Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (9) Anandakumar, Harithaa (3) Bader, Michael Prof. Dr. (25) Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartolomaeus, Hendrik (19) Bartolomaeus, Theda (10) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (5) Biese, Charlotte (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Birkner, Till (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Brüning, Ulrike Dr. (1) Chen, Chia-Yu (4) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (266) Fielitz, Jens Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (22) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (11) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (3) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Grossmann, Katja Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (37) Haucke, Volker Professor (2) Herse, Florian PD Dr. (88) Heuser, Arnd Dr. (19) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hodge, Russell (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (14) Hummel, Oliver (1) Infante Duarte, Carmen (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (5) Jüttner, Rene Dr. (1) Kamer, Ilona (2) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (11) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (3) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Köhler, May-Britt (2) Kräker, Kristin Dr. (24) Kunz, Severine Dr. (3) Lahmann, Ines Dr. (2) Langanki, Reika (2) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (6) Luft, Friedrich Prof. Dr. (136) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (43) Meisel, Jutta Dipl. Ing. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (282) N'diaye, Gabriele (2) Napieczynska, Hanna Dr. (3) Nazare, Marc (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (3) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (9) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (5) Pischon, Tobias Prof. Dr. (3) Popova, Elena Dr. (5) Potapenko, Olena (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (23) Radke, Michael Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Rousselle, Anthony (3) Saar, Kathrin Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (4) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (5) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sholokh, Anastasiia (1) Siffrin, Volker (51) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Starke, Ludger Benedikt (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (3) Todiras, Mihail (4) Ulrich, Juliane (1) Valdes, Daniela Sofia (3) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (3) Wallukat, Gerd Dr. (48) Wellner, Maren Dr. (14) Wenzel, Katrin Dr. (10) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (35) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Diecke, Sebastian Dr. (2) (-) Tursun, Baris Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (5) Bioinformatik der Genregulation (5) Chemical Biology (1) Clinical Research Unit (1) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (6) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (19) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (16) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (4) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mobile DNA (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Myologie (6) (-) Neuroimmunologie-Labor (1) Organoids (2) Pluripotent Stem Cells (75) Proteom Dynamik (12) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (9) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (3) Quantitative Stammzellbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Screening Unit (1) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Transgenics (4) Translational Bioinformatics (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2016 (1) 2018 (1) 2019 (4) 2020 (1) 2021 (4) 2022 (6) 2023 (2) 19 Ergebnisse: Active Filter: Diecke, Sebastian Dr.Tursun, Baris Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie bedingte EndorganschädenNeuroimmunologie-Labor Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 06. Dezember 2022 / Circulation Mutant phosphodiesterase 3A protects from hypertension-induced cardiac damage M. Ercu M.B. Mücke T. Pallien L. Markó A. Sholokh C. Schächterle A. Aydin A. Kidd S. Walter Y. Esmati B.J. McMurray D.F. Lato D.Y. Sunaga-Franze P.H. Dierks B.I.M. Flores R. Walker-Gray M. Gong C. Merticariu K. Zühlke M. Russwurm T. Liu T.U.P. Batolomaeus S. Pautz S. Schelenz M. Taube H. Napieczynska A. Heuser J. Eichhorst M. Lehmann D.C. Miller S. Diecke F. Qadri E. Popova R. Langanki M.A. Movsesian F.W. Herberg S.K. Forslund D.N. Müller T. Borodina P.G. Maass S. Bähring N. Hübner M. Bader E. Klussmann 11. Juni 2022 / Sci Rep Disease relevance of rare VPS13B missense variants for neurodevelopmental Cohen syndrome M. Zorn J. Kühnisch S. Bachmann W. Seifert 30. Juni 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Left ventricular noncompaction in children: the role of genetics, morphology, and function for outcome S. Klaassen J. Kühnisch A. Schultze-Berndt F. Seidel 05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
06. Dezember 2022 / Circulation Mutant phosphodiesterase 3A protects from hypertension-induced cardiac damage M. Ercu M.B. Mücke T. Pallien L. Markó A. Sholokh C. Schächterle A. Aydin A. Kidd S. Walter Y. Esmati B.J. McMurray D.F. Lato D.Y. Sunaga-Franze P.H. Dierks B.I.M. Flores R. Walker-Gray M. Gong C. Merticariu K. Zühlke M. Russwurm T. Liu T.U.P. Batolomaeus S. Pautz S. Schelenz M. Taube H. Napieczynska A. Heuser J. Eichhorst M. Lehmann D.C. Miller S. Diecke F. Qadri E. Popova R. Langanki M.A. Movsesian F.W. Herberg S.K. Forslund D.N. Müller T. Borodina P.G. Maass S. Bähring N. Hübner M. Bader E. Klussmann
11. Juni 2022 / Sci Rep Disease relevance of rare VPS13B missense variants for neurodevelopmental Cohen syndrome M. Zorn J. Kühnisch S. Bachmann W. Seifert
30. Juni 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Left ventricular noncompaction in children: the role of genetics, morphology, and function for outcome S. Klaassen J. Kühnisch A. Schultze-Berndt F. Seidel
05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch
August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli