Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hirsekorn, Antje (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (12) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (54) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Kempa, Stefan Dr. (2) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) (-) Landthaler, Markus Prof. Dr. (11) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (8) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (55) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (7) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (7) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics and Metabolomics (13) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (11) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 1999 (1) 2002 (3) 2003 (1) 2004 (5) 2005 (5) 2006 (2) 2007 (2) 2008 (1) 2009 (3) 2010 (3) 2011 (3) 2012 (4) 2013 (28) 2014 (24) (-) 2015 (36) (-) 2016 (35) 2017 (41) 2018 (50) 2019 (38) 2020 (36) 2021 (66) 2022 (54) 2023 (34) 2024 (19) 71 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Kempa, Stefan Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Landthaler, Markus Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 26. Juli 2016 / Oncotarget The activation of OR51E1 causes growth suppression of human prostate cancer cells D. Maßberg N. Jovancevic A. Offermann A. Simon A. Baniahmad S. Perner T. Pungsrinont K. Luko S. Philippou B. Ubrig M. Heiland L. Weber J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann L. Gelis H. Hatt 21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer Mai 2016 / Am J Med Genet A Novel IFT122 mutations in three Argentinian patients with cranioectodermal dysplasia: expanding the mutational spectrum S. Moosa M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg V. Fano B. Wollnik 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck April 2016 / Clin Genet Mutations in SEC24D cause autosomal recessive osteogenesis imperfecta S. Moosa B.H.Y. Chung J.Y.L. Tung J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Netzer G. Nishimura B. Wollnik Mai 2016 / Chem Senses Transcriptome analysis of murine olfactory sensory neurons during development using single cell RNA-Seq P. Scholz B. Kalbe F. Jansen J. Altmüller C. Becker J. Mohrhardt B. Schreiner G. Gisselmann H. Hatt S. Osterloh April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 2 Aktuelle Seite 3 Seite 4 Seite 5 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
26. Juli 2016 / Oncotarget The activation of OR51E1 causes growth suppression of human prostate cancer cells D. Maßberg N. Jovancevic A. Offermann A. Simon A. Baniahmad S. Perner T. Pungsrinont K. Luko S. Philippou B. Ubrig M. Heiland L. Weber J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann L. Gelis H. Hatt
21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer
Mai 2016 / Am J Med Genet A Novel IFT122 mutations in three Argentinian patients with cranioectodermal dysplasia: expanding the mutational spectrum S. Moosa M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg V. Fano B. Wollnik
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
April 2016 / Clin Genet Mutations in SEC24D cause autosomal recessive osteogenesis imperfecta S. Moosa B.H.Y. Chung J.Y.L. Tung J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Netzer G. Nishimura B. Wollnik
Mai 2016 / Chem Senses Transcriptome analysis of murine olfactory sensory neurons during development using single cell RNA-Seq P. Scholz B. Kalbe F. Jansen J. Altmüller C. Becker J. Mohrhardt B. Schreiner G. Gisselmann H. Hatt S. Osterloh
April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber
Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg