Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (19) Alp, Keziban Merve (1) Annibale, Paolo Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (3) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (15) Biese, Charlotte (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (3) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (9) Blachut, Susanne (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (8) Borodina, Tatiana Dr. (10) Braeuning, Caroline (6) Brüning, Ulrike Dr. (2) Bunse, Mario Dr. (1) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (10) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (7) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (2) Diecke, Sebastian Dr. (8) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Essex, Morgan (2) Fälber, Katja Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (18) Forslund, Sofia Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (8) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (3) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Gerwien, Maximilian (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (5) Gil, Marine (1) Golusik, Sabrina (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Grobe, Jenny (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Guo, Yong (2) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Haghverdi, Laleh Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Haucke, Volker Professor (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (4) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (6) Herse, Florian PD Dr. (1) Herzog, Margareta (2) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hirsekorn, Antje (12) Hollfinger, Irene (1) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (9) Hummel, Oliver (1) Huryn, Viktoriia (1) Ivics, Zoltan Dr. (3) Jarosch, Ernst Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (3) Kalnytska, Oleksandra (1) Kastelic, Nicolai (5) Kaufmann, Tom (2) Kempa, Stefan Dr. (10) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (14) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Kocks, Christine Dr. (8) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (3) Lacadie, Scott Allen Dr. (10) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (131) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (5) Lindberg, Eric Lars-Helge (2) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (2) Lohse, Martin Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (3) Manukyan, Artür Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (4) Mastrobuoni, Guido Dr. (8) Mathas, Stephan Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (5) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (1) Minia, Igor Dr. (5) Mintcheva, Janita (1) Monti, Remo (6) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (2) Müthel, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Nazare, Marc (1) Neuschulz, Anika (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (16) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (145) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Oliveras Martinez, Anna Dr. (2) Özerdem, Ceren (1) Panakova, Daniela Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (2) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Plumbom, Izabela (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (2) Popova, Elena Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (9) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (31) Rautenstrauch, Pia Josefine (3) Rehm, Armin Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (3) Röefzaad, Claudia (1) Roman, Alexandra (1) Roske, Yvette Dr. (2) Rother, Franziska Dr. (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (4) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scharek, Nadine (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (6) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (133) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Simon, Katja Prof. Dr. (1) Sohn, Madlen (1) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Sommer, Christian (4) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (2) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (3) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Stöber, Maja-Celine (1) Streck, Adam Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (8) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (10) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (5) van Bentum, Mirjam (1) Villamil, Gabriel (1) Vitcetz, Sarah Nathalie (1) Vucicevic, Dubravka (3) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (2) Waltho, Anita (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wei, Tzu Ting (1) Welter, Anna Sophie (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (5) Wolf, Jana Prof. Dr. (3) Wurmus, Ricardo (5) Zauber, Henrik Dr. (19) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (3) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (324) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (5) (-) Chu, Van Trung Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (17) (-) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) (-) Sai, Somesh (4) (-) Semtner, Marcus Dr. (2) (-) Wyler, Emanuel Dr. (66) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (8) (-) Bioinformatik der Genregulation (15) Biomedizinische Bildanalyse (1) Chemical Biology (3) Electron Microscopy (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (8) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (19) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (15) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (344) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (3) Immunregulation und Krebs (24) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (175) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Myologie (3) Neuroimmunologie-Labor (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (22) Organoids (2) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (5) Protein Production and Characterization (1) (-) Proteom Dynamik (14) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (6) Proteomics (7) Proteomics and Metabolomics (3) Psychoneuroimmunologie (5) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (70) Screening Unit (3) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (15) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (5) Transgenics (15) Translational Bioinformatics (16) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (20) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2013 (21) 2014 (17) 2015 (29) 2016 (33) 2017 (40) 2018 (42) 2019 (35) 2020 (33) 2021 (66) 2022 (55) 2023 (35) 2024 (15) 426 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Chu, Van Trung Dr.Conrad, Thomas Dr.Izsvak, Zsuzsanna Dr.Sai, SomeshSemtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsProteom DynamikRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 31. August 2021 / Proc Natl Acad Sci U S A ENHANCED GRAVITROPISM 2 encodes a STERILE ALPHA MOTIF–containing protein that controls root growth angle in barley and wheat G.K. Kirschner S. Rosignoli L. Guo I. Vardanega J. Imani J. Altmüller S.G. Milner R: Balzano K.A. Nagel D. Pflugfelder C. Forestan R. Bovina R. Koller T.G. Stöcker M. Mascher J. Simmonds C. Uauy H. Schoof R. Tuberosa S. Salvi F. Hochholdinger Oktober 2021 / Eur J Med Genet MFSD2A-associated primary microcephaly - expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease K. Khuller G. Yigit C. Martínez Grijalva J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg N.H. Elcioglu B. Yeter U. Hehr A. Stein A. Della Marina A. Köninger C. Depienne F.J. Kaiser B. Wollnik A. Kuechler 01. September 2021 / Int J Mol Sci Altered DNA methylation profiles in SF3B1 mutated CLL patients A. Pacholewska C. Grimm C.D. Herling M. Lienhard A. Königs B. Timmermann J. Altmüller O. Mücke H.C. Reinhardt C. Plass R. Herwig M. Hallek M.R. Schweiger Juli 2021 / Lancet Reg Health Eur Post-COVID syndrome in non-hospitalised patients with COVID-19: a longitudinal prospective cohort study M. Augustin P. Schommers M. Stecher F. Dewald L. Gieselmann H. Gruell C. Horn K. Vanshylla V.D. Cristanziano L. Osebold M. Roventa T. Riaz N. Tschernoster J. Altmueller L. Rose S. Salomon V. Priesner J.C. Luers C. Albus S. Rosenkranz B. Gathof G. Fätkenheuer M. Hallek F. Klein I. Suárez C. Lehmann April 2021 / Hum Mutat Genomic variants causing mitochondrial dysfunction are common in hereditary lower motor neuron disease. N. Keller C. Paketci J. Altmueller N. Fuhrmann G. Wunderlich B. Schrank O. Unver S. Yilmaz R. Boostani E.G. Karimiani S. Motameny H. Thiele P. Nürnberg R. Maroofian U. Yis Br. Wirth M. Karakaya März 2022 / J Med Genet Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke P. Harter C. Ernst A. Burges