Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Conrad, Thomas Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (39) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) Biologie maligner Lymphome (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) (-) Genomics (42) Immunregulation und Krebs (1) Magnetic Resonance (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (21) 2014 (16) 2015 (25) 2016 (30) 2017 (33) (-) 2018 (42) 2019 (33) 2020 (28) 2021 (48) 2022 (39) 2023 (20) 2024 (6) 42 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Genomics2018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. Februar 2018 / Front Oncol Olfactory receptors as biomarkers in human breast carcinoma tissues L. Weber D. Maßberg C. Becker J. Altmüller B. Ubrig G. Bonatz G. Wölk S. Philippou A. Tannapfel H. Hatt G. Gisselmann März 2018 / New Phytol How to make a tumour: cell type specific dissection of Ustilago maydis-induced tumour development in maize leaves A. Matei C. Ernst M. Günl B. Thiele J. Altmüller V. Walbot B. Usadel G. Doehlemann August 2018 / Lancet Neurol Rare coding variants in genes encoding GABA A receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study P. May S. Girard M. Harrer D.R. Bobbili J. Schubert S. Wolking F. Becker P. Lachance-Touchette C. Meloche M. Gravel C.E. Niturad J. Knaus C. De Kovel M. Toliat A. Polvi M. Iacomino R. Guerrero-López S. Baulac C. Marini H. Thiele J. Altmüller K. Jabbari A.K. Ruppert W. Jurkowski D. Lal R. Rusconi S. Cestèle B. Terragni I.D. Coombs C.A. Reid P. Striano H. Caglayan A. Siren K. Everett R.S. Møller H. Hjalgrim H. Muhle I. Helbig W.S. Kunz Y.G. Weber S. Weckhuysen P.D. Jonghe S.M. Sisodiya R. Nabbout S. Franceschetti A. Coppola M.S. Vari D. Kasteleijn-Nolst Trenité B. Baykan U. Ozbek N. Bebek K.M. Klein F. Rosenow D.K. Nguyen F. Dubeau L. Carmant A. Lortie R. Desbiens J.F. Clément C. Cieuta-Walti G.J. Sills P. Auce B. Francis M.R. Johnson A.G. Marson B. Berghuis J.W. Sander A. Avbersek M. McCormack G.L. Cavalleri N. Delanty C. Depondt M. Krenn F. Zimprich S. Peter M. Nikanorova R. Kraaij J. van Rooij R. Balling M.A. Ikram A.G. Uitterlinden G. Avanzini S. Schorge S. Petrou M. Mantegazza T. Sander E. LeGuern J.M. Serratosa B.P.C. Koeleman A. Palotie A.E. Lehesjoki M. Nothnagel P. Nürnberg S. Maljevic F. Zara P. Cossette R. Krause H. Lerche 20. Oktober 2018 / Nucleus Depletion of Nesprin-2 is associated with an embryonic lethal phenotype in mice C. Mroß M. Marko M. Munck G. Glöckner S. Motameny J. Altmüller A.A. Noegel L. Eichinger V.S. Peche S. Neumann Mai 2018 / New Phytol Targeted resequencing reveals genomic signatures of barley domestication A. Pankin J. Altmüller C. Becker M. von Korff Februar 2018 / Plant Cell The biotrophic development of Ustilago maydis studied by RNA-seq analysis D. Lanver A.N. Müller P. Happel G. Schweizer F.B. Haas M. Franitza C. Pellegrin S. Reissmann J. Altmüller S.A. Rensing R. Kahmann 02. August 2018 / Am J Hum Genet Mutations in TOP3A cause a bloom syndrome-like disorder