Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (19) Alp, Keziban Merve (1) Annibale, Paolo Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (3) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (15) Biese, Charlotte (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (3) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (9) Blachut, Susanne (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (8) Borodina, Tatiana Dr. (10) Braeuning, Caroline (6) Brüning, Ulrike Dr. (2) Bunse, Mario Dr. (1) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (10) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (7) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (2) Diecke, Sebastian Dr. (8) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Essex, Morgan (2) Fälber, Katja Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (18) Forslund, Sofia Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (8) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (3) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Gerwien, Maximilian (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (5) Gil, Marine (1) Golusik, Sabrina (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Grobe, Jenny (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Guo, Yong (2) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Haghverdi, Laleh Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Haucke, Volker Professor (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (4) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (6) Herse, Florian PD Dr. (1) Herzog, Margareta (2) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hirsekorn, Antje (12) Hollfinger, Irene (1) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (9) Hummel, Oliver (1) Huryn, Viktoriia (1) Ivics, Zoltan Dr. (3) Jarosch, Ernst Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (3) Kalnytska, Oleksandra (1) Kastelic, Nicolai (5) Kaufmann, Tom (2) Kempa, Stefan Dr. (10) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (14) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Kocks, Christine Dr. (8) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (3) Lacadie, Scott Allen Dr. (10) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (131) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (5) Lindberg, Eric Lars-Helge (2) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (2) Lohse, Martin Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (3) Manukyan, Artür Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (4) Mastrobuoni, Guido Dr. (8) Mathas, Stephan Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (5) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (1) Minia, Igor Dr. (5) Mintcheva, Janita (1) Monti, Remo (6) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (2) Müthel, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Nazare, Marc (1) Neuschulz, Anika (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (16) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (145) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Oliveras Martinez, Anna Dr. (2) Özerdem, Ceren (1) Panakova, Daniela Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (2) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Plumbom, Izabela (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (2) Popova, Elena Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (9) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (31) Rautenstrauch, Pia Josefine (3) Rocks, Oliver Dr. (3) Röefzaad, Claudia (1) Roman, Alexandra (1) Roske, Yvette Dr. (2) Rother, Franziska Dr. (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (4) Sai, Somesh (4) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scharek, Nadine (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (6) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (133) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Simon, Katja Prof. Dr. (1) Sohn, Madlen (1) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Sommer, Christian (4) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (2) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (3) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Stöber, Maja-Celine (1) Streck, Adam Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (8) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (10) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (5) van Bentum, Mirjam (1) Villamil, Gabriel (1) Vitcetz, Sarah Nathalie (1) Vucicevic, Dubravka (3) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (2) Waltho, Anita (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wei, Tzu Ting (1) Welter, Anna Sophie (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (5) Wolf, Jana Prof. Dr. (3) Wurmus, Ricardo (5) Zauber, Henrik Dr. (19) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (3) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (324) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (5) (-) Chu, Van Trung Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (17) (-) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) (-) Rehm, Armin Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (2) (-) Wyler, Emanuel Dr. (66) Advanced Light Microscopy (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (9) (-) Bioinformatik der Genregulation (15) Biologie maligner Lymphome (2) Biomedizinische Bildanalyse (1) Chemical Biology (3) Electron Microscopy (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (8) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (19) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (15) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (341) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (3) Immunregulation und Krebs (24) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (34) Mobile DNA (175) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Myologie (3) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuroimmunologie-Labor (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (23) Organoids (2) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (5) Protein Production and Characterization (1) (-) Proteom Dynamik (15) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (6) Proteomics (7) Proteomics and Metabolomics (3) Psychoneuroimmunologie (5) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (70) Screening Unit (3) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (15) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (5) Transgenics (15) Translational Bioinformatics (17) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Translationale Onkologie solider Tumore (3) Translationale Tumorimmunologie (30) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (20) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2013 (21) 2014 (17) 2015 (29) 2016 (33) 2017 (40) 2018 (42) 2019 (35) 2020 (32) 2021 (66) 2022 (54) 2023 (35) 2024 (15) 424 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Chu, Van Trung Dr.Conrad, Thomas Dr.Izsvak, Zsuzsanna Dr.Rehm, Armin Dr.Semtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsProteom DynamikRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel 27. Dezember 2013 / BMC Genomics The genome of Romanomermis culicivorax: revealing fundamental changes in the core developmental genetic toolkit in Nematoda P.H. Schiffer M. Kroiher C. Kraus G.D. Koutsovoulos S. Kumar J.I.R. Camps N.A. Nsah D. Stappert K. Morris P. Heger J. Altmüller P. Frommolt P. Nürnberg W.K. Thomas M.L. Blaxter E. Schierenberg 20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides-Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia S. Steiner-Haldenstätt E. Pohl Y. Li E. Milz M. Martin H. Thiele J. Altmüller Y. Alanay H. Kayserili L. Klein-Hitpass S. Böhringer A. Wollstein B. Albrecht K. Boduroglu A. Caliebe K. Chrzanowska O. Cogulu F. Cristofoli J.C. Czeschik K. Devriendt M.T. Dotti N. Elcioglu B. Gener T.O. Goecke M. Krajewska-Walasek E. Guillén-Navarro J. Hayek G. Houge E. Kilic P.Ö. Simsek-Kiper V. López-González A. Kuechler S. Lyonnet F. Mari A. Marozza M. Mathieu Dramard B. Mikat G. Morin F. Morice-Picard F. Ozkinay A. Rauch A. Renieri S. Tinschert G.E. Utine C. Vilain R. Vivarelli C. Zweier P. Nürnberg S. Rahmann J. Vermeesch H.J. Lüdecke M. Zeschnigk B. Wollnik 03. Oktober 2013 / Am J Hum Genet Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction K. Koehler M. Malik S. Mahmood S. Gießelmann C. Beetz J.C. Hennings A.K. Huebner A. Grahn J. Reunert G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Mumtaz D. Babovic-Vuksanovic L. Basel-Vanagaite G. Borck J. Brämswig R. Mühlenberg P. Sarda A. Sikiric K. Anyane-Yeboa A. Zeharia A. Ahmad C. Coubes Y. Wada T. Marquardt D. Vanderschaeghe E. Van Schaftingen I. Kurth A. Huebner C.A. Hübner November 2013 / Nat Genet A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception E. Leipold L. Liebmann G.C. Korenke T. Heinrich S. Giesselmann J. Baets M. Ebbinghaus R.O. Goral T. Stödberg J.C. Hennings M. Bergmann J. Altmüller H. Thiele A. Wetzel P. Nürnberg Vi. Timmerman P. De Jonghe R. Blum H.G. Schaible J. Weis S.H. Heinemann C.A. Hübner I. Kurth 01. September 2013 / J Clin Pathol Deep ion sequencing of amplicon adapter ligated libraries: a novel tool in molecular diagnostics of formalin fixed and paraffin embedded tissues K. Becker C. Vollbrecht U. Koitzsch K. Koenig J. Fassunke S. Huss P. Nuernberg L.C. Heukamp R. Buettner M. Odenthal J. Altmueller S. Merkelbach-Bruse 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Recessive TRAPPC11 mutations cause a disease spectrum of limb girdle muscular dystrophy and myopathy with movement disorder and intellectual disability N. Bögershausen N. Shahrzad J.X. Chong J.C. von Kleist-Retzow D. Stanga Y. Li F.P. Bernier C.M. Loucks R. Wirth E.G. Puffenberger R.A. Hegele J. Schreml G. Lapointe K. Keupp C.L. Brett R. Anderson A. Hahn A.M. Innes O. Suchowersky M.B. Mets G. Nürnberg D.R. McLeod H. Thiele D. Waggoner J. Altmüller K.M. Boycott B. Schoser P. Nürnberg C. Ober R. Heller J.S. Parboosingh B. Wollnik M. Sacher R.E. Lamont September 2013 / J Invest Dermatol Impaired epidermal ceramide synthesis causes autosomal recessive congenital ichthyosis and reveals the importance of ceramide acyl chain length K.M. Eckl R. Tidhar H. Thiele V. Oji I. Hausser S. Brodesser M.L. Preil A. Önal-Akan F. Stock D. Müller K. Becker R. Casper G. Nürnberg J. Altmüller P. Nürnberg H. Traupe A.H. Futerman H.C. Hennies September 2013 / Nat Genet Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes J.R. Lemke D. Lal E.M. Reinthaler I. Steiner M. Nothnagel M. Alber K. Geider B. Laube M. Schwake K. Finsterwalder A. Franke M. Schilhabel J.A. Jähn H. Muhle R. Boor W. Van Paesschen R. Caraballo N. Fejerman S. Weckhuysen P. De Jonghe J. Larsen R.S. Møller H. Hjalgrim L. Addis S. Tang E. Hughes D.K. Pal K. Veri U. Vaher T. Talvik P. Dimova R. Guerrero López J.M. Serratosa T. Linnankivi A.E. Lehesjoki S. Ruf M. Wolff S. Buerki G. Wohlrab J. Kroell A.N. Datta B. Fiedler G. Kurlemann G. Kluger A. Hahn D.E. Haberlandt C. Kutzer J. Sperner F. Becker Y.G. Weber M. Feucht H. Steinböck B. Neophythou G.M. Ronen U. Gruber-Sedlmayr J. Geldner R.J. Harvey P. Hoffmann S. Herms J. Altmüller M.R. Toliat H. Thiele P. Nürnberg C. Wilhelm U. Stephani I. Helbig H. Lerche F. Zimprich B.A. Neubauer S. Biskup S. von Spiczak 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel
27. Dezember 2013 / BMC Genomics The genome of Romanomermis culicivorax: revealing fundamental changes in the core developmental genetic toolkit in Nematoda P.H. Schiffer M. Kroiher C. Kraus G.D. Koutsovoulos S. Kumar J.I.R. Camps N.A. Nsah D. Stappert K. Morris P. Heger J. Altmüller P. Frommolt P. Nürnberg W.K. Thomas M.L. Blaxter E. Schierenberg
20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides-Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia S. Steiner-Haldenstätt E. Pohl Y. Li E. Milz M. Martin H. Thiele J. Altmüller Y. Alanay H. Kayserili L. Klein-Hitpass S. Böhringer A. Wollstein B. Albrecht K. Boduroglu A. Caliebe K. Chrzanowska O. Cogulu F. Cristofoli J.C. Czeschik K. Devriendt M.T. Dotti N. Elcioglu B. Gener T.O. Goecke M. Krajewska-Walasek E. Guillén-Navarro J. Hayek G. Houge E. Kilic P.Ö. Simsek-Kiper V. López-González A. Kuechler S. Lyonnet F. Mari A. Marozza M. Mathieu Dramard B. Mikat G. Morin F. Morice-Picard F. Ozkinay A. Rauch A. Renieri S. Tinschert G.E. Utine C. Vilain R. Vivarelli C. Zweier P. Nürnberg S. Rahmann J. Vermeesch H.J. Lüdecke M. Zeschnigk B. Wollnik
03. Oktober 2013 / Am J Hum Genet Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction K. Koehler M. Malik S. Mahmood S. Gießelmann C. Beetz J.C. Hennings A.K. Huebner A. Grahn J. Reunert G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Mumtaz D. Babovic-Vuksanovic L. Basel-Vanagaite G. Borck J. Brämswig R. Mühlenberg P. Sarda A. Sikiric K. Anyane-Yeboa A. Zeharia A. Ahmad C. Coubes Y. Wada T. Marquardt D. Vanderschaeghe E. Van Schaftingen I. Kurth A. Huebner C.A. Hübner
November 2013 / Nat Genet A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception E. Leipold L. Liebmann G.C. Korenke T. Heinrich S. Giesselmann J. Baets M. Ebbinghaus R.O. Goral T. Stödberg J.C. Hennings M. Bergmann J. Altmüller H. Thiele A. Wetzel P. Nürnberg Vi. Timmerman P. De Jonghe R. Blum H.G. Schaible J. Weis S.H. Heinemann C.A. Hübner I. Kurth
01. September 2013 / J Clin Pathol Deep ion sequencing of amplicon adapter ligated libraries: a novel tool in molecular diagnostics of formalin fixed and paraffin embedded tissues K. Becker C. Vollbrecht U. Koitzsch K. Koenig J. Fassunke S. Huss P. Nuernberg L.C. Heukamp R. Buettner M. Odenthal J. Altmueller S. Merkelbach-Bruse
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Recessive TRAPPC11 mutations cause a disease spectrum of limb girdle muscular dystrophy and myopathy with movement disorder and intellectual disability N. Bögershausen N. Shahrzad J.X. Chong J.C. von Kleist-Retzow D. Stanga Y. Li F.P. Bernier C.M. Loucks R. Wirth E.G. Puffenberger R.A. Hegele J. Schreml G. Lapointe K. Keupp C.L. Brett R. Anderson A. Hahn A.M. Innes O. Suchowersky M.B. Mets G. Nürnberg D.R. McLeod H. Thiele D. Waggoner J. Altmüller K.M. Boycott B. Schoser P. Nürnberg C. Ober R. Heller J.S. Parboosingh B. Wollnik M. Sacher R.E. Lamont
September 2013 / J Invest Dermatol Impaired epidermal ceramide synthesis causes autosomal recessive congenital ichthyosis and reveals the importance of ceramide acyl chain length K.M. Eckl R. Tidhar H. Thiele V. Oji I. Hausser S. Brodesser M.L. Preil A. Önal-Akan F. Stock D. Müller K. Becker R. Casper G. Nürnberg J. Altmüller P. Nürnberg H. Traupe A.H. Futerman H.C. Hennies
September 2013 / Nat Genet Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes J.R. Lemke D. Lal E.M. Reinthaler I. Steiner M. Nothnagel M. Alber K. Geider B. Laube M. Schwake K. Finsterwalder A. Franke M. Schilhabel J.A. Jähn H. Muhle R. Boor W. Van Paesschen R. Caraballo N. Fejerman S. Weckhuysen P. De Jonghe J. Larsen R.S. Møller H. Hjalgrim L. Addis S. Tang E. Hughes D.K. Pal K. Veri U. Vaher T. Talvik P. Dimova R. Guerrero López J.M. Serratosa T. Linnankivi A.E. Lehesjoki S. Ruf M. Wolff S. Buerki G. Wohlrab J. Kroell A.N. Datta B. Fiedler G. Kurlemann G. Kluger A. Hahn D.E. Haberlandt C. Kutzer J. Sperner F. Becker Y.G. Weber M. Feucht H. Steinböck B. Neophythou G.M. Ronen U. Gruber-Sedlmayr J. Geldner R.J. Harvey P. Hoffmann S. Herms J. Altmüller M.R. Toliat H. Thiele P. Nürnberg C. Wilhelm U. Stephani I. Helbig H. Lerche F. Zimprich B.A. Neubauer S. Biskup S. von Spiczak
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst