Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (5) Biese, Charlotte (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (10) Braeuning, Caroline (6) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (17) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Deter, Aylina (2) Diecke, Sebastian Dr. (4) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (18) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hollfinger, Irene (1) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Manukyan, Artür Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Özerdem, Ceren (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (8) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Sai, Somesh (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Secener, Ali Kerim (1) Semtner, Marcus Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Sohn, Madlen (1) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Stöber, Maja-Celine (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (8) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (1) Vitcetz, Sarah Nathalie (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (324) Advanced Light Microscopy (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Biologie maligner Lymphome (1) Chemical Biology (21) Electron Microscopy (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) Flow Cytometry (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (84) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (324) Immunregulation und Krebs (2) Integrative Vaskuläre Biologie (10) Intrazelluläre Proteolyse (2) Magnetic Resonance (5) Mathematische Zellphysiologie (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (24) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Molekulare Immunologie und Gentherapie (5) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (2) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (35) Psychoneuroimmunologie (5) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Screening Unit (21) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (5) Translationale Onkologie solider Tumore (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (7) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (21) 2014 (16) 2015 (25) 2016 (29) 2017 (32) 2018 (39) 2019 (30) 2020 (24) 2021 (47) 2022 (36) 2023 (18) 2024 (4) 324 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Genomics Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 13. Juli 2021 / bioRxiv UPF3A and UPF3B are redundant and modular activators of nonsense-mediated mRNA decay in human cells D. Wallmeroth V. Boehm J.W. Lackmann J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring August 2024 / Environ Int Pathogen dynamics and discovery of novel viruses and enzymes by deep nucleic acid sequencing of wastewater E. Wyler C. Lauber A. Manukyan A. Deter C. Quedenau L.G. Teixeira Alves C. Wylezich T. Borodina S. Seitz J. Altmüller M. Landthaler 23. Juli 2024 / Cell Rep Mutation-induced LZTR1 polymerization provokes cardiac pathology in recessive Noonan syndrome A.V. Busley Ó. Gutiérrez-Gutiérrez E. Hammer F. Koitka A. Mirzaiebadizi M. Steinegger C. Pape L. Böhmer H. Schroeder M. Kleinsorge M. Engler I.C. Cirstea L. Gremer D. Willbold J. Altmüller F. Marbach G. Hasenfuss W.H. Zimmermann M.R. Ahmadian B. Wollnik L. Cyganek 05. Februar 2013 / PLoS ONE Human trace amine-associated receptor TAAR5 can be activated by trimethylamine I. Wallrabenstein J. Kuklan L. Weber S. Zborala M. Werner J. Altmüller C. Becker A. Schmidt H. Hatt T. Hummel G. Gisselmann 20. Mai 2013 / Hum Mutat Do not trust the pedigree: reduced and sex-dependent penetrance at a novel mutation hotspot in ATL1 blurs autosomal dominant inheritance of spastic paraplegia R.E. Varga R. Schüle H. Fadel I. Valenzuela F. Speziani M. Gonzalez G. Rudenskaia G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller V. Alvarez J. Gamez J.Y. Garbern P. Nürnberg S. Zuchner C. Beetz Mai 2013 / Nat Genet Recessive mutations in DGKE cause atypical hemolytic-uremic syndrome M. Lemaire V. Frémeaux-Bacchi F. Schaefer M. Choi W.H. Tang M. Le Quintrec F. Fakhouri S. Taque F. Nobili F. Martinez W. Ji J.D. Overton S.M. Mane G. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele D. Morin G. Deschenes V. Baudouin B. Llanas L. Collard M.A. Majid E. Simkova P. Nürnberg N. Rioux-Leclerc G.W. Moeckel M.C. Gubler J. Hwa C. Loirat R.P. Lifton Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht Dezember 2013 / Theor Appl Genet Fine mapping and chromosome walking towards the Ror1 locus in barley (Hordeum vulgare L.) J. Acevedo-Garcia N.C. Collins N. Ahmadinejad L. Ma A. Houben P. Bednarek M. Benjdia A. Freialdenhoven J. Altmüller P. Nürnberg R. Reinhardt P. Schulze-Lefert R. Panstruga 20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
13. Juli 2021 / bioRxiv UPF3A and UPF3B are redundant and modular activators of nonsense-mediated mRNA decay in human cells D. Wallmeroth V. Boehm J.W. Lackmann J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring
August 2024 / Environ Int Pathogen dynamics and discovery of novel viruses and enzymes by deep nucleic acid sequencing of wastewater E. Wyler C. Lauber A. Manukyan A. Deter C. Quedenau L.G. Teixeira Alves C. Wylezich T. Borodina S. Seitz J. Altmüller M. Landthaler
23. Juli 2024 / Cell Rep Mutation-induced LZTR1 polymerization provokes cardiac pathology in recessive Noonan syndrome A.V. Busley Ó. Gutiérrez-Gutiérrez E. Hammer F. Koitka A. Mirzaiebadizi M. Steinegger C. Pape L. Böhmer H. Schroeder M. Kleinsorge M. Engler I.C. Cirstea L. Gremer D. Willbold J. Altmüller F. Marbach G. Hasenfuss W.H. Zimmermann M.R. Ahmadian B. Wollnik L. Cyganek
05. Februar 2013 / PLoS ONE Human trace amine-associated receptor TAAR5 can be activated by trimethylamine I. Wallrabenstein J. Kuklan L. Weber S. Zborala M. Werner J. Altmüller C. Becker A. Schmidt H. Hatt T. Hummel G. Gisselmann
20. Mai 2013 / Hum Mutat Do not trust the pedigree: reduced and sex-dependent penetrance at a novel mutation hotspot in ATL1 blurs autosomal dominant inheritance of spastic paraplegia R.E. Varga R. Schüle H. Fadel I. Valenzuela F. Speziani M. Gonzalez G. Rudenskaia G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller V. Alvarez J. Gamez J.Y. Garbern P. Nürnberg S. Zuchner C. Beetz
Mai 2013 / Nat Genet Recessive mutations in DGKE cause atypical hemolytic-uremic syndrome M. Lemaire V. Frémeaux-Bacchi F. Schaefer M. Choi W.H. Tang M. Le Quintrec F. Fakhouri S. Taque F. Nobili F. Martinez W. Ji J.D. Overton S.M. Mane G. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele D. Morin G. Deschenes V. Baudouin B. Llanas L. Collard M.A. Majid E. Simkova P. Nürnberg N. Rioux-Leclerc G.W. Moeckel M.C. Gubler J. Hwa C. Loirat R.P. Lifton
Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
Dezember 2013 / Theor Appl Genet Fine mapping and chromosome walking towards the Ror1 locus in barley (Hordeum vulgare L.) J. Acevedo-Garcia N.C. Collins N. Ahmadinejad L. Ma A. Houben P. Bednarek M. Benjdia A. Freialdenhoven J. Altmüller P. Nürnberg R. Reinhardt P. Schulze-Lefert R. Panstruga
20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel