Brown M. Standl L. Paternoster
05. August 2022 / Science Pathogenic variants damage cell composition and single cell transcription in cardiomyopathies D. Reichart E.L. Lindberg H. Maatz A.M.A. Miranda A. Viveiros N. Shvetsov A. Gärtner E.R. Nadelmann M. Lee K. Kanemaru J. Ruiz-Orera V. Strohmenger D.M. DeLaughter G. Patone H. Zhang A. Woehler C. Lippert Y. Kim E. Adami J.M. Gorham S.N. Barnett K. Brown R.J. Buchan R.A. Chowdhury C. Constantinou J. Cranley L.E. Felkin H. Fox A. Ghauri J. Gummert M. Kanda R. Li L. Mach B. McDonough S. Samari F. Shahriaran C. Yapp C. Stanasiuk P.I. Theotokis F.J. Theis A. van den Bogaerdt H. Wakimoto J.S. Ware C.L. Worth P.J.R. Barton Y.A. Lee S.A. Teichmann H. Milting M. Noseda G.Y. Oudit M. Heinig J.G. Seidman N. Hubner C.E. Seidman
01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee