Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bartels-Klein, Eireen (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (3) Graf, Robin Dr. (2) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hollfinger, Irene (1) Janz, Martin Dr. (2) Kabrani, Eleni Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (1) Willimsky, Gerald Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (68) (-) Chu, Van Trung Dr. (4) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Potente, Michael Prof. Dr. (12) (-) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (23) (-) Angiogenese & Metabolismus (12) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (3) Biologie maligner Lymphome (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (8) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (9) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (68) (-) Immunregulation und Krebs (24) Integrative Vaskuläre Biologie (3) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (17) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 1999 (1) 2002 (1) 2005 (5) 2007 (1) 2008 (4) (-) 2009 (5) 2010 (4) 2011 (3) (-) 2012 (7) 2013 (30) 2014 (24) 2015 (42) (-) 2016 (42) 2017 (39) (-) 2018 (49) 2019 (43) 2020 (34) 2021 (55) 2022 (47) 2023 (28) 2024 (8) 103 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chu, Van Trung Dr.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Potente, Michael Prof. Dr.Rajewsky, Klaus Prof. Dr.Angiogenese & MetabolismusGenomicsImmunregulation und Krebs2009201220162018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer Mai 2016 / Am J Med Genet A Novel IFT122 mutations in three Argentinian patients with cranioectodermal dysplasia: expanding the mutational spectrum S. Moosa M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg V. Fano B. Wollnik 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck April 2016 / Clin Genet Mutations in SEC24D cause autosomal recessive osteogenesis imperfecta S. Moosa B.H.Y. Chung J.Y.L. Tung J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Netzer G. Nishimura B. Wollnik Mai 2016 / Chem Senses Transcriptome analysis of murine olfactory sensory neurons during development using single cell RNA-Seq P. Scholz B. Kalbe F. Jansen J. Altmüller C. Becker J. Mohrhardt B. Schreiner G. Gisselmann H. Hatt S. Osterloh April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer
Mai 2016 / Am J Med Genet A Novel IFT122 mutations in three Argentinian patients with cranioectodermal dysplasia: expanding the mutational spectrum S. Moosa M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg V. Fano B. Wollnik
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
April 2016 / Clin Genet Mutations in SEC24D cause autosomal recessive osteogenesis imperfecta S. Moosa B.H.Y. Chung J.Y.L. Tung J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Netzer G. Nishimura B. Wollnik
Mai 2016 / Chem Senses Transcriptome analysis of murine olfactory sensory neurons during development using single cell RNA-Seq P. Scholz B. Kalbe F. Jansen J. Altmüller C. Becker J. Mohrhardt B. Schreiner G. Gisselmann H. Hatt S. Osterloh
April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber
Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg
März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik