Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (2) Akalin, Altuna Dr. (3) Annibale, Paolo Dr. (3) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (5) Biese, Charlotte (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Blachut, Susanne (2) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (10) Braeuning, Caroline (6) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Carvalho, Silvia Filipa (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Deter, Aylina (2) Dewani, Nikita Shyam (1) Diecke, Sebastian Dr. (76) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (3) Faxel, Miriam (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Frahm, Silke Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Genehr, Carolin (4) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Gouti, Mina Dr. (2) Grammatikaki, Aliki (1) Greiner, Johannes (1) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Haucke, Volker Professor (2) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hirsekorn, Antje (1) Hollfinger, Irene (1) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kocks, Christine Dr. (2) Krüger, Norman (2) Kühn, Ralf Dr. (3) Kukalev, Alexander Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (3) Kurths, Silke (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (2) Lisowski, Pawel Dr. (5) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (2) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Manukyan, Artür Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (1) Metzger, Jakob Johannes Dr. (1) Motta, Edyta Maria (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müthel, Stefanie (1) Myronova, Anna (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuendorf, Nancy (1) Neuschulz, Anika (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Otto, Maximilian (1) Özerdem, Ceren (1) Patone, Giannino Dr. (2) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Plumbom, Izabela (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (10) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (8) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (7) Roman, Alexandra (2) Roth, Philipp (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (2) Sai, Somesh (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schaar, Claudia (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schommer, Sandra (2) Schwarz, Roland Dr. (2) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (3) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sohn, Madlen (1) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Spuler, Simone Prof. (4) Stachel-Braum, Philipp Noah Tim (1) Stöber, Maja-Celine (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (8) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (17) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (3) Vitcetz, Sarah Nathalie (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (6) Weidling, Hannah (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (5) Zauber, Henrik Dr. (3) Zea Redondo, Luna (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (5) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (324) (-) Conrad, Thomas Dr. (17) (-) Fischer, Cornelius Dr. (18) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) (-) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (2) (-) Sigal, Michael Dr. (2) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (7) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (7) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (5) Biologie maligner Lymphome (1) Biomedizinische Bildanalyse (2) Chemical Biology (2) Electron Microscopy (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (3) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (69) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (45) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (19) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (357) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (9) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (7) Hypertonie bedingte Endorganschäden (7) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (69) Mathematische Zellphysiologie (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (8) Molekulare Onkologie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Neuroimmunologie-Labor (4) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) (-) Pluripotent Stem Cells (6) Proteom Dynamik (8) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (5) Psychoneuroimmunologie (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (19) Screening Unit (2) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (11) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (9) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (94) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (6) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (21) 2014 (16) 2015 (25) 2016 (30) 2017 (33) 2018 (43) 2019 (34) 2020 (30) 2021 (50) 2022 (41) 2023 (26) 2024 (9) 361 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Gotthardt, Michael Prof. Dr.Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math.Sigal, Michael Dr.GenomicsPluripotent Stem Cells Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste September 2016 / Am J Med Genet A A novel homozygous PAM16 mutation in a patient with a milder phenotype and longer survival S. Moosa V. Fano M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg G. Nishimura B. Wollnik April 2023 / Nat Genet Multiomic analysis of malignant pleural mesothelioma identifies molecular axes and specialized tumor profiles driving intertumor heterogeneity L. Mangiante N. Alcala A. Sexton-Oates A. Di Genova A. Gonzalez-Perez A. Khandekar E.N. Bergstrom J. Kim X. Liu R. Blazquez-Encinas C. Giacobi N. Le Stang S. Boyault C. Cuenin S. Tabone-Eglinger F. Damiola C. Voegele M. Ardin M.C. Michallet L. Soudade T.M. Delhomme A. Poret M. Brevet M.C. Copin S. Giusiano-Courcambeck D. Damotte C. Girard V. Hofman P. Hofman J. Mouroux C. Cohen S. Lacomme J. Mazieres V.T. de Montpreville C. Perrin G. Planchard N. Rousseau I. Rouquette C. Sagan A. Scherpereel F. Thivolet J.M. Vignaud D. Jean A.G.S. Ilg R. Olaso V. Meyer A. Boland-Auge J.F. Deleuze J. Altmuller P. Nuernberg A. Ibáñez-Costa J.P. Castaño S. Lantuejoul A. Ghantous C. Maussion P. Courtiol H. Hernandez-Vargas C. Caux N. Girard N. Lopez-Bigas L.B. Alexandrov F. Galateau-Salle M. Foll L. Fernandez-Cuesta April 2023 / Hum Genet Homozygous loss-of-function variants in FILIP1 cause autosomal recessive arthrogryposis multiplex congenita with microcephaly F. Schnabel E. Schuler A. Al-Maawali A. Chaurasia S. Syrbe A. Al-Kindi G.S. Bhavani A. Shukla J. Altmüller P. Nürnberg S. Banka K.M. Girisha Y. Li B. Wollnik G. Yigit August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch 06. Juli 2023 / Blood Oncogenic role and target properties of the lysine-specific demethylase KDM1A in chronic lymphocytic leukemia Q. Jiang J. Stachelscheid J. Bloehdorn A. Pacholewska C.M. Aszyk F. Grotenhuijs T.A. Müller O. Onder P. Wagle C.D. Herling M. Kleppe Z. Wang K.R. Coombes S. Robrecht P.S. Dalvi B. Plosnita P. Mayer L.V. Abruzzo J. Altmüller B.S. Gathof T. Persigehl K. Fischer B.M.C. Jebaraj H.Y. Rienhoff R.C. Ecker Y. Zhao C.J. Bruns S. Stilgenbauer K.S.J. Elenitoba-Johnson M. Hallek M.R. Schweiger M. Odenthal E. Vasyutina M. Herling Oktober 2019 / FASEB J Biallelic mutation of human SLC6A6 encoding the taurine transporter TAUT is linked to early retinal degeneration M.N. Preising B. Görg C. Friedburg N. Qvartskhava B.S. Budde M. Bonus M.R. Toliat C. Pfleger J. Altmüller D. Herebian M. Beyer H.J. Zöllner H.J. Wittsack J. Schaper D. Klee U. Zechner P. Nürnberg J. Schipper A. Schnitzler H. Gohlke B. Lorenz D. Häussinger H.J. Bolz November 2019 / Eur J Hum Genet Assessment of genetic variant burden in epilepsy-associated brain lesions L.M. Niestroj P. May M. Artomov K. Kobow R. Coras E. Pérez-Palma J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Leu A. Palotie M.J. Daly K.M. Klein R. Beschorner Y.G. Weber I. Blümcke D. Lal 03. Oktober 2019 / Am J Hum Genet Autosomal-recessive mutations in MESD cause osteogenesis imperfecta S. Moosa G.L. Yamamoto L. Garbes K. Keupp A. Beleza-Meireles C.A. Moreno E.R. Valadares S.B. de Sousa S. Maia J. Saraiva R.S. Honjo C.A. Kim H. Cabral de Menezes E. Lausch P.V. Lorini A. Lamounier T.C.B. Carniero C. Giunta M. Rohrbach M. Janner O. Semler F. Beleggia Y. Li G. Yigit N. Reintjes J. Altmüller P. Nürnberg D.P. Cavalcanti B. Zabel M.L. Warman D.R. Bertola B. Wollnik C. Netzer 02. Mai 2023 / Orphanet J Rare Dis The genetic spectrum of congenital ocular motor apraxia type Cogan: an observational study, continued S. Schröder G. Yigit Y. Li J. Altmüller H.M. Büttel B. Fiedler C. Kretzschmar P. Nürnberg J. Seeger V. Serpieri E.M. Valente B. Wollnik E. Boltshauser K. Brockmann Mai 2023 / Nat Genet Parallel sequencing of extrachromosomal circular DNAs and transcriptomes in single cancer cells R. Chamorro González T. Conrad M.C. Stöber R. Xu M. Giurgiu E. Rodriguez-Fos K. Kasack L. Brückner E. van Leen K. Helmsauer H. Dorado Garcia M.E. Stefanova K.L. Hung Y. Bei K. Schmelz M. Lodrini S. Mundlos H.Y. Chang H.E. Deubzer S. Sauer A. Eggert J.H. Schulte R.F. Schwarz K. Haase R.P. Koche A.G. Henssen Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 34 Aktuelle Seite 35 Seite 36 Seite 37 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
