Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) (-) Heuser, Arnd Dr. (7) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (20) Animal Phenotyping (49) Ankerproteine und Signaltransduktion (4) Biobank (5) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Biologie maligner Lymphome (3) Chemical Biology (3) Clinical Research Unit (2) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (22) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (276) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) Genomics (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (20) Hypertonie bedingte Endorganschäden (20) Image Data Analysis (1) Immunregulation und Krebs (1) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (5) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (7) Magnetic Resonance (22) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (114) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (17) Molekulare Epidemiologie (5) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (31) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (6) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (4) Myologie (5) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (10) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Screening Unit (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Systems Biology Imaging (8) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (8) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2004 (1) 2006 (3) 2008 (1) 2009 (1) 2012 (1) 2013 (1) 2023 (1) 9 Ergebnisse: Active Filter: Heuser, Arnd Dr.Hübner, Norbert Prof. Dr.Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen