Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hirsekorn, Antje (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (12) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (54) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Kempa, Stefan Dr. (2) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) (-) Landthaler, Markus Prof. Dr. (11) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (8) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (55) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (7) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (7) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics and Metabolomics (13) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (11) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 1999 (1) 2002 (3) 2003 (1) 2004 (5) 2005 (5) 2006 (2) 2007 (2) 2008 (1) 2009 (3) 2010 (3) 2011 (3) 2012 (4) 2013 (28) 2014 (24) (-) 2015 (36) (-) 2016 (35) 2017 (41) 2018 (50) 2019 (38) 2020 (36) 2021 (66) 2022 (54) 2023 (34) 2024 (19) 71 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Kempa, Stefan Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Landthaler, Markus Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik Dezember 2015 / Methods Ecol Evol Ecological transcriptomics – a non-lethal sampling approach for endangered fire salamanders T. Czypionka T. Krugman J. Altmüller L. Blaustein S. Steinfartz A.R. Templeton A.W. Nolte E. Leder Dezember 2015 / Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol Clinical and genetic findings in a family with NMNAT1-associated Leber congenital amaurosis: case report and review of the literature A. Hedergott A.E. Volk P. Herkenrath H. Thiele J. Fricke J. Altmüller P. Nürnberg C. Kubisch A. Neugebauer 08. Dezember 2015 / Nat Commun Cold-aggravated pain in humans caused by a hyperactive Na(V)1.9 channel mutant E. Leipold A. Hanson-Kahn M. Frick P. Gong J.A. Bernstein M. Voigt I. Katona R. Oliver Goral J. Altmüller P. Nürnberg J. Weis C.A. Hübner S.H. Heinemann I. Kurth 08. Juli 2016 / Canine Genet Epidemiol A large deletion in RPGR causes XLPRA in Weimaraner dogs R. Kropatsch D.A. Akkad M. Frank C. Rosenhagen J. Altmüller P. Nürnberg J.T. Epplen G. Dekomien November 2015 / Plant Physiol Floral induction in Arabidopsis by FLOWERING LOCUS T requires direct repression of BLADE-ON-PETIOLE genes by the homeodomain protein PENNYWISE F. Andrés M. Romera-Branchat R. Martínez-Gallegos V. Patel K. Schneeberger S. Jang J. Altmüller P. Nürnberg G. Coupland 22. September 2015 / Proc Biol Sci Ectodysplasin signalling genes and phenotypic evolution in sculpins (Cottus) J. Cheng F. Sedlazek J. Altmüller A.W. Nolte November 2015 / Am J Med Genet A Identification of a novel mutation in RIPK4 in a kindred with phenotypic features of Bartsocas-Papas and CHAND syndromes B. Gollasch F.B. Basmanav A. Nanda G. Fritz H. Mahmoudi H. Thiele M. Wehner S. Wolf J. Altmüller P. Nürnberg J. Frank R.C. Betz November 2015 / Neurobiol Aging De novo FUS mutations are the most frequent genetic cause in early-onset German ALS patients A. Hübers W. Just A. Rosenbohm K. Müller N. Marroquin I. Goebel J. Högel H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg J.H. Weishaupt C. Kubisch A.C. Ludolph A.E. Volk Oktober 2015 / Mol Cell Probes Exome sequencing identifies a novel heterozygous TGFB3 mutation in a disorder overlapping with Marfan and Loeys-Dietz syndrome A. Kuechler J. Altmüller P. Nürnberg S. Kotthoff C. Kubisch G. Borck Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik
Dezember 2015 / Methods Ecol Evol Ecological transcriptomics – a non-lethal sampling approach for endangered fire salamanders T. Czypionka T. Krugman J. Altmüller L. Blaustein S. Steinfartz A.R. Templeton A.W. Nolte E. Leder
Dezember 2015 / Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol Clinical and genetic findings in a family with NMNAT1-associated Leber congenital amaurosis: case report and review of the literature A. Hedergott A.E. Volk P. Herkenrath H. Thiele J. Fricke J. Altmüller P. Nürnberg C. Kubisch A. Neugebauer
08. Dezember 2015 / Nat Commun Cold-aggravated pain in humans caused by a hyperactive Na(V)1.9 channel mutant E. Leipold A. Hanson-Kahn M. Frick P. Gong J.A. Bernstein M. Voigt I. Katona R. Oliver Goral J. Altmüller P. Nürnberg J. Weis C.A. Hübner S.H. Heinemann I. Kurth
08. Juli 2016 / Canine Genet Epidemiol A large deletion in RPGR causes XLPRA in Weimaraner dogs R. Kropatsch D.A. Akkad M. Frank C. Rosenhagen J. Altmüller P. Nürnberg J.T. Epplen G. Dekomien
November 2015 / Plant Physiol Floral induction in Arabidopsis by FLOWERING LOCUS T requires direct repression of BLADE-ON-PETIOLE genes by the homeodomain protein PENNYWISE F. Andrés M. Romera-Branchat R. Martínez-Gallegos V. Patel K. Schneeberger S. Jang J. Altmüller P. Nürnberg G. Coupland
22. September 2015 / Proc Biol Sci Ectodysplasin signalling genes and phenotypic evolution in sculpins (Cottus) J. Cheng F. Sedlazek J. Altmüller A.W. Nolte
November 2015 / Am J Med Genet A Identification of a novel mutation in RIPK4 in a kindred with phenotypic features of Bartsocas-Papas and CHAND syndromes B. Gollasch F.B. Basmanav A. Nanda G. Fritz H. Mahmoudi H. Thiele M. Wehner S. Wolf J. Altmüller P. Nürnberg J. Frank R.C. Betz
November 2015 / Neurobiol Aging De novo FUS mutations are the most frequent genetic cause in early-onset German ALS patients A. Hübers W. Just A. Rosenbohm K. Müller N. Marroquin I. Goebel J. Högel H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg J.H. Weishaupt C. Kubisch A.C. Ludolph A.E. Volk
Oktober 2015 / Mol Cell Probes Exome sequencing identifies a novel heterozygous TGFB3 mutation in a disorder overlapping with Marfan and Loeys-Dietz syndrome A. Kuechler J. Altmüller P. Nürnberg S. Kotthoff C. Kubisch G. Borck