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Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik Januar 2009 / Radiology Dysferlin-deficient muscular dystrophy: Gadofluorine M suitability at MR imaging in a mouse model S. Schmidt A. Vieweger M. Obst S. Mueller V. Gross M. Gutberlet J. Steinbrink S. Taubert B. Misselwitz L. Luedemann S. Spuler 01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 03. Juni 2021 / bioRxiv Investigating the concept of accessibility for predicting novel RNA-RNA interactions S. Reißer I.M. Meyer 26. Februar 2018 / bioRxiv An eicosanoid protects from statin-induced myopathic changes in primary human cells S.A. Grunwald O. Popp S. Haafke N. Jedraszczak U. Grieben K. Saar G. Patone W. Kress E. Steinhagen-Thiessen G. Dittmar S. Spuler 25. Februar 2019 BIQ: A method for searching circular RNAs in transcriptome databases by indexing backsplice junctions P. Menzel I.M. Meyer 17. Juli 2024 / Int J Mol Sci Undetected neuromuscular disease in patients after heart transplantation B.M. Bekele E. Gazzerro F. Schoenrath V. Falk S. Rost S. Hoerning Y. Jelting A.K. Zaum S. Spuler J. Knierim 03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
März 2008 / Ann Neurol Dysferlin-deficient muscular dystrophy features amyloidosis S. Spuler M. Carl J. Zabojszcza V. Straub K. Bushby S.A. Moore S. Bähring K. Wenzel U. Vinkemeier C. Rocken
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
Januar 2009 / Radiology Dysferlin-deficient muscular dystrophy: Gadofluorine M suitability at MR imaging in a mouse model S. Schmidt A. Vieweger M. Obst S. Mueller V. Gross M. Gutberlet J. Steinbrink S. Taubert B. Misselwitz L. Luedemann S. Spuler
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
03. Juni 2021 / bioRxiv Investigating the concept of accessibility for predicting novel RNA-RNA interactions S. Reißer I.M. Meyer
26. Februar 2018 / bioRxiv An eicosanoid protects from statin-induced myopathic changes in primary human cells S.A. Grunwald O. Popp S. Haafke N. Jedraszczak U. Grieben K. Saar G. Patone W. Kress E. Steinhagen-Thiessen G. Dittmar S. Spuler
25. Februar 2019 BIQ: A method for searching circular RNAs in transcriptome databases by indexing backsplice junctions P. Menzel I.M. Meyer
17. Juli 2024 / Int J Mol Sci Undetected neuromuscular disease in patients after heart transplantation B.M. Bekele E. Gazzerro F. Schoenrath V. Falk S. Rost S. Hoerning Y. Jelting A.K. Zaum S. Spuler J. Knierim
03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann