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2011 / J Muscle Res Cell Motil Ahnak1 abnormally localizes in muscular dystrophies and contributes to muscle vesicle release U. Zacharias B. Purfürst V. Schoewel I. Morano S. Spuler H. Haase 01. November 2011 / Skelet Muscle Immortalized pathological human myoblasts: towards a universal tool for the study of neuromuscular disorders K. Mamchaoui C. Trollet A. Bigot E. Negroni S. Chaouch A. Wolff P.K. Kandalla S. Marie J. Di Santo J.L. St Guily F. Muntoni J. Kim S. Philippi S. Spuler N. Levy S.C. Blumen T. Voit W.E. Wright A. Aamiri G. Butler-Browne V. Mouly 04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman 27. Februar 2007 / Neurology Muscle and nerve pathology in Dunnigan familial partial lipodystrophy S. Spuler T. Kalbhenn J. Zabojszcza F.K. van Landeghem A. Ludtke K. Wenzel M. Koehnlein M. Schuelke L. Luedemann H.H. Schmidt Februar 2007 / Neuromuscul Disord Painful enlargement of the calf muscles in limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) with a novel compound heterozygous mutation in DYSF A. Diers M. Carl G. Stoltenburg-Didinger M. Vorgerd S. Spuler 15. Oktober 2006 / Med Klin Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen: Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e. V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines for diagnosis and therapy of extracereb … C. Roecken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt 07. Juli 2006 / Dtsch Med Wochenschr Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen -- Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e.V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines on diagnosis and treatment for extrace … C. Röcken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt November 2005 / Diabet Med Long-term treatment experience in a subject with Dunnigan-type familial partial lipodystrophy: efficacy of rosiglitazone A. Luedtke K. Heck J. Genschel H. Mehnert S. Spuler H.J. Worman H.H. Schmidt Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
Dezember 2011 / J Muscle Res Cell Motil Ahnak1 abnormally localizes in muscular dystrophies and contributes to muscle vesicle release U. Zacharias B. Purfürst V. Schoewel I. Morano S. Spuler H. Haase
01. November 2011 / Skelet Muscle Immortalized pathological human myoblasts: towards a universal tool for the study of neuromuscular disorders K. Mamchaoui C. Trollet A. Bigot E. Negroni S. Chaouch A. Wolff P.K. Kandalla S. Marie J. Di Santo J.L. St Guily F. Muntoni J. Kim S. Philippi S. Spuler N. Levy S.C. Blumen T. Voit W.E. Wright A. Aamiri G. Butler-Browne V. Mouly
04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel
Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler
Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman
27. Februar 2007 / Neurology Muscle and nerve pathology in Dunnigan familial partial lipodystrophy S. Spuler T. Kalbhenn J. Zabojszcza F.K. van Landeghem A. Ludtke K. Wenzel M. Koehnlein M. Schuelke L. Luedemann H.H. Schmidt
Februar 2007 / Neuromuscul Disord Painful enlargement of the calf muscles in limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) with a novel compound heterozygous mutation in DYSF A. Diers M. Carl G. Stoltenburg-Didinger M. Vorgerd S. Spuler
15. Oktober 2006 / Med Klin Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen: Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e. V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines for diagnosis and therapy of extracereb … C. Roecken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt
07. Juli 2006 / Dtsch Med Wochenschr Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen -- Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e.V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines on diagnosis and treatment for extrace … C. Röcken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt
November 2005 / Diabet Med Long-term treatment experience in a subject with Dunnigan-type familial partial lipodystrophy: efficacy of rosiglitazone A. Luedtke K. Heck J. Genschel H. Mehnert S. Spuler H.J. Worman H.H. Schmidt