Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Braeuning, Caroline (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (1) Graf, Robin Dr. (4) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (3) Kühn, Ralf Dr. (22) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (15) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Müller, Marion (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (7) Roßius, Jana (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Sigal, Michael Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Trombke, Janine (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (80) (-) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) (-) Chu, Van Trung Dr. (6) (-) Kastelic, Nicolai (1) (-) Mertins, Philipp Dr. (1) (-) Pempe, Jenniffer (1) (-) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (6) (-) Wyler, Emanuel Dr. (4) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (15) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (7) (-) Genomics (80) Immunregulation und Krebs (10) Magnetic Resonance (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Myologie (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (3) Proteomics (16) Proteomics and Metabolomics (2) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (8) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (18) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (7) Zelluläre Neurowissenschaften (1) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2002 (1) 2005 (2) 2011 (1) 2012 (3) (-) 2013 (23) 2014 (18) 2015 (31) (-) 2016 (33) 2017 (39) 2018 (43) (-) 2019 (39) 2020 (31) 2021 (65) 2022 (50) 2023 (33) 2024 (14) 95 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr.Chu, Van Trung Dr.Kastelic, NicolaiMertins, Philipp Dr.Pempe, JennifferRajewsky, Nikolaus Prof. Dr.Wyler, Emanuel Dr.Genom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation201320162019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 05. Februar 2013 / PLoS ONE Human trace amine-associated receptor TAAR5 can be activated by trimethylamine I. Wallrabenstein J. Kuklan L. Weber S. Zborala M. Werner J. Altmüller C. Becker A. Schmidt H. Hatt T. Hummel G. Gisselmann 20. Mai 2013 / Hum Mutat Do not trust the pedigree: reduced and sex-dependent penetrance at a novel mutation hotspot in ATL1 blurs autosomal dominant inheritance of spastic paraplegia R.E. Varga R. Schüle H. Fadel I. Valenzuela F. Speziani M. Gonzalez G. Rudenskaia G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller V. Alvarez J. Gamez J.Y. Garbern P. Nürnberg S. Zuchner C. Beetz Mai 2013 / Nat Genet Recessive mutations in DGKE cause atypical hemolytic-uremic syndrome M. Lemaire V. Frémeaux-Bacchi F. Schaefer M. Choi W.H. Tang M. Le Quintrec F. Fakhouri S. Taque F. Nobili F. Martinez W. Ji J.D. Overton S.M. Mane G. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele D. Morin G. Deschenes V. Baudouin B. Llanas L. Collard M.A. Majid E. Simkova P. Nürnberg N. Rioux-Leclerc G.W. Moeckel M.C. Gubler J. Hwa C. Loirat R.P. Lifton 21. März 2013 / Nature Circular RNAs are a large class of animal RNAs with regulatory potency S. Memczak M. Jens A. Elefsinioti F. Torti J. Krueger A. Rybak L. Maier S.D. Mackowiak L.H. Gregersen M. Munschauer A. Loewer U. Ziebold M. Landthaler C. Kocks F. le Noble N. Rajewsky Dezember 2013 / Theor Appl Genet Fine mapping and chromosome walking towards the Ror1 locus in barley (Hordeum vulgare L.) J. Acevedo-Garcia N.C. Collins N. Ahmadinejad L. Ma A. Houben P. Bednarek M. Benjdia A. Freialdenhoven J. Altmüller P. Nürnberg R. Reinhardt P. Schulze-Lefert R. Panstruga 20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel 27. Dezember 2013 / BMC Genomics The genome of Romanomermis culicivorax: revealing fundamental changes in the core developmental genetic toolkit in Nematoda P.H. Schiffer M. Kroiher C. Kraus G.D. Koutsovoulos S. Kumar J.I.R. Camps N.A. Nsah D. Stappert K. Morris P. Heger J. Altmüller P. Frommolt P. Nürnberg W.K. Thomas M.L. Blaxter E. Schierenberg 20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides-Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia S. Steiner-Haldenstätt E. Pohl Y. Li E. Milz M. Martin H. Thiele J. Altmüller Y. Alanay H. Kayserili L. Klein-Hitpass S. Böhringer A. Wollstein B. Albrecht K. Boduroglu A. Caliebe K. Chrzanowska O. Cogulu F. Cristofoli J.C. Czeschik K. Devriendt M.T. Dotti N. Elcioglu B. Gener T.O. Goecke M. Krajewska-Walasek E. Guillén-Navarro J. Hayek G. Houge E. Kilic P.Ö. Simsek-Kiper V. López-González A. Kuechler S. Lyonnet F. Mari A. Marozza M. Mathieu Dramard B. Mikat G. Morin F. Morice-Picard F. Ozkinay A. Rauch A. Renieri S. Tinschert G.E. Utine C. Vilain R. Vivarelli C. Zweier P. Nürnberg S. Rahmann J. Vermeesch H.J. Lüdecke M. Zeschnigk B. Wollnik 03. Oktober 2013 / Am J Hum Genet Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction K. Koehler M. Malik S. Mahmood S. Gießelmann C. Beetz J.C. Hennings A.K. Huebner A. Grahn J. Reunert G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Mumtaz D. Babovic-Vuksanovic L. Basel-Vanagaite G. Borck J. Brämswig R. Mühlenberg P. Sarda A. Sikiric K. Anyane-Yeboa A. Zeharia A. Ahmad C. Coubes Y. Wada T. Marquardt D. Vanderschaeghe E. Van Schaftingen I. Kurth A. Huebner C.A. Hübner November 2013 / Nat Genet A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception E. Leipold L. Liebmann G.C. Korenke T. Heinrich S. Giesselmann J. Baets M. Ebbinghaus R.O. Goral T. Stödberg J.C. Hennings M. Bergmann J. Altmüller H. Thiele A. Wetzel P. Nürnberg Vi. Timmerman P. De Jonghe R. Blum H.G. Schaible J. Weis S.H. Heinemann C.A. Hübner I. Kurth Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
05. Februar 2013 / PLoS ONE Human trace amine-associated receptor TAAR5 can be activated by trimethylamine I. Wallrabenstein J. Kuklan L. Weber S. Zborala M. Werner J. Altmüller C. Becker A. Schmidt H. Hatt T. Hummel G. Gisselmann
20. Mai 2013 / Hum Mutat Do not trust the pedigree: reduced and sex-dependent penetrance at a novel mutation hotspot in ATL1 blurs autosomal dominant inheritance of spastic paraplegia R.E. Varga R. Schüle H. Fadel I. Valenzuela F. Speziani M. Gonzalez G. Rudenskaia G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller V. Alvarez J. Gamez J.Y. Garbern P. Nürnberg S. Zuchner C. Beetz
Mai 2013 / Nat Genet Recessive mutations in DGKE cause atypical hemolytic-uremic syndrome M. Lemaire V. Frémeaux-Bacchi F. Schaefer M. Choi W.H. Tang M. Le Quintrec F. Fakhouri S. Taque F. Nobili F. Martinez W. Ji J.D. Overton S.M. Mane G. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele D. Morin G. Deschenes V. Baudouin B. Llanas L. Collard M.A. Majid E. Simkova P. Nürnberg N. Rioux-Leclerc G.W. Moeckel M.C. Gubler J. Hwa C. Loirat R.P. Lifton
21. März 2013 / Nature Circular RNAs are a large class of animal RNAs with regulatory potency S. Memczak M. Jens A. Elefsinioti F. Torti J. Krueger A. Rybak L. Maier S.D. Mackowiak L.H. Gregersen M. Munschauer A. Loewer U. Ziebold M. Landthaler C. Kocks F. le Noble N. Rajewsky
Dezember 2013 / Theor Appl Genet Fine mapping and chromosome walking towards the Ror1 locus in barley (Hordeum vulgare L.) J. Acevedo-Garcia N.C. Collins N. Ahmadinejad L. Ma A. Houben P. Bednarek M. Benjdia A. Freialdenhoven J. Altmüller P. Nürnberg R. Reinhardt P. Schulze-Lefert R. Panstruga
20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel
27. Dezember 2013 / BMC Genomics The genome of Romanomermis culicivorax: revealing fundamental changes in the core developmental genetic toolkit in Nematoda P.H. Schiffer M. Kroiher C. Kraus G.D. Koutsovoulos S. Kumar J.I.R. Camps N.A. Nsah D. Stappert K. Morris P. Heger J. Altmüller P. Frommolt P. Nürnberg W.K. Thomas M.L. Blaxter E. Schierenberg
20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides-Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia S. Steiner-Haldenstätt E. Pohl Y. Li E. Milz M. Martin H. Thiele J. Altmüller Y. Alanay H. Kayserili L. Klein-Hitpass S. Böhringer A. Wollstein B. Albrecht K. Boduroglu A. Caliebe K. Chrzanowska O. Cogulu F. Cristofoli J.C. Czeschik K. Devriendt M.T. Dotti N. Elcioglu B. Gener T.O. Goecke M. Krajewska-Walasek E. Guillén-Navarro J. Hayek G. Houge E. Kilic P.Ö. Simsek-Kiper V. López-González A. Kuechler S. Lyonnet F. Mari A. Marozza M. Mathieu Dramard B. Mikat G. Morin F. Morice-Picard F. Ozkinay A. Rauch A. Renieri S. Tinschert G.E. Utine C. Vilain R. Vivarelli C. Zweier P. Nürnberg S. Rahmann J. Vermeesch H.J. Lüdecke M. Zeschnigk B. Wollnik
03. Oktober 2013 / Am J Hum Genet Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction K. Koehler M. Malik S. Mahmood S. Gießelmann C. Beetz J.C. Hennings A.K. Huebner A. Grahn J. Reunert G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Mumtaz D. Babovic-Vuksanovic L. Basel-Vanagaite G. Borck J. Brämswig R. Mühlenberg P. Sarda A. Sikiric K. Anyane-Yeboa A. Zeharia A. Ahmad C. Coubes Y. Wada T. Marquardt D. Vanderschaeghe E. Van Schaftingen I. Kurth A. Huebner C.A. Hübner
November 2013 / Nat Genet A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception E. Leipold L. Liebmann G.C. Korenke T. Heinrich S. Giesselmann J. Baets M. Ebbinghaus R.O. Goral T. Stödberg J.C. Hennings M. Bergmann J. Altmüller H. Thiele A. Wetzel P. Nürnberg Vi. Timmerman P. De Jonghe R. Blum H.G. Schaible J. Weis S.H. Heinemann C.A. Hübner I. Kurth