S. Schmidt A. Reuss J. Borde N. De Gregorio D. Dietrich A. El-Balat M. Kayali H. Gevensleben F. Hilpert J. Altmüller A. Heimbach W. Meier B. Schoemig-Markiefka H. Thiele R. Kimmig P. Nürnberg K. Kast L. Richters J. Sehouli R.K. Schmutzler E. Hahnen 02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann Januar 2021 / Am J Med Genet A Ultra-rapid emergency genomic diagnosis of Donahue syndrome in a preterm infant within 17 hours D. Bamborschke Ö. Özdemir M. Kreutzer S. Motameny H. Thiele A. Kribs J. Dötsch J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak Juli 2021 / RNA Single cell transcriptome sequencing on the Nanopore platform with ScNapBar Q. Wang S. Boenigk V. Boehm N.H. Gehring J. Altmueller C. Dieterich Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 2 Aktuelle Seite 3 Seite 4 Seite 5 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
31. August 2021 / Proc Natl Acad Sci U S A ENHANCED GRAVITROPISM 2 encodes a STERILE ALPHA MOTIF–containing protein that controls root growth angle in barley and wheat G.K. Kirschner S. Rosignoli L. Guo I. Vardanega J. Imani J. Altmüller S.G. Milner R: Balzano K.A. Nagel D. Pflugfelder C. Forestan R. Bovina R. Koller T.G. Stöcker M. Mascher J. Simmonds C. Uauy H. Schoof R. Tuberosa S. Salvi F. Hochholdinger
Oktober 2021 / Eur J Med Genet MFSD2A-associated primary microcephaly - expanding the clinical and mutational spectrum of this ultra-rare disease K. Khuller G. Yigit C. Martínez Grijalva J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg N.H. Elcioglu B. Yeter U. Hehr A. Stein A. Della Marina A. Köninger C. Depienne F.J. Kaiser B. Wollnik A. Kuechler
01. September 2021 / Int J Mol Sci Altered DNA methylation profiles in SF3B1 mutated CLL patients A. Pacholewska C. Grimm C.D. Herling M. Lienhard A. Königs B. Timmermann J. Altmüller O. Mücke H.C. Reinhardt C. Plass R. Herwig M. Hallek M.R. Schweiger
Juli 2021 / Lancet Reg Health Eur Post-COVID syndrome in non-hospitalised patients with COVID-19: a longitudinal prospective cohort study M. Augustin P. Schommers M. Stecher F. Dewald L. Gieselmann H. Gruell C. Horn K. Vanshylla V.D. Cristanziano L. Osebold M. Roventa T. Riaz N. Tschernoster J. Altmueller L. Rose S. Salomon V. Priesner J.C. Luers C. Albus S. Rosenkranz B. Gathof G. Fätkenheuer M. Hallek F. Klein I. Suárez C. Lehmann
April 2021 / Hum Mutat Genomic variants causing mitochondrial dysfunction are common in hereditary lower motor neuron disease. N. Keller C. Paketci J. Altmueller N. Fuhrmann G. Wunderlich B. Schrank O. Unver S. Yilmaz R. Boostani E.G. Karimiani S. Motameny H. Thiele P. Nürnberg R. Maroofian U. Yis Br. Wirth M. Karakaya
März 2022 / J Med Genet Sensitivity and specificity of loss of heterozygosity analysis for the classification of rare germline variants in BRCA1/2: results of the observational AGO-TR1 study (NCT02222883) J. Hauke P. Harter C. Ernst A. Burges S. Schmidt A. Reuss J. Borde N. De Gregorio D. Dietrich A. El-Balat M. Kayali H. Gevensleben F. Hilpert J. Altmüller A. Heimbach W. Meier B. Schoemig-Markiefka H. Thiele R. Kimmig P. Nürnberg K. Kast L. Richters J. Sehouli R.K. Schmutzler E. Hahnen
02. Juli 2020 / Am J Hum Genet Mutations in SREBF1, encoding sterol regulatory element binding transcription factor 1, cause autosomal-dominant IFAP syndrome H. Wang A. Humbatova Y. Liu W. Qin M. Lee N. Cesarato F. Kortüm S. Kumar M.T. Romano S. Dai R. Mo S. Sivalingam S. Motameny Y. Wu X. Wang X. Niu S. Geng D. Bornholdt P.M. Kroisel G. Tadini S.D. Walter F. Hauck K.M. Girisha A.M. Calza A. Bottani J. Altmüller A. Buness S. Yang X. Sun L. Ma K. Kutsche K.H. Grzeschik R.C. Betz Z. Lin
Februar 2021 / Genet Med Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia S. Schröder Y. Li G. Yigit J. Altmüller I. Bader A. Bevot S. Biskup S. Dreha-Kulaczewski C.G. Korenke R. Kottke J.A. Mayr M. Preisel S.P. Toelle S. Wente-Schulz S.B. Wortmann H. Hahn E. Boltshauser A. Uhmann B. Wollnik K. Brockmann
Januar 2021 / Am J Med Genet A Ultra-rapid emergency genomic diagnosis of Donahue syndrome in a preterm infant within 17 hours D. Bamborschke Ö. Özdemir M. Kreutzer S. Motameny H. Thiele A. Kribs J. Dötsch J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak
Juli 2021 / RNA Single cell transcriptome sequencing on the Nanopore platform with ScNapBar Q. Wang S. Boenigk V. Boehm N.H. Gehring J. Altmueller C. Dieterich