C.A. Martin K. Sarlós C.V. Logan R.S. Thakur D.A. Parry A.H. Bizard A. Leitch L. Cleal N.S. Ali M.A. Al-Owain W. Allen J. Altmüller M. Aza-Carmona B.A.Y. Barakat J. Barraza-García A. Begtrup M. Bogliolo M.T. Cho J. Cruz-Rojo H.A.M. Dhahrabi N.H. Elcioglu G.S. Gorman R. Jobling I. Kesterton Y. Kishita M. Kohda P. Le Quesne Stabej A.J. Malallah P. Nürnberg A. Ohtake Y. Okazaki R. Pujol M.J. Ramirez A. Revah-Politi M. Shimura P. Stevens R.W. Taylor L. Turner H. Williams C. Wilson G. Yigit L. Zahavich F.S. Alkuraya J. Surralles A. Iglesias K. Murayama B. Wollnik M. Dattani K.E. Heath I.D. Hickson A.P. Jackson September 2018 / Hum Mutat Targeted sequencing with expanded gene profile enables high diagnostic yield in non-5q-spinal muscular atrophies M. Karakaya M. Storbeck E.A. Strathmann A. Delle Vedove I. Hölker J. Altmueller L. Naghiyeva L. Schmitz-Steinkrüger K. Vezyroglou S. Motameny S. Alawbathani H. Thiele A.I. Polat D. Okur R. Boostani E.G. Karimiani G. Wunderlich D. Ardicli H. Topaloglu J. Kirschner B. Schrank R. Maroofian O. Magnusson U. Yis P. Nürnberg R. Heller B. Wirth Februar 2018 / Mol Med Rep Whole exome sequencing identifies a mutation in EYA1 and GLI3 in a patient with branchio‑otic syndrome and esophageal atresia: Coincidence or a digenic mode of inheritance? F. Kause H. Reutter F. Marsch H. Thiele J. Altmüller M. Ludwig R. Zhang 27. August 2018 / PLoS ONE Rare gene deletions in genetic generalized and Rolandic epilepsies K. Jabbari D.R. Bobbili D. Lal E.M. Reinthaler J. Schubert S. Wolking V. Sinha S. Motameny H. Thiele A. Kawalia J. Altmüller M.R. Toliat R. Kraaij J. van Rooij A.G. Uitterlinden M.A. Ikram F. Zara A.E. Lehesjoki R. Krause F. Zimprich T. Sander B.A. Neubauer P. May H. Lerche P. Nürnberg Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 2 Aktuelle Seite 3 Seite 4 Seite 5 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. Februar 2018 / Front Oncol Olfactory receptors as biomarkers in human breast carcinoma tissues L. Weber D. Maßberg C. Becker J. Altmüller B. Ubrig G. Bonatz G. Wölk S. Philippou A. Tannapfel H. Hatt G. Gisselmann
März 2018 / New Phytol How to make a tumour: cell type specific dissection of Ustilago maydis-induced tumour development in maize leaves A. Matei C. Ernst M. Günl B. Thiele J. Altmüller V. Walbot B. Usadel G. Doehlemann
August 2018 / Lancet Neurol Rare coding variants in genes encoding GABA A receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study P. May S. Girard M. Harrer D.R. Bobbili J. Schubert S. Wolking F. Becker P. Lachance-Touchette C. Meloche M. Gravel C.E. Niturad J. Knaus C. De Kovel M. Toliat A. Polvi M. Iacomino R. Guerrero-López S. Baulac C. Marini H. Thiele J. Altmüller K. Jabbari A.K. Ruppert W. Jurkowski D. Lal R. Rusconi S. Cestèle B. Terragni I.D. Coombs C.A. Reid P. Striano H. Caglayan A. Siren K. Everett R.S. Møller H. Hjalgrim H. Muhle I. Helbig W.S. Kunz Y.G. Weber S. Weckhuysen P.D. Jonghe S.M. Sisodiya R. Nabbout S. Franceschetti A. Coppola M.S. Vari D. Kasteleijn-Nolst