Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (324) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (5) Biese, Charlotte (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (10) Braeuning, Caroline (6) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Conrad, Thomas Dr. (17) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Deter, Aylina (2) Diecke, Sebastian Dr. (4) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fischer, Cornelius Dr. (18) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Freimuth, Jonas (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (4) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hollfinger, Irene (1) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kocks, Christine Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Manukyan, Artür Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (45) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (3) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Özerdem, Ceren (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (8) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Sai, Somesh (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Semenchenko, Egor (1) Semtner, Marcus Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Sohn, Madlen (1) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Stöber, Maja-Celine (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (8) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (2) Tsybulskyi, Volodymyr (3) Uyar, Bora Dr. (1) Vitcetz, Sarah Nathalie (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (4) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (2) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Advanced Light Microscopy (44) AG Müller/Dechend (ECRC) (486) AG Schreiber [ECRC] (61) Allosterische Proteomik (20) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (71) Angiogenese & Metabolismus (59) Animal Phenotyping (51) Ankerproteine und Signaltransduktion (115) Berechnungsmethoden und omic Analytik (16) Biobank (442) Bioinformatics and Omics Data Science (93) Bioinformatik der Genregulation (176) (-) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (50) Biologie maligner Lymphome (101) Biomedizinische Bildanalyse (58) Chemical Biology (630) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (20) Clinical Research Unit (22) Computergestützte Entwicklungsbiologie (7) Cryo-Electron Microscopy (18) Electron Microscopy (13) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (96) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (217) Entwicklungsneurobiologie (110) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (36) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (135) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (349) Flow Cytometry (8) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (47) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (24) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (441) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (69) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (160) Genomdiversifikation & Integrität (29) (-) Genomics (390) Genominstabilität und somatischer Mosaisizmus (44) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (723) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (486) Hypertonie bedingte Endorganschäden (486) Image Data Analysis (17) Immunmechanismen und humane Antikörper (20) Immunregulation und Krebs (98) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (49) In situ Strukturbiologie (59) Integrative Vaskuläre Biologie (166) Interdisziplinäre Retinaforschung (116) Intrazelluläre Proteolyse (137) Kardiale MRT (294) Kardiovaskulär-Hämatopoetische Interaktion (17) Magnetic Resonance (349) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (62) Mathematische Zellphysiologie (126) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (86) Mobile DNA (192) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (797) Molekulare Epidemiologie (442) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (90) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (207) Molekulare