Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (15) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (14) Biese, Charlotte (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Blachut, Susanne (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (7) Borodina, Tatiana Dr. (10) Braeuning, Caroline (6) Brüning, Ulrike Dr. (2) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (6) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (2) Diecke, Sebastian Dr. (6) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Essex, Morgan (2) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (18) Forslund, Sofia Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (6) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (3) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (9) Ghanbari, Mahsa Dr. (5) Gil, Marine (1) Golusik, Sabrina (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Grobe, Jenny (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Haghverdi, Laleh Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (3) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (4) Herse, Florian PD Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hirsekorn, Antje (12) Hollfinger, Irene (2) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (8) Hummel, Oliver (1) Huryn, Viktoriia (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (3) Kalnytska, Oleksandra (1) Kastelic, Nicolai (5) Kaufmann, Tom (2) Kempa, Stefan Dr. (8) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (8) Kunz, Severine Dr. (3) Lacadie, Scott Allen Dr. (10) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (132) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (2) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (3) Manukyan, Artür Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (4) Mastrobuoni, Guido Dr. (8) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Minia, Igor Dr. (5) Mintcheva, Janita (1) Monti, Remo (6) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (2) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (16) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (145) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Oliveras Martinez, Anna Dr. (2) Özerdem, Ceren (1) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Plumbom, Izabela (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Potente, Michael Prof. Dr. (59) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (9) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (27) Rautenstrauch, Pia Josefine (3) Röefzaad, Claudia (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (4) Sai, Somesh (4) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scharek, Nadine (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (6) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (20) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Sohn, Madlen (1) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Stöber, Maja-Celine (1) Streck, Adam Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (8) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (11) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (3) Villamil, Gabriel (1) Vitcetz, Sarah Nathalie (1) Vucicevic, Dubravka (3) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Wei, Tzu Ting (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (5) Wyler, Emanuel Dr. (67) Zauber, Henrik Dr. (4) Zenkner, Martina (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (324) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (3) (-) Conrad, Thomas Dr. (17) (-) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) (-) Semtner, Marcus Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) (-) Angiogenese & Metabolismus (1) Animal Phenotyping (2) Bioinformatics and Omics Data Science (5) (-) Bioinformatik der Genregulation (12) Biologie maligner Lymphome (7) Chemical Biology (3) Electron Microscopy (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (9) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (2) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (19) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (38) Genomdiversifikation & Integrität (2) (-) Genomics (340) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (4) Immunregulation und Krebs (87) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Neuroimmunologie-Labor (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (22) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (2) Psychoneuroimmunologie (5) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (9) Screening Unit (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (12) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (3) Transgenics (38) Translational Bioinformatics (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (20) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (21) 2014 (16) 2015 (25) 2016 (33) 2017 (35) 2018 (42) 2019 (32) 2020 (27) 2021 (50) 2022 (40) 2023 (24) 2024 (8) 356 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Rajewsky, Klaus Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.Angiogenese & MetabolismusBioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste Februar 2014 / PLoS Genet NSUN4 is a dual function mitochondrial protein required for both methylation of 12S rRNA and coordination of mitoribosomal assembly M.D. Metodiev H. Spåhr P. Loguercio Polosa C. Meharg C. Becker J. Altmueller B. Habermann N.G. Larsson B. Ruzzenente Februar 2014 / FASEB J Genome-wide protein QTL mapping identifies human plasma kallikrein as a post-translational regulator of serum uPAR levels M.A. Portelli M. Siedlinski C.E. Stewart D.S. Postma M.A. Nieuwenhuis J.M. Vonk P. Nurnberg J. Altmuller M.F. Moffatt A.J. Wardlaw S.G. Parker M.J. Connolly G.H. Koppelman I. Sayers 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Mutations in POGLUT1, encoding protein o-glucosyltransferase 1, cause autosomal-dominant Dowling-Degos disease F.B. Basmanav A.M. Oprisoreanu S.M. Pasternack H. Thiele G. Fritz J. Wenzel L. Größer M. Wehner S. Wolf C. Fagerberg A. Bygum J. Altmüller A. Rütten L. Parmentier L. El Shabrawi-Caelen C. Hafner P. Nürnberg R. Kruse S. Schoch S. Hanneken R.C. Betz Dezember 2013 / Theor Appl Genet Fine mapping and chromosome walking towards the Ror1 locus in barley (Hordeum vulgare L.) J. Acevedo-Garcia N.C. Collins N. Ahmadinejad L. Ma A. Houben P. Bednarek M. Benjdia A. Freialdenhoven J. Altmüller P. Nürnberg R. Reinhardt P. Schulze-Lefert R. Panstruga 20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel 27. Dezember 2013 / BMC Genomics The genome of Romanomermis culicivorax: revealing fundamental changes in the core developmental genetic toolkit in Nematoda P.H. Schiffer M. Kroiher C. Kraus G.D. Koutsovoulos S. Kumar J.I.R. Camps N.A. Nsah D. Stappert K. Morris P. Heger J. Altmüller P. Frommolt P. Nürnberg W.K. Thomas M.L. Blaxter E. Schierenberg 20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides-Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia S. Steiner-Haldenstätt E. Pohl Y. Li E. Milz M. Martin H. Thiele J. Altmüller Y. Alanay H. Kayserili L. Klein-Hitpass S. Böhringer A. Wollstein B. Albrecht K. Boduroglu A. Caliebe K. Chrzanowska O. Cogulu F. Cristofoli J.C. Czeschik K. Devriendt M.T. Dotti N. Elcioglu B. Gener T.O. Goecke M. Krajewska-Walasek E. Guillén-Navarro J. Hayek G. Houge E. Kilic P.Ö. Simsek-Kiper V. López-González A. Kuechler S. Lyonnet F. Mari A. Marozza M. Mathieu Dramard B. Mikat G. Morin F. Morice-Picard F. Ozkinay A. Rauch A. Renieri S. Tinschert G.E. Utine C. Vilain R. Vivarelli C. Zweier P. Nürnberg S. Rahmann J. Vermeesch H.J. Lüdecke M. Zeschnigk B. Wollnik 03. Oktober 2013 / Am J Hum Genet Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction K. Koehler M. Malik S. Mahmood S. Gießelmann C. Beetz J.C. Hennings A.K. Huebner A. Grahn J. Reunert G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Mumtaz D. Babovic-Vuksanovic L. Basel-Vanagaite G. Borck J. Brämswig R. Mühlenberg P. Sarda A. Sikiric K. Anyane-Yeboa A. Zeharia A. Ahmad C. Coubes Y. Wada T. Marquardt D. Vanderschaeghe E. Van Schaftingen I. Kurth A. Huebner C.A. Hübner November 2013 / Nat Genet A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception E. Leipold L. Liebmann G.C. Korenke T. Heinrich S. Giesselmann J. Baets M. Ebbinghaus R.O. Goral T. Stödberg J.C. Hennings M. Bergmann J. Altmüller H. Thiele A. Wetzel P. Nürnberg Vi. Timmerman P. De Jonghe R. Blum H.G. Schaible J. Weis S.H. Heinemann C.A. Hübner I. Kurth 13. Juli 2021 / bioRxiv UPF3A and UPF3B are redundant and modular activators of nonsense-mediated mRNA decay in human cells D. Wallmeroth V. Boehm J.W. Lackmann J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
Februar 2014 / PLoS Genet NSUN4 is a dual function mitochondrial protein required for both methylation of 12S rRNA and coordination of mitoribosomal assembly M.D. Metodiev H. Spåhr P. Loguercio Polosa C. Meharg C. Becker J. Altmueller B. Habermann N.G. Larsson B. Ruzzenente
Februar 2014 / FASEB J Genome-wide protein QTL mapping identifies human plasma kallikrein as a post-translational regulator of serum uPAR levels M.A. Portelli M. Siedlinski C.E. Stewart D.S. Postma M.A. Nieuwenhuis J.M. Vonk P. Nurnberg J. Altmuller M.F. Moffatt A.J. Wardlaw S.G. Parker M.J. Connolly G.H. Koppelman I. Sayers
02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Mutations in POGLUT1, encoding protein o-glucosyltransferase 1, cause autosomal-dominant Dowling-Degos disease F.B. Basmanav A.M. Oprisoreanu S.M. Pasternack H. Thiele G. Fritz J. Wenzel L. Größer M. Wehner S. Wolf C. Fagerberg A. Bygum J. Altmüller A. Rütten L. Parmentier L. El Shabrawi-Caelen C. Hafner P. Nürnberg R. Kruse S. Schoch S. Hanneken R.C. Betz
Dezember 2013 / Theor Appl Genet Fine mapping and chromosome walking towards the Ror1 locus in barley (Hordeum vulgare L.) J. Acevedo-Garcia N.C. Collins N. Ahmadinejad L. Ma A. Houben P. Bednarek M. Benjdia A. Freialdenhoven J. Altmüller P. Nürnberg R. Reinhardt P. Schulze-Lefert R. Panstruga
20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel
27. Dezember 2013 / BMC Genomics The genome of Romanomermis culicivorax: revealing fundamental changes in the core developmental genetic toolkit in Nematoda P.H. Schiffer M. Kroiher C. Kraus G.D. Koutsovoulos S. Kumar J.I.R. Camps N.A. Nsah D. Stappert K. Morris P. Heger J. Altmüller P. Frommolt P. Nürnberg W.K. Thomas M.L. Blaxter E. Schierenberg
20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides-Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia S. Steiner-Haldenstätt E. Pohl Y. Li E. Milz M. Martin H. Thiele J. Altmüller Y. Alanay H. Kayserili L. Klein-Hitpass S. Böhringer A. Wollstein B. Albrecht K. Boduroglu A. Caliebe K. Chrzanowska O. Cogulu F. Cristofoli J.C. Czeschik K. Devriendt M.T. Dotti N. Elcioglu B. Gener T.O. Goecke M. Krajewska-Walasek E. Guillén-Navarro J. Hayek G. Houge E. Kilic P.Ö. Simsek-Kiper V. López-González A. Kuechler S. Lyonnet F. Mari A. Marozza M. Mathieu Dramard B. Mikat G. Morin F. Morice-Picard F. Ozkinay A. Rauch A. Renieri S. Tinschert G.E. Utine C. Vilain R. Vivarelli C. Zweier P. Nürnberg S. Rahmann J. Vermeesch H.J. Lüdecke M. Zeschnigk B. Wollnik
03. Oktober 2013 / Am J Hum Genet Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction K. Koehler M. Malik S. Mahmood S. Gießelmann C. Beetz J.C. Hennings A.K. Huebner A. Grahn J. Reunert G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Mumtaz D. Babovic-Vuksanovic L. Basel-Vanagaite G. Borck J. Brämswig R. Mühlenberg P. Sarda A. Sikiric K. Anyane-Yeboa A. Zeharia A. Ahmad C. Coubes Y. Wada T. Marquardt D. Vanderschaeghe E. Van Schaftingen I. Kurth A. Huebner C.A. Hübner
November 2013 / Nat Genet A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception E. Leipold L. Liebmann G.C. Korenke T. Heinrich S. Giesselmann J. Baets M. Ebbinghaus R.O. Goral T. Stödberg J.C. Hennings M. Bergmann J. Altmüller H. Thiele A. Wetzel P. Nürnberg Vi. Timmerman P. De Jonghe R. Blum H.G. Schaible J. Weis S.H. Heinemann C.A. Hübner I. Kurth
13. Juli 2021 / bioRxiv UPF3A and UPF3B are redundant and modular activators of nonsense-mediated mRNA decay in human cells D. Wallmeroth V. Boehm J.W. Lackmann J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring