Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Fischer, Cornelius Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (7) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (2) (-) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) (-) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (29) Immunregulation und Krebs (3) Intrazelluläre Proteolyse (1) Magnetic Resonance (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) (-) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Proteom Dynamik (15) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (2) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (9) Transgenics (2) 2002 (1) 2004 (1) 2005 (2) 2006 (1) 2009 (2) 2010 (2) (-) 2011 (2) 2012 (3) 2013 (23) 2014 (18) 2015 (29) (-) 2016 (33) 2017 (40) 2018 (40) 2019 (37) 2020 (30) 2021 (68) 2022 (52) 2023 (33) 2024 (12) 35 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr.Selbach, Matthias Prof. Dr.Wyler, Emanuel Dr.GenomicsNicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im CytoplasmaRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20112016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 07. Oktober 2011 / Nat Struct Mol Biol miRNA repression involves GW182-mediated recruitment of CCR4-NOT through conserved W-containing motifs M. Chekulaeva H. Mathys J.T. Zipprich J. Attig M. Colic R. Parker W. Filipowicz Juli 2016 / Genome Res The mRNA-bound proteome of the early fly embryo H.H. Wessels K. Imami A.G. Baltz M. Kolinski A. Beldovskaya M. Selbach S. Small U. Ohler M. Landthaler 07. Juli 2016 / Mol Cell The Lupus autoantigen La prevents Mis-channeling of tRNA fragments into the human microRNA pathway D. Hasler G. Lehmann Y. Murakawa F. Klironomos L. Jakob F.A. Grässer N. Rajewsky M. Landthaler G. Meister 15. September 2016 / Mol Cell Eyes on translation M. Chekulaeva M. Landthaler 05. August 2011 / Mol Cell Transcriptome-wide analysis of regulatory interactions of the RNA-binding protein HuR S. Lebedeva M. Jens K. Theil B. Schwanhaeusser M. Selbach M. Landthaler N. Rajewsky Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler Januar 2016 / PLoS ONE Increased probability of co-occurrence of two rare diseases in consanguineous families and resolution of a complex phenotype by next generation sequencing D. Lal B.A. Neubauer M.R. Toliat J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Kamrath A. Schänzer T. Sander A. Hahn M. Nothnagel 08. Juli 2016 / PLoS ONE Identification of novel and recurrent disease-causing mutations in retinal dystrophies using whole exome sequencing (WES): Benefits and limitations A. Tiwari J. Lemke J. Altmüller H. Thiele E. Glaus J. Fleischhauer P. Nürnberg J. Neidhardt W. Berger Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
07. Oktober 2011 / Nat Struct Mol Biol miRNA repression involves GW182-mediated recruitment of CCR4-NOT through conserved W-containing motifs M. Chekulaeva H. Mathys J.T. Zipprich J. Attig M. Colic R. Parker W. Filipowicz
Juli 2016 / Genome Res The mRNA-bound proteome of the early fly embryo H.H. Wessels K. Imami A.G. Baltz M. Kolinski A. Beldovskaya M. Selbach S. Small U. Ohler M. Landthaler
07. Juli 2016 / Mol Cell The Lupus autoantigen La prevents Mis-channeling of tRNA fragments into the human microRNA pathway D. Hasler G. Lehmann Y. Murakawa F. Klironomos L. Jakob F.A. Grässer N. Rajewsky M. Landthaler G. Meister
05. August 2011 / Mol Cell Transcriptome-wide analysis of regulatory interactions of the RNA-binding protein HuR S. Lebedeva M. Jens K. Theil B. Schwanhaeusser M. Selbach M. Landthaler N. Rajewsky
Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt
Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
Januar 2016 / PLoS ONE Increased probability of co-occurrence of two rare diseases in consanguineous families and resolution of a complex phenotype by next generation sequencing D. Lal B.A. Neubauer M.R. Toliat J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Kamrath A. Schänzer T. Sander A. Hahn M. Nothnagel
08. Juli 2016 / PLoS ONE Identification of novel and recurrent disease-causing mutations in retinal dystrophies using whole exome sequencing (WES): Benefits and limitations A. Tiwari J. Lemke J. Altmüller H. Thiele E. Glaus J. Fleischhauer P. Nürnberg J. Neidhardt W. Berger