Trenité B. Baykan U. Ozbek N. Bebek K.M. Klein F. Rosenow D.K. Nguyen F. Dubeau L. Carmant A. Lortie R. Desbiens J.F. Clément C. Cieuta-Walti G.J. Sills P. Auce B. Francis M.R. Johnson A.G. Marson B. Berghuis J.W. Sander A. Avbersek M. McCormack G.L. Cavalleri N. Delanty C. Depondt M. Krenn F. Zimprich S. Peter M. Nikanorova R. Kraaij J. van Rooij R. Balling M.A. Ikram A.G. Uitterlinden G. Avanzini S. Schorge S. Petrou M. Mantegazza T. Sander E. LeGuern J.M. Serratosa B.P.C. Koeleman A. Palotie A.E. Lehesjoki M. Nothnagel P. Nürnberg S. Maljevic F. Zara P. Cossette R. Krause H. Lerche
20. Oktober 2018 / Nucleus Depletion of Nesprin-2 is associated with an embryonic lethal phenotype in mice C. Mroß M. Marko M. Munck G. Glöckner S. Motameny J. Altmüller A.A. Noegel L. Eichinger V.S. Peche S. Neumann
Mai 2018 / New Phytol Targeted resequencing reveals genomic signatures of barley domestication A. Pankin J. Altmüller C. Becker M. von Korff
Februar 2018 / Plant Cell The biotrophic development of Ustilago maydis studied by RNA-seq analysis D. Lanver A.N. Müller P. Happel G. Schweizer F.B. Haas M. Franitza C. Pellegrin S. Reissmann J. Altmüller S.A. Rensing R. Kahmann
02. August 2018 / Am J Hum Genet Mutations in TOP3A cause a bloom syndrome-like disorder C.A. Martin K. Sarlós C.V. Logan R.S. Thakur D.A. Parry A.H. Bizard A. Leitch L. Cleal N.S. Ali M.A. Al-Owain W. Allen J. Altmüller M. Aza-Carmona B.A.Y. Barakat J. Barraza-García A. Begtrup M. Bogliolo M.T. Cho J. Cruz-Rojo H.A.M. Dhahrabi N.H. Elcioglu G.S. Gorman R. Jobling I. Kesterton Y. Kishita M. Kohda P. Le Quesne Stabej A.J. Malallah P. Nürnberg A. Ohtake Y. Okazaki R. Pujol M.J. Ramirez A. Revah-Politi M. Shimura P. Stevens R.W. Taylor L. Turner H. Williams C. Wilson G. Yigit L. Zahavich F.S. Alkuraya J. Surralles A. Iglesias K. Murayama B. Wollnik M. Dattani K.E. Heath I.D. Hickson A.P. Jackson
September 2018 / Hum Mutat Targeted sequencing with expanded gene profile enables high diagnostic yield in non-5q-spinal muscular atrophies M. Karakaya M. Storbeck E.A. Strathmann A. Delle Vedove I. Hölker J. Altmueller L. Naghiyeva L. Schmitz-Steinkrüger K. Vezyroglou S. Motameny S. Alawbathani H. Thiele A.I. Polat D. Okur R. Boostani E.G. Karimiani G. Wunderlich D. Ardicli H. Topaloglu J. Kirschner B. Schrank R. Maroofian O. Magnusson U. Yis P. Nürnberg R. Heller B. Wirth
Februar 2018 / Mol Med Rep Whole exome sequencing identifies a mutation in EYA1 and GLI3 in a patient with branchio‑otic syndrome and esophageal atresia: Coincidence or a digenic mode of inheritance? F. Kause H. Reutter F. Marsch H. Thiele J. Altmüller M. Ludwig R. Zhang
27. August 2018 / PLoS ONE Rare gene deletions in genetic generalized and Rolandic epilepsies K. Jabbari D.R. Bobbili D. Lal E.M. Reinthaler J. Schubert S. Wolking V. Sinha S. Motameny H. Thiele A. Kawalia J. Altmüller M.R. Toliat R. Kraaij J. van Rooij A.G. Uitterlinden M.A. Ikram F. Zara A.E. Lehesjoki R. Krause F. Zimprich T. Sander B.A. Neubauer P. May H. Lerche P. Nürnberg