Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Chu, Van Trung Dr. (2) Fischer, Cornelius Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (10) Landthaler, Markus Prof. Dr. (12) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (45) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Jüttner, Rene Dr. (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Bioinformatik der Genregulation (1) (-) Entwicklungsneurobiologie (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) (-) Genomics (45) Immunregulation und Krebs (1) Magnetic Resonance (6) Proteom Dynamik (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (1) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 1997 (1) 1999 (1) 2001 (2) 2002 (3) 2003 (2) 2004 (1) 2005 (9) 2007 (1) 2008 (4) 2009 (3) 2010 (6) 2011 (2) 2012 (7) 2013 (25) (-) 2014 (19) 2015 (28) (-) 2016 (32) 2017 (39) 2018 (46) 2019 (38) 2020 (31) 2021 (66) 2023 (33) 2024 (14) 51 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Harabula, Izabela-CezaraJüttner, Rene Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Rathjen, Fritz Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.EntwicklungsneurobiologieGenom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik 08. Juli 2016 / Canine Genet Epidemiol A large deletion in RPGR causes XLPRA in Weimaraner dogs R. Kropatsch D.A. Akkad M. Frank C. Rosenhagen J. Altmüller P. Nürnberg J.T. Epplen G. Dekomien 15. Januar 2014 / J Neurosci Bifurcation of axons from cranial sensory neurons is disabled in the absence of Npr2-induced cGMP signaling G. Ter-Avetisyan F.G. Rathjen H. Schmidt 03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier Oktober 2014 / Adv Neurobiol The IgCAMs CAR, BT-IgSF, and CLMP: structure, function, and diseases J. Schreiber H. Langhorst R. Jüttner F.G. Rathjen 01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky Dezember 2016 / Eur J Neurosci Dorsal root ganglion axon bifurcation tolerates increased cyclic GMP levels: the role of phosphodiesterase 2A and scavenger receptor Npr3 H. Schmidt S. Peters K. Frank L. Wen R. Feil F.G. Rathjen Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 2 Aktuelle Seite 3 Seite 4 Seite 5 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber
Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg
März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik
08. Juli 2016 / Canine Genet Epidemiol A large deletion in RPGR causes XLPRA in Weimaraner dogs R. Kropatsch D.A. Akkad M. Frank C. Rosenhagen J. Altmüller P. Nürnberg J.T. Epplen G. Dekomien
15. Januar 2014 / J Neurosci Bifurcation of axons from cranial sensory neurons is disabled in the absence of Npr2-induced cGMP signaling G. Ter-Avetisyan F.G. Rathjen H. Schmidt
03. Februar 2014 / J Clin Invest Changes in neural network homeostasis trigger neuropsychiatric symptoms A. Winkelmann N. Maggio J. Eller G. Caliskan M. Semtner U. Häussler R. Jüttner T. Dugladze B. Smolinsky S. Kowalczyk E. Chronowska G. Schwarz F.G. Rathjen G. Rechavi C.A. Haas A. Kulik T. Gloveli U. Heinemann J.C. Meier
Oktober 2014 / Adv Neurobiol The IgCAMs CAR, BT-IgSF, and CLMP: structure, function, and diseases J. Schreiber H. Langhorst R. Jüttner F.G. Rathjen
01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky
Dezember 2016 / Eur J Neurosci Dorsal root ganglion axon bifurcation tolerates increased cyclic GMP levels: the role of phosphodiesterase 2A and scavenger receptor Npr3 H. Schmidt S. Peters K. Frank L. Wen R. Feil F.G. Rathjen