Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (4) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chekulaeva, Marina Dr. (22) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Franke, Vedran Dr. (4) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hummel, Oliver (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rehm, Armin Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uyar, Bora Dr. (2) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (11) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (5) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Biologie maligner Lymphome (2) Chemical Biology (2) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (275) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genomics (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (11) Hypertonie bedingte Endorganschäden (11) Image Data Analysis (1) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (5) Kardiale MRT (7) Magnetic Resonance (20) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (114) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Epidemiologie (5) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (31) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (5) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (4) Myologie (4) (-) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (10) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Screening Unit (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Systems Biology Imaging (8) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (7) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2012 (1) 2013 (1) 2021 (1) 2023 (1) 4 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenNicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Juni 2021 / Genome Biol A trans locus causes a ribosomopathy in hypertrophic hearts that affects mRNA translation in a protein length-dependent fashion F. Witte J. Ruiz-Orera C. Ciolli Mattioli S. Blachut E. Adami J.F. Schulz V. Schneider-Lunitz O. Hummel G. Patone M.B. Mücke Jan Šilhavý M. Heinig L. Bottolo D. Sanchis M. Vingron M. Chekulaeva M. Pravenec N. Hubner S. van Heesch 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
28. Juni 2021 / Genome Biol A trans locus causes a ribosomopathy in hypertrophic hearts that affects mRNA translation in a protein length-dependent fashion F. Witte J. Ruiz-Orera C. Ciolli Mattioli S. Blachut E. Adami J.F. Schulz V. Schneider-Lunitz O. Hummel G. Patone M.B. Mücke Jan Šilhavý M. Heinig L. Bottolo D. Sanchis M. Vingron M. Chekulaeva M. Pravenec N. Hubner S. van Heesch
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen