Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (3) Annibale, Paolo Dr. (3) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (5) Biese, Charlotte (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Blachut, Susanne (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (10) Braeuning, Caroline (6) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Carvalho, Silvia Filipa (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Deter, Aylina (2) Diecke, Sebastian Dr. (75) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (3) Faxel, Miriam (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Frahm, Silke Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Genehr, Carolin (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Gouti, Mina Dr. (2) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Haucke, Volker Professor (2) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hirsekorn, Antje (1) Hollfinger, Irene (1) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Hummel, Oliver (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kocks, Christine Dr. (2) Krüger, Norman (2) Kühn, Ralf Dr. (3) Kukalev, Alexander Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (3) Kurths, Silke (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (2) Lisowski, Pawel Dr. (5) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Manukyan, Artür Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (1) Metzger, Jakob Johannes Dr. (1) Motta, Edyta Maria (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müthel, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Neuendorf, Nancy (1) Neuschulz, Anika (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Otto, Maximilian (1) Özerdem, Ceren (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Plumbom, Izabela (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (10) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (8) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (7) Roman, Alexandra (2) Roth, Philipp (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (2) Sai, Somesh (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schaar, Claudia (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schommer, Sandra (2) Schwarz, Roland Dr. (2) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (3) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sohn, Madlen (1) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Spuler, Simone Prof. (4) Stachel-Braum, Philipp Noah Tim (1) Stöber, Maja-Celine (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (8) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (17) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (3) Vitcetz, Sarah Nathalie (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (6) Weidling, Hannah (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (5) Zauber, Henrik Dr. (3) Zea Redondo, Luna (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (5) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (324) (-) Conrad, Thomas Dr. (17) (-) Fischer, Cornelius Dr. (18) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) (-) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (2) (-) Napieczynska, Hanna Dr. (1) (-) Sigal, Michael Dr. (2) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (10) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (7) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (5) Biologie maligner Lymphome (2) Biomedizinische Bildanalyse (2) Chemical Biology (2) Clinical Research Unit (1) Electron Microscopy (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (3) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (69) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (45) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (21) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (358) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (9) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (10) Hypertonie bedingte Endorganschäden (10) Immunregulation und Krebs (2) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (69) Mathematische Zellphysiologie (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (8) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Neuroimmunologie-Labor (4) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) (-) Pluripotent Stem Cells (7) Proteom Dynamik (9) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (5) Psychoneuroimmunologie (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (19) Screening Unit (2) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (11) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (10) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (94) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) Zelluläre Neurowissenschaften (6) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (21) 2014 (16) 2015 (25) 2016 (30) 2017 (33) 2018 (43) 2019 (34) 2020 (30) 2021 (50) 2022 (42) 2023 (26) 2024 (9) 362 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Gotthardt, Michael Prof. Dr.Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math.Napieczynska, Hanna Dr.Sigal, Michael Dr.GenomicsPluripotent Stem Cells Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2014 / Biol Chem Enrichment of target sequences for next-generation sequencing applications in research and diagnostics J. Altmüller B.S. Budde P. Nürnberg Februar 2014 / PLoS Genet NSUN4 is a dual function mitochondrial protein required for both methylation of 12S rRNA and coordination of mitoribosomal assembly M.D. Metodiev H. Spåhr P. Loguercio Polosa C. Meharg C. Becker J. Altmueller B. Habermann N.G. Larsson B. Ruzzenente Februar 2014 / FASEB J Genome-wide protein QTL mapping identifies human plasma kallikrein as a post-translational regulator of serum uPAR levels M.A. Portelli M. Siedlinski C.E. Stewart D.S. Postma M.A. Nieuwenhuis J.M. Vonk P. Nurnberg J. Altmuller M.F. Moffatt A.J. Wardlaw S.G. Parker M.J. Connolly G.H. Koppelman I. Sayers 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Mutations in POGLUT1, encoding protein o-glucosyltransferase 1, cause autosomal-dominant Dowling-Degos disease F.B. Basmanav A.M. Oprisoreanu S.M. Pasternack H. Thiele G. Fritz J. Wenzel L. Größer M. Wehner S. Wolf C. Fagerberg A. Bygum J. Altmüller A. Rütten L. Parmentier L. El Shabrawi-Caelen C. Hafner P. Nürnberg R. Kruse S. Schoch S. Hanneken R.C. Betz Dezember 2013 / Theor Appl Genet Fine mapping and chromosome walking towards the Ror1 locus in barley (Hordeum vulgare L.) J. Acevedo-Garcia N.C. Collins N. Ahmadinejad L. Ma A. Houben P. Bednarek M. Benjdia A. Freialdenhoven J. Altmüller P. Nürnberg R. Reinhardt P. Schulze-Lefert R. Panstruga 20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel 27. Dezember 2013 / BMC Genomics The genome of Romanomermis culicivorax: revealing fundamental changes in the core developmental genetic toolkit in Nematoda P.H. Schiffer M. Kroiher C. Kraus G.D. Koutsovoulos S. Kumar J.I.R. Camps N.A. Nsah D. Stappert K. Morris P. Heger J. Altmüller P. Frommolt P. Nürnberg W.K. Thomas M.L. Blaxter E. Schierenberg 20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides-Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia S. Steiner-Haldenstätt E. Pohl Y. Li E. Milz M. Martin H. Thiele J. Altmüller Y. Alanay H. Kayserili L. Klein-Hitpass S. Böhringer A. Wollstein B. Albrecht K. Boduroglu A. Caliebe K. Chrzanowska O. Cogulu F. Cristofoli J.C. Czeschik K. Devriendt M.T. Dotti N. Elcioglu B. Gener T.O. Goecke M. Krajewska-Walasek E. Guillén-Navarro J. Hayek G. Houge E. Kilic P.Ö. Simsek-Kiper V. López-González A. Kuechler S. Lyonnet F. Mari A. Marozza M. Mathieu Dramard B. Mikat G. Morin F. Morice-Picard F. Ozkinay A. Rauch A. Renieri S. Tinschert G.E. Utine C. Vilain R. Vivarelli C. Zweier P. Nürnberg S. Rahmann J. Vermeesch H.J. Lüdecke M. Zeschnigk B. Wollnik 03. Oktober 2013 / Am J Hum Genet Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction K. Koehler M. Malik S. Mahmood S. Gießelmann C. Beetz J.C. Hennings A.K. Huebner A. Grahn J. Reunert G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Mumtaz D. Babovic-Vuksanovic L. Basel-Vanagaite G. Borck J. Brämswig R. Mühlenberg P. Sarda A. Sikiric K. Anyane-Yeboa A. Zeharia A. Ahmad C. Coubes Y. Wada T. Marquardt D. Vanderschaeghe E. Van Schaftingen I. Kurth A. Huebner C.A. Hübner November 2013 / Nat Genet A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception E. Leipold L. Liebmann G.C. Korenke T. Heinrich S. Giesselmann J. Baets M. Ebbinghaus R.O. Goral T. Stödberg J.C. Hennings M. Bergmann J. Altmüller H. Thiele A. Wetzel P. Nürnberg Vi. Timmerman P. De Jonghe R. Blum H.G. Schaible J. Weis S.H. Heinemann C.A. Hübner I. Kurth Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2014 / Biol Chem Enrichment of target sequences for next-generation sequencing applications in research and diagnostics J. Altmüller B.S. Budde P. Nürnberg
Februar 2014 / PLoS Genet NSUN4 is a dual function mitochondrial protein required for both methylation of 12S rRNA and coordination of mitoribosomal assembly M.D. Metodiev H. Spåhr P. Loguercio Polosa C. Meharg C. Becker J. Altmueller B. Habermann N.G. Larsson B. Ruzzenente
Februar 2014 / FASEB J Genome-wide protein QTL mapping identifies human plasma kallikrein as a post-translational regulator of serum uPAR levels M.A. Portelli M. Siedlinski C.E. Stewart D.S. Postma M.A. Nieuwenhuis J.M. Vonk P. Nurnberg J. Altmuller M.F. Moffatt A.J. Wardlaw S.G. Parker M.J. Connolly G.H. Koppelman I. Sayers
02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Mutations in POGLUT1, encoding protein o-glucosyltransferase 1, cause autosomal-dominant Dowling-Degos disease F.B. Basmanav A.M. Oprisoreanu S.M. Pasternack H. Thiele G. Fritz J. Wenzel L. Größer M. Wehner S. Wolf C. Fagerberg A. Bygum J. Altmüller A. Rütten L. Parmentier L. El Shabrawi-Caelen C. Hafner P. Nürnberg R. Kruse S. Schoch S. Hanneken R.C. Betz
Dezember 2013 / Theor Appl Genet Fine mapping and chromosome walking towards the Ror1 locus in barley (Hordeum vulgare L.) J. Acevedo-Garcia N.C. Collins N. Ahmadinejad L. Ma A. Houben P. Bednarek M. Benjdia A. Freialdenhoven J. Altmüller P. Nürnberg R. Reinhardt P. Schulze-Lefert R. Panstruga
20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel
27. Dezember 2013 / BMC Genomics The genome of Romanomermis culicivorax: revealing fundamental changes in the core developmental genetic toolkit in Nematoda P.H. Schiffer M. Kroiher C. Kraus G.D. Koutsovoulos S. Kumar J.I.R. Camps N.A. Nsah D. Stappert K. Morris P. Heger J. Altmüller P. Frommolt P. Nürnberg W.K. Thomas M.L. Blaxter E. Schierenberg
20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides-Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia S. Steiner-Haldenstätt E. Pohl Y. Li E. Milz M. Martin H. Thiele J. Altmüller Y. Alanay H. Kayserili L. Klein-Hitpass S. Böhringer A. Wollstein B. Albrecht K. Boduroglu A. Caliebe K. Chrzanowska O. Cogulu F. Cristofoli J.C. Czeschik K. Devriendt M.T. Dotti N. Elcioglu B. Gener T.O. Goecke M. Krajewska-Walasek E. Guillén-Navarro J. Hayek G. Houge E. Kilic P.Ö. Simsek-Kiper V. López-González A. Kuechler S. Lyonnet F. Mari A. Marozza M. Mathieu Dramard B. Mikat G. Morin F. Morice-Picard F. Ozkinay A. Rauch A. Renieri S. Tinschert G.E. Utine C. Vilain R. Vivarelli C. Zweier P. Nürnberg S. Rahmann J. Vermeesch H.J. Lüdecke M. Zeschnigk B. Wollnik
03. Oktober 2013 / Am J Hum Genet Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction K. Koehler M. Malik S. Mahmood S. Gießelmann C. Beetz J.C. Hennings A.K. Huebner A. Grahn J. Reunert G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Mumtaz D. Babovic-Vuksanovic L. Basel-Vanagaite G. Borck J. Brämswig R. Mühlenberg P. Sarda A. Sikiric K. Anyane-Yeboa A. Zeharia A. Ahmad C. Coubes Y. Wada T. Marquardt D. Vanderschaeghe E. Van Schaftingen I. Kurth A. Huebner C.A. Hübner
November 2013 / Nat Genet A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception E. Leipold L. Liebmann G.C. Korenke T. Heinrich S. Giesselmann J. Baets M. Ebbinghaus R.O. Goral T. Stödberg J.C. Hennings M. Bergmann J. Altmüller H. Thiele A. Wetzel P. Nürnberg Vi. Timmerman P. De Jonghe R. Blum H.G. Schaible J. Weis S.H. Heinemann C.A. Hübner I. Kurth