September 2016 / Am J Med Genet A A novel homozygous PAM16 mutation in a patient with a milder phenotype and longer survival S. Moosa V. Fano M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg G. Nishimura B. Wollnik
April 2023 / Nat Genet Multiomic analysis of malignant pleural mesothelioma identifies molecular axes and specialized tumor profiles driving intertumor heterogeneity L. Mangiante N. Alcala A. Sexton-Oates A. Di Genova A. Gonzalez-Perez A. Khandekar E.N. Bergstrom J. Kim X. Liu R. Blazquez-Encinas C. Giacobi N. Le Stang S. Boyault C. Cuenin S. Tabone-Eglinger F. Damiola C. Voegele M. Ardin M.C. Michallet L. Soudade T.M. Delhomme A. Poret M. Brevet M.C. Copin S. Giusiano-Courcambeck D. Damotte C. Girard V. Hofman P. Hofman J. Mouroux C. Cohen S. Lacomme J. Mazieres V.T. de Montpreville C. Perrin G. Planchard N. Rousseau I. Rouquette C. Sagan A. Scherpereel F. Thivolet J.M. Vignaud D. Jean A.G.S. Ilg R. Olaso V. Meyer A. Boland-Auge J.F. Deleuze J. Altmuller P. Nuernberg A. Ibáñez-Costa J.P. Castaño S. Lantuejoul A. Ghantous C. Maussion P. Courtiol H. Hernandez-Vargas C. Caux N. Girard N. Lopez-Bigas L.B. Alexandrov F. Galateau-Salle M. Foll L. Fernandez-Cuesta
April 2023 / Hum Genet Homozygous loss-of-function variants in FILIP1 cause autosomal recessive arthrogryposis multiplex congenita with microcephaly F. Schnabel E. Schuler A. Al-Maawali A. Chaurasia S. Syrbe A. Al-Kindi G.S. Bhavani A. Shukla J. Altmüller P. Nürnberg S. Banka K.M. Girisha Y. Li B. Wollnik G. Yigit
August 2021 / Hum Genet Biallelic mutations in L-dopachrome tautomerase (DCT) cause infantile nystagmus and oculocutaneous albinism A.E. Volk A. Hedergott M. Preising S. Rading J. Fricke P. Herkenrath P. Nürnberg J. Altmüller S. von Ameln B. Lorenz A. Neugebauer M. Karsak C. Kubisch
06. Juli 2023 / Blood Oncogenic role and target properties of the lysine-specific demethylase KDM1A in chronic lymphocytic leukemia Q. Jiang J. Stachelscheid J. Bloehdorn A. Pacholewska C.M. Aszyk F. Grotenhuijs T.A. Müller O. Onder P. Wagle C.D. Herling M. Kleppe Z. Wang K.R. Coombes S. Robrecht P.S. Dalvi B. Plosnita P. Mayer L.V. Abruzzo J. Altmüller B.S. Gathof T. Persigehl K. Fischer B.M.C. Jebaraj H.Y. Rienhoff R.C. Ecker Y. Zhao C.J. Bruns S. Stilgenbauer K.S.J. Elenitoba-Johnson M. Hallek M.R. Schweiger M. Odenthal E. Vasyutina M. Herling
Oktober 2019 / FASEB J Biallelic mutation of human SLC6A6 encoding the taurine transporter TAUT is linked to early retinal degeneration M.N. Preising B. Görg C. Friedburg N. Qvartskhava B.S. Budde M. Bonus M.R. Toliat C. Pfleger J. Altmüller D. Herebian M. Beyer H.J. Zöllner H.J. Wittsack J. Schaper D. Klee U. Zechner P. Nürnberg J. Schipper A. Schnitzler H. Gohlke B. Lorenz D. Häussinger H.J. Bolz
November 2019 / Eur J Hum Genet Assessment of genetic variant burden in epilepsy-associated brain lesions L.M. Niestroj P. May M. Artomov K. Kobow R. Coras E. Pérez-Palma J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Leu A. Palotie M.J. Daly K.M. Klein R. Beschorner Y.G. Weber I. Blümcke D. Lal
03. Oktober 2019 / Am J Hum Genet Autosomal-recessive mutations in MESD cause osteogenesis imperfecta S. Moosa G.L. Yamamoto L. Garbes K. Keupp A. Beleza-Meireles C.A. Moreno E.R. Valadares S.B. de Sousa S. Maia J. Saraiva R.S. Honjo C.A. Kim H. Cabral de Menezes E. Lausch P.V. Lorini A. Lamounier T.C.B. Carniero C. Giunta M. Rohrbach M. Janner O. Semler F. Beleggia Y. Li G. Yigit N. Reintjes J. Altmüller P. Nürnberg D.P. Cavalcanti B. Zabel M.L. Warman D.R. Bertola B. Wollnik C. Netzer
02. Mai 2023 / Orphanet J Rare Dis The genetic spectrum of congenital ocular motor apraxia type Cogan: an observational study, continued S. Schröder G. Yigit Y. Li J. Altmüller H.M. Büttel B. Fiedler C. Kretzschmar P. Nürnberg J. Seeger V. Serpieri E.M. Valente B. Wollnik E. Boltshauser K. Brockmann
Mai 2023 / Nat Genet Parallel sequencing of extrachromosomal circular DNAs and transcriptomes in single cancer cells R. Chamorro González T. Conrad M.C. Stöber R. Xu M. Giurgiu E. Rodriguez-Fos K. Kasack L. Brückner E. van Leen K. Helmsauer H. Dorado Garcia M.E. Stefanova K.L. Hung Y. Bei K. Schmelz M. Lodrini S. Mundlos H.Y. Chang H.E. Deubzer S. Sauer A. Eggert J.H. Schulte R.F. Schwarz K. Haase R.P. Koche A.G. Henssen