Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Conrad, Thomas Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (39) (-) Fischer, Cornelius Dr. (2) Biologie maligner Lymphome (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) (-) Genomics (42) Immunregulation und Krebs (1) Magnetic Resonance (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (21) 2014 (16) 2015 (25) 2016 (30) 2017 (33) (-) 2018 (42) 2019 (33) 2020 (28) 2021 (48) 2022 (39) 2023 (20) 2024 (6) 42 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Genomics2018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 06. September 2018 / Am J Hum Genet Biallelic mutations in ADPRHL2, encoding ADP-ribosylhydrolase 3, lead to a degenerative pediatric stress-induced epileptic ataxia syndrome S.G. Ghosh K. Becker H. Huang T. Dixon-Salazar G. Chai V. Salpietro L. Al-Gazali Q. Waisfisz H. Wang K.K. Vaux V. Stanley A. Manole U. Akpulat M.M. Weiss S. Efthymiou M.G. Hanna C. Minetti P. Striano L. Pisciotta E. De Grandis J. Altmüller L. Weixler P. Nürnberg H. Thiele U. Yis T.D. Okur A.I. Polat N. Amiri M. Doosti E.G. Karimani M.B. Toosi G. Haddad M. Karakaya B. Wirth J.M. van Hagen N.I. Wolf R. Maroofian H. Houlden S. Cirak J.G. Gleeson 08. Januar 2018 / Br J Dermatol Functional implications of novel ADAM10 mutations in reticulate acropigmentation of Kitamura D.J. Ralser G.G. Lestringant A. Du-Thanh P. Kokordelis J. Fischer F.B.Ü. Basmanav S. Wolf H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg V. Oji G. Fritz J. Frank R.C. Betz Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 2 Seite 3 Seite 4 Aktuelle Seite 5
06. September 2018 / Am J Hum Genet Biallelic mutations in ADPRHL2, encoding ADP-ribosylhydrolase 3, lead to a degenerative pediatric stress-induced epileptic ataxia syndrome S.G. Ghosh K. Becker H. Huang T. Dixon-Salazar G. Chai V. Salpietro L. Al-Gazali Q. Waisfisz H. Wang K.K. Vaux V. Stanley A. Manole U. Akpulat M.M. Weiss S. Efthymiou M.G. Hanna C. Minetti P. Striano L. Pisciotta E. De Grandis J. Altmüller L. Weixler P. Nürnberg H. Thiele U. Yis T.D. Okur A.I. Polat N. Amiri M. Doosti E.G. Karimani M.B. Toosi G. Haddad M. Karakaya B. Wirth J.M. van Hagen N.I. Wolf R. Maroofian H. Houlden S. Cirak J.G. Gleeson
08. Januar 2018 / Br J Dermatol Functional implications of novel ADAM10 mutations in reticulate acropigmentation of Kitamura D.J. Ralser G.G. Lestringant A. Du-Thanh P. Kokordelis J. Fischer F.B.Ü. Basmanav S. Wolf H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg V. Oji G. Fritz J. Frank R.C. Betz