Immunologie und Gentherapie (240) Molekulare Mechanismen der Umgebungswahrnehmung (13) Molekulare Onkologie (27) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (178) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (30) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (9) Myologie (138) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (160) Neuroimmunologie-Labor (52) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (65) Neurovaskuläre Schnittstelle in Neuroendokrinen Tumoren (8) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (29) Nierenzell Engineering (18) Organoids (14) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (132) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (116) Pluripotent Stem Cells (78) Protein Production and Characterization (29) Proteom Dynamik (146) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (380) Proteomics (149) Proteomics and Metabolomics (107) Psychoneuroimmunologie (52) Quantitative Entwicklungsbiologie (54) Quantitative Stammzellbiologie (31) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (155) Screening Unit (630) Single Molecule Biophysics probing Quantitative Neuroscience (13) Spatial Proteomics (27) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (22) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (47) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (115) Synaptische Transmission und Plastitzität (225) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (200) Systembiologie von kardiovaskulären und neuronalen Pathologien (12) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (49) Systems Biology Imaging (38) Transgenics (160) Translational Bioinformatics (127) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (125) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (104) Translationale Neuroimmunologie (61) Translationale Onkologie solider Tumore (921) Translationale Organmodelle (88) Translationale Tumorimmunologie (33) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (98) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (8) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (150) Zellbiologie der Immunität (67) Zelluläre Neurowissenschaften (460) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (10) 1998 (1) 2002 (2) 2004 (4) 2005 (5) 2007 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (2) 2011 (2) 2012 (3) 2013 (24) 2014 (18) 2015 (30) 2016 (32) 2017 (37) 2018 (44) 2019 (40) 2020 (37) 2021 (60) 2022 (49) 2023 (31) 2024 (12) 440 Ergebnisse: Active Filter: Bioinformatik der RNA-Struktur und TranskriptomregulierungGenomics Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste August 2016 / Acta Neuropathol Neuropathological signs of inflammation correlate with mitochondrial DNA deletions in mesial temporal lobe epilepsy E. Volmering P. Niehusmann V. Peeva A. Grote G. Zsurka J. Altmüller P. Nürnberg A.J. Becker S. Schoch C.E. Elger W.S. Kunz 29. Oktober 2015 / Nature Telomerase activation by genomic rearrangements in high-risk neuroblastoma M. Peifer F. Hertwig F. Roels D. Dreidax M. Gartlgruber R. Menon A. Krämer J.L. Roncaioli F. Sand J.M. Heuckmann F. Ikram R. Schmidt S. Ackermann A. Engesser Y. Kahlert W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg J. Thierry-Mieg D. Thierry-Mieg A. Mariappan S. Heynck E. Mariotti K.O. Henrich C. Gloeckner G. Bosco I. Leuschner M.R. Schweiger L. Savelyeva S.C. Watkins C. Shao E. Bell T. Höfer V. Achter U. Lang J. Theissen R. Volland M. Saadati A. Eggert B. de Wilde F. Berthold Z. Peng C. Zhao L. Shi M. Ortmann R. Büttner S. Perner B. Hero A. Schramm J.H. Schulte C. Herrmann R.J. O'Sullivan F. Westermann R.K. Thomas M. Fischer 06. August 2015 / Nature Comprehensive genomic profiles of small cell lung cancer J. George J.S. Lim S.J. Jang Y. Cun L. Ozretić G. Kong F. Leenders X. Lu L. Fernández-Cuesta G. Bosco C. Müller I. Dahmen N.S. Jahchan K.S. Park D. Yang A.N. Karnezis D. Vaka A. Torres M.S. Wang J.O. Korbel R. Menon S.M. Chun D. Kim M. Wilkerson N. Hayes D. Engelmann B. Pützer M. Bos S. Michels I. Vlasic D. Seidel B. Pinther P. Schaub C. Becker J. Altmüller J. Yokota T. Kohno R. Iwakawa K. Tsuta M. Noguchi T. Muley H. Hoffmann P.A. Schnabel I. Petersen Y. Chen A. Soltermann V. Tischler C.M. Choi Y.H. Kim P.P. Massion Y. Zou D. Jovanovic M. Kontic G.M. Wright P.A. Russell B. Solomon I. Koch M. Lindner L.A. Muscarella A. la Torre J.K. Field M. Jakopovic J. Knezevic E. Castaños-Vélez L. Roz U. Pastorino O.T. Brustugun M. Lund-Iversen E. Thunnissen J. Köhler M. Schuler J. Botling M. Sandelin M. Sanchez-Cespedes H.B. Salvesen V. Achter U. Lang M. Bogus P.M. Schneider T. Zander S. Ansén M. Hallek J. Wolf M. Vingron Y. Yatabe W.D. Travis P. Nürnberg C. Reinhardt S. Perner L. Heukamp R. Büttner S.A. Haas E. Brambilla M. Peifer J. Sage R.K. Thomas Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump Februar 2015 / Genome Res BRF1 mutations alter RNA polymerase III–dependent transcription and cause neurodevelopmental anomalies G. Borck F. Hög M.L. Dentici P.L. Tan N. Sowada A. Medeira L. Gueneau H. Thiele M. Kousi F. Lepri L. Wenzeck I. Blumenthal A. Radicioni T.L. Schwarzenberg B. Mandriani R. Fischetto D.J. Morris-Rosendahl J. Altmüller A. Reymond P. Nürnberg G. Merla B. Dallapiccola N. Katsanis P. Cramer C. Kubisch Februar 2015 / J Invest Dermatol Pathogenicity of POFUT1 in Dowling-Degos disease: additional mutations and clinical overlap with reticulate acropigmentation of kitamura F.B. Basmanav G. Fritz G.G. Lestringant D. Pachat S. Hoffjan J. Fischer M. Wehner S. Wolf H. Thiele J. Altmüller S.A. Pulimood A. Rütten R. Kruse S. Hanneken J. Frank S. Danda A. Bygum R.C. Betz Mai 2015 / Brain CHD2 variants are a risk factor for photosensitivity in epilepsy E.C. Galizia C.T. Myers C. Leu C.G.F. de Kovel T. Afrikanova M.L. Cordero-Maldonado T.G. Martins M. Jacmin S. Drury V. Krishna Chinthapalli H. Muhle M. Pendziwiat T. Sander A.K. Ruppert R.S. Møller H. Thiele R. Krause J. Schubert A.E. Lehesjoki P. Nürnberg H. Lerche A. Palotie A. Coppola S. Striano L.D. Gaudio C. Boustred A.L. Schneider N. Lench B. Jocic-Jakubi A. Covanis G. Capovilla P. Veggiotti M. Piccioli P. Parisi L. Cantonetti L.G. Sadleir S.A. Mullen S.F Berkovic U. Stephani I. Helbig A.D. Crawford C.V. Esguerra D.G.A. Kasteleijn-Nolst Trenité B.P.C. Koeleman H.C. Mefford I.E. Scheffer S.M. Sisodiya 15. März 2015 / Int J Cancer Genome-wide CNV analysis in 221 unrelated patients and targeted high-throughput sequencing reveal novel causative candidate genes for colorectal adenomatous polyposis S. Horpaopan I. Spier A.M. Zink J. Altmüller S. Holzapfel A. Laner S. Vogt S. Uhlhaas S. Heilmann D. Stienen S.M. Pasternack K. Keppler R. Adam K. Kayser S. Moebus M. Draaken F. Degenhardt H. Engels A. Hofmann M.M. Nöthen V. Steinke A. Perez-Bouza S. Herms E. Holinski-Feder H. Fröhlich H. Thiele P. Hoffmann S. Aretz 2015 / PLoS ONE Label-free protein-RNA interactome analysis identifies khsrp signaling downstream of the p38/Mk2 kinase complex as a critical modulator of cell cycle progression J. Boucas C. Fritz A. Schmitt A. Riabinska L. Thelen M. Peifer U. Leeser P. Nuernberg J. Altmüller M. Gaestel C. Dieterich H.C. Reinhardt 2015 / PLoS ONE RNA-Seq analysis of human trigeminal and dorsal root ganglia with a focus on chemoreceptors C. Flegel N. Schöbel J. Altmüller C. Becker A. Tannapfel H. Hatt G. Gisselmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
August 2016 / Acta Neuropathol Neuropathological signs of inflammation correlate with mitochondrial DNA deletions in mesial temporal lobe epilepsy E. Volmering P. Niehusmann V. Peeva A. Grote G. Zsurka J. Altmüller P. Nürnberg A.J. Becker S. Schoch C.E. Elger W.S. Kunz
29. Oktober 2015 / Nature Telomerase activation by genomic rearrangements in high-risk neuroblastoma M. Peifer F. Hertwig F. Roels D. Dreidax M. Gartlgruber R. Menon A. Krämer J.L. Roncaioli F. Sand J.M. Heuckmann F. Ikram R. Schmidt S. Ackermann A. Engesser Y. Kahlert W. Vogel J. Altmüller P. Nürnberg J. Thierry-Mieg D. Thierry-Mieg A. Mariappan S. Heynck E. Mariotti K.O. Henrich C. Gloeckner G. Bosco I. Leuschner M.R. Schweiger L. Savelyeva S.C. Watkins C. Shao E. Bell T. Höfer V. Achter U. Lang J. Theissen R. Volland M. Saadati A. Eggert B. de Wilde F. Berthold Z. Peng C. Zhao L. Shi M. Ortmann R. Büttner S. Perner B. Hero A. Schramm J.H. Schulte C. Herrmann R.J. O'Sullivan F. Westermann R.K. Thomas M. Fischer
06. August 2015 / Nature Comprehensive genomic profiles of small cell lung cancer J. George J.S. Lim S.J. Jang Y. Cun L. Ozretić G. Kong F. Leenders X. Lu L. Fernández-Cuesta G. Bosco C. Müller I. Dahmen N.S. Jahchan K.S. Park D. Yang A.N. Karnezis D. Vaka A. Torres M.S. Wang J.O. Korbel R. Menon S.M. Chun D. Kim M. Wilkerson N. Hayes D. Engelmann B. Pützer M. Bos S. Michels I. Vlasic D. Seidel B. Pinther P. Schaub C. Becker J. Altmüller J. Yokota T. Kohno R. Iwakawa K. Tsuta M. Noguchi T. Muley H. Hoffmann P.A. Schnabel I. Petersen Y. Chen A. Soltermann V. Tischler C.M. Choi Y.H. Kim P.P. Massion Y. Zou D. Jovanovic M. Kontic G.M. Wright P.A. Russell B. Solomon I. Koch M. Lindner L.A. Muscarella A. la Torre J.K. Field M. Jakopovic J. Knezevic E. Castaños-Vélez L. Roz U. Pastorino O.T. Brustugun M. Lund-Iversen E. Thunnissen J. Köhler M. Schuler J. Botling M. Sandelin M. Sanchez-Cespedes H.B. Salvesen V. Achter U. Lang M. Bogus P.M. Schneider T. Zander S. Ansén M. Hallek J. Wolf M. Vingron Y. Yatabe W.D. Travis P. Nürnberg C. Reinhardt S. Perner L. Heukamp R. Büttner S.A. Haas E. Brambilla M. Peifer J. Sage R.K. Thomas
Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump
Februar 2015 / Genome Res BRF1 mutations alter RNA polymerase III–dependent transcription and cause neurodevelopmental anomalies G. Borck F. Hög M.L. Dentici P.L. Tan N. Sowada A. Medeira L. Gueneau H. Thiele M. Kousi F. Lepri L. Wenzeck I. Blumenthal A. Radicioni T.L. Schwarzenberg B. Mandriani R. Fischetto D.J. Morris-Rosendahl J. Altmüller A. Reymond P. Nürnberg G. Merla B. Dallapiccola N. Katsanis P. Cramer C. Kubisch
Februar 2015 / J Invest Dermatol Pathogenicity of POFUT1 in Dowling-Degos disease: additional mutations and clinical overlap with reticulate acropigmentation of kitamura F.B. Basmanav G. Fritz G.G. Lestringant D. Pachat S. Hoffjan J. Fischer M. Wehner S. Wolf H. Thiele J. Altmüller S.A. Pulimood A. Rütten R. Kruse S. Hanneken J. Frank S. Danda A. Bygum R.C. Betz
Mai 2015 / Brain CHD2 variants are a risk factor for photosensitivity in epilepsy E.C. Galizia C.T. Myers C. Leu C.G.F. de Kovel T. Afrikanova M.L. Cordero-Maldonado T.G. Martins M. Jacmin S. Drury V. Krishna Chinthapalli H. Muhle M. Pendziwiat T. Sander A.K. Ruppert R.S. Møller H. Thiele R. Krause J. Schubert A.E. Lehesjoki P. Nürnberg H. Lerche A. Palotie A. Coppola S. Striano L.D. Gaudio C. Boustred A.L. Schneider N. Lench B. Jocic-Jakubi A. Covanis G. Capovilla P. Veggiotti M. Piccioli P. Parisi L. Cantonetti L.G. Sadleir S.A. Mullen S.F Berkovic U. Stephani I. Helbig A.D. Crawford C.V. Esguerra D.G.A. Kasteleijn-Nolst Trenité B.P.C. Koeleman H.C. Mefford I.E. Scheffer S.M. Sisodiya
15. März 2015 / Int J Cancer Genome-wide CNV analysis in 221 unrelated patients and targeted high-throughput sequencing reveal novel causative candidate genes for colorectal adenomatous polyposis S. Horpaopan I. Spier A.M. Zink J. Altmüller S. Holzapfel A. Laner S. Vogt S. Uhlhaas S. Heilmann D. Stienen S.M. Pasternack K. Keppler R. Adam K. Kayser S. Moebus M. Draaken F. Degenhardt H. Engels A. Hofmann M.M. Nöthen V. Steinke A. Perez-Bouza S. Herms E. Holinski-Feder H. Fröhlich H. Thiele P. Hoffmann S. Aretz
2015 / PLoS ONE Label-free protein-RNA interactome analysis identifies khsrp signaling downstream of the p38/Mk2 kinase complex as a critical modulator of cell cycle progression J. Boucas C. Fritz A. Schmitt A. Riabinska L. Thelen M. Peifer U. Leeser P. Nuernberg J. Altmüller M. Gaestel C. Dieterich H.C. Reinhardt
2015 / PLoS ONE RNA-Seq analysis of human trigeminal and dorsal root ganglia with a focus on chemoreceptors C. Flegel N. Schöbel J. Altmüller C. Becker A. Tannapfel H. Hatt G. Gisselmann