Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hirsekorn, Antje (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (12) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (54) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Kempa, Stefan Dr. (2) (-) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) (-) Landthaler, Markus Prof. Dr. (11) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (8) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (55) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Immunregulation und Krebs (7) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (7) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics and Metabolomics (13) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (11) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 1999 (1) 2002 (3) 2003 (1) 2004 (5) 2005 (5) 2006 (2) 2007 (2) 2008 (1) 2009 (3) 2010 (3) 2011 (3) 2012 (4) 2013 (28) 2014 (24) (-) 2015 (36) (-) 2016 (35) 2017 (41) 2018 (50) 2019 (38) 2020 (36) 2021 (66) 2022 (54) 2023 (34) 2024 (19) 71 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Fischer, Cornelius Dr.Kempa, Stefan Dr.Lacadie, Scott Allen Dr.Landthaler, Markus Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 19. Mai 2015 / Cell Rep Quantitative interaction proteomics of neurodegenerative disease proteins F. Hosp H. Vossfeldt M. Heinig D. Vasiljevic A. Arumughan E. Wyler M. Landthaler N. Hubner E.E. Wanker L. Lannfelt M. Ingelsson M. Lalowski A. Voigt M. Selbach Juli 2015 / RNA LARP4B is an AU-rich sequence associated factor that promotes mRNA accumulation and translation M. Küspert Y. Murakawa K. Schäffler J.T. Vanselow E. Wolf S. Juranek A. Schlosser M. Landthaler U. Fischer 21. Mai 2015 / Cell Regnase-1 and roquin regulate a common element in inflammatory mRNAs by spatiotemporally distinct mechanisms T. Mino Y. Murakawa A. Fukao A. Vandenbon H.H. Wessels D. Ori T. Uehata S. Tartey S. Akira Y. Suzuki C.G. Vinuesa U. Ohler D.M. Standley M. Landthaler T. Fujiwara O. Takeuchi Januar 2016 / PLoS ONE Increased probability of co-occurrence of two rare diseases in consanguineous families and resolution of a complex phenotype by next generation sequencing D. Lal B.A. Neubauer M.R. Toliat J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Kamrath A. Schänzer T. Sander A. Hahn M. Nothnagel 08. Juli 2016 / PLoS ONE Identification of novel and recurrent disease-causing mutations in retinal dystrophies using whole exome sequencing (WES): Benefits and limitations A. Tiwari J. Lemke J. Altmüller H. Thiele E. Glaus J. Fleischhauer P. Nürnberg J. Neidhardt W. Berger 04. November 2016 / Sci Rep The mutation p.E113K in the Schiff base counterion of rhodopsin is associated with two distinct retinal phenotypes within the same family C. Reiff M. Owczarek-Lipska G. Spital C. Röger H. Hinz C. Jüschke H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Da Costa J. Neidhardt September 2016 / Am J Med Genet A A novel homozygous PAM16 mutation in a patient with a milder phenotype and longer survival S. Moosa V. Fano M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg G. Nishimura B. Wollnik Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 5 Seite 6 Aktuelle Seite 7 Seite 8 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
Februar 2016 / Nat Methods Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data L. Calviello N. Mukherjee E. Wyler H. Zauber A. Hirsekorn M. Selbach M. Landthaler B. Obermayer U. Ohler
Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
19. Mai 2015 / Cell Rep Quantitative interaction proteomics of neurodegenerative disease proteins F. Hosp H. Vossfeldt M. Heinig D. Vasiljevic A. Arumughan E. Wyler M. Landthaler N. Hubner E.E. Wanker L. Lannfelt M. Ingelsson M. Lalowski A. Voigt M. Selbach
Juli 2015 / RNA LARP4B is an AU-rich sequence associated factor that promotes mRNA accumulation and translation M. Küspert Y. Murakawa K. Schäffler J.T. Vanselow E. Wolf S. Juranek A. Schlosser M. Landthaler U. Fischer
21. Mai 2015 / Cell Regnase-1 and roquin regulate a common element in inflammatory mRNAs by spatiotemporally distinct mechanisms T. Mino Y. Murakawa A. Fukao A. Vandenbon H.H. Wessels D. Ori T. Uehata S. Tartey S. Akira Y. Suzuki C.G. Vinuesa U. Ohler D.M. Standley M. Landthaler T. Fujiwara O. Takeuchi
Januar 2016 / PLoS ONE Increased probability of co-occurrence of two rare diseases in consanguineous families and resolution of a complex phenotype by next generation sequencing D. Lal B.A. Neubauer M.R. Toliat J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Kamrath A. Schänzer T. Sander A. Hahn M. Nothnagel
08. Juli 2016 / PLoS ONE Identification of novel and recurrent disease-causing mutations in retinal dystrophies using whole exome sequencing (WES): Benefits and limitations A. Tiwari J. Lemke J. Altmüller H. Thiele E. Glaus J. Fleischhauer P. Nürnberg J. Neidhardt W. Berger
04. November 2016 / Sci Rep The mutation p.E113K in the Schiff base counterion of rhodopsin is associated with two distinct retinal phenotypes within the same family C. Reiff M. Owczarek-Lipska G. Spital C. Röger H. Hinz C. Jüschke H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Da Costa J. Neidhardt
September 2016 / Am J Med Genet A A novel homozygous PAM16 mutation in a patient with a milder phenotype and longer survival S. Moosa V. Fano M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg G. Nishimura B. Wollnik