Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (3) Gösele, Claudia Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (3) Heuser, Arnd Dr. (1) Hummel, Oliver (9) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (5) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (5) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (15) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Wallukat, Gerd Dr. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (3) Zenkner, Martina (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (40) (-) Janke, Jürgen Dr. (1) (-) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (43) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (16) Biobank (2) Chemical Biology (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (40) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (43) Hypertonie bedingte Endorganschäden (43) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Epidemiologie (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (2) Myologie (3) Screening Unit (1) Translationale Onkologie solider Tumore (2) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (5) 2005 (4) 2006 (12) (-) 2007 (10) (-) 2008 (14) 2009 (13) 2010 (16) 2011 (7) 2012 (7) (-) 2013 (16) 2014 (15) 2015 (24) 2016 (12) 2017 (13) 2018 (7) 2019 (12) 2020 (9) 2021 (18) 2022 (16) 2023 (12) 2024 (10) 40 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Janke, Jürgen Dr.Müller, Dominik Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen200720082013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 12. Dezember 2013 / Cell Rep Quantitative and qualitative proteome characteristics extracted from in-depth integrated genomics and proteomics analysis T.Y. Low S. van Heesch H. van den Toorn P. Giansanti A. Cristobal P. Toonen S. Schaefer N. Hübner B. van Breukelen S. Mohammed E. Cuppen A.J.R. Heck V. Guryev 17. November 2008 / PLoS ONE Potential relevance of alpha(1)-adrenergic receptor autoantibodies in refractory hypertension K. Wenzel H. Haase G. Wallukat W. Derer S. Bartel V. Homuth F. Herse N. Huebner H. Schulz M. Janczikowski C. Lindschau C. Schroeder S. Verlohren I. Morano D.N. Mueller F.C. Luft R. Dietz R. Dechend P. Karczewski 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 29. Januar 2013 / Proc Natl Acad Sci U S A Borna disease virus-induced neuronal degeneration dependent on host genetic background and prevented by soluble factors Y.J. Wu H. Schulz C.C. Lin K. Saar G. Patone H. Fischer N. Hübner B. Heimrich M. Schwemmle 01. Mai 2013 / PLoS ONE Comparative transcriptional profiling of the axolotl limb identifies a tripartite regeneration-specific gene program D. Knapp H. Schulz C.A. Rascon M. Volkmer J. Scholz E. Nacu M. Le S. Novozhilov A. Tazaki S. Protze T. Jacob N. Hubner B. Habermann E.M. Tanaka 08. April 2013 / PLoS ONE Overexpression of full-length centrobin rescues limb malformation but not male fertility of the hypodactylous (hd) rats F. Liška C. Gosele E. Popova B. Chylíková D. Krenová V. Křen M. Bader L.L. Tres N. Hubner A.L. Kierszenbaum August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee Mai 2013 / Horm Res Paediatr Two novel GATA6 mutations cause childhood-onset diabetes mellitus, pancreas malformation and congenital heart disease M. Gong D. Simaite P. Kühnen M. Heldmann F. Spagnoli O. Blankenstein N. Hübner K. Hussain K. Raile 10. Mai 2013 / PLoS ONE Genomic approach to identify factors that drive the formation of three-dimensional structures by EA.hy926 endothelial cells X. Ma M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner M. Infanger J. Bauer D. Grimm Juli 2013 / Hypertension Two genomic regions of chromosomes 1 and 18 explain most of the stroke susceptibility under salt loading in stroke-prone spontaneously hypertensive Rat/Izm T.A. Gandolgor H. Ohara Z.H. Cui T. Hirashima T. Ogawa K. Saar N. Hübner T. Watanabe M. Isomura T. Nabika Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
12. Dezember 2013 / Cell Rep Quantitative and qualitative proteome characteristics extracted from in-depth integrated genomics and proteomics analysis T.Y. Low S. van Heesch H. van den Toorn P. Giansanti A. Cristobal P. Toonen S. Schaefer N. Hübner B. van Breukelen S. Mohammed E. Cuppen A.J.R. Heck V. Guryev
17. November 2008 / PLoS ONE Potential relevance of alpha(1)-adrenergic receptor autoantibodies in refractory hypertension K. Wenzel H. Haase G. Wallukat W. Derer S. Bartel V. Homuth F. Herse N. Huebner H. Schulz M. Janczikowski C. Lindschau C. Schroeder S. Verlohren I. Morano D.N. Mueller F.C. Luft R. Dietz R. Dechend P. Karczewski
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
29. Januar 2013 / Proc Natl Acad Sci U S A Borna disease virus-induced neuronal degeneration dependent on host genetic background and prevented by soluble factors Y.J. Wu H. Schulz C.C. Lin K. Saar G. Patone H. Fischer N. Hübner B. Heimrich M. Schwemmle
01. Mai 2013 / PLoS ONE Comparative transcriptional profiling of the axolotl limb identifies a tripartite regeneration-specific gene program D. Knapp H. Schulz C.A. Rascon M. Volkmer J. Scholz E. Nacu M. Le S. Novozhilov A. Tazaki S. Protze T. Jacob N. Hubner B. Habermann E.M. Tanaka
08. April 2013 / PLoS ONE Overexpression of full-length centrobin rescues limb malformation but not male fertility of the hypodactylous (hd) rats F. Liška C. Gosele E. Popova B. Chylíková D. Krenová V. Křen M. Bader L.L. Tres N. Hubner A.L. Kierszenbaum
August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee
Mai 2013 / Horm Res Paediatr Two novel GATA6 mutations cause childhood-onset diabetes mellitus, pancreas malformation and congenital heart disease M. Gong D. Simaite P. Kühnen M. Heldmann F. Spagnoli O. Blankenstein N. Hübner K. Hussain K. Raile
10. Mai 2013 / PLoS ONE Genomic approach to identify factors that drive the formation of three-dimensional structures by EA.hy926 endothelial cells X. Ma M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner M. Infanger J. Bauer D. Grimm
Juli 2013 / Hypertension Two genomic regions of chromosomes 1 and 18 explain most of the stroke susceptibility under salt loading in stroke-prone spontaneously hypertensive Rat/Izm T.A. Gandolgor H. Ohara Z.H. Cui T. Hirashima T. Ogawa K. Saar N. Hübner T. Watanabe M. Isomura T. Nabika