Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) Advanced Light Microscopy (44) AG Müller/Dechend (ECRC) (486) AG Schreiber [ECRC] (61) Allosterische Proteomik (20) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (71) Angiogenese & Metabolismus (59) Animal Phenotyping (51) Ankerproteine und Signaltransduktion (115) Berechnungsmethoden und omic Analytik (16) Biobank (442) Bioinformatics and Omics Data Science (93) Bioinformatik der Genregulation (176) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (50) Biologie maligner Lymphome (101) Biomedizinische Bildanalyse (58) Chemical Biology (630) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (20) Clinical Research Unit (22) Computergestützte Entwicklungsbiologie (7) Cryo-Electron Microscopy (18) Electron Microscopy (13) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (96) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (217) Entwicklungsneurobiologie (110) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (36) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (135) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (349) Flow Cytometry (8) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (47) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (24) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (441) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (69) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (160) Genomdiversifikation & Integrität (29) Genomics (390) Genominstabilität und somatischer Mosaisizmus (44) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (723) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (486) Hypertonie bedingte Endorganschäden (486) Image Data Analysis (17) Immunmechanismen und humane Antikörper (20) Immunregulation und Krebs (98) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (49) In situ Strukturbiologie (59) Integrative Vaskuläre Biologie (166) Interdisziplinäre Retinaforschung (116) Intrazelluläre Proteolyse (137) Kardiale MRT (294) Kardiovaskulär-Hämatopoetische Interaktion (17) Magnetic Resonance (349) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (62) Mathematische Zellphysiologie (126) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (86) Mobile DNA (192) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (797) Molekulare Epidemiologie (442) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (90) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (207) Molekulare Immunologie und Gentherapie (240) Molekulare Mechanismen der Umgebungswahrnehmung (13) Molekulare Onkologie (27) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (178) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (30) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (9) Myologie (138) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (160) Neuroimmunologie-Labor (52) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (65) Neurovaskuläre Schnittstelle in Neuroendokrinen Tumoren (8) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (29) Nierenzell Engineering (18) Organoids (14) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (132) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (116) Pluripotent Stem Cells (78) Protein Production and Characterization (29) Proteom Dynamik (146) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (380) Proteomics (149) Proteomics and Metabolomics (107) Psychoneuroimmunologie (52) Quantitative Entwicklungsbiologie (54) Quantitative Stammzellbiologie (31) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (155) Screening Unit (630) Single Molecule Biophysics probing Quantitative Neuroscience (13) Spatial Proteomics (27) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (22) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (47) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (115) Synaptische Transmission und Plastitzität (225) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (200) Systembiologie von kardiovaskulären und neuronalen Pathologien (12) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (49) Systems Biology Imaging (38) Transgenics (160) Translational Bioinformatics (127) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (125) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (104) Translationale Neuroimmunologie (61) Translationale Onkologie solider Tumore (921) Translationale Organmodelle (88) Translationale Tumorimmunologie (33) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (98) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (8) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (150) Zellbiologie der Immunität (67) Zelluläre Neurowissenschaften (460) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (10) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (2) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (6) 2020 (3) 2021 (6) 2022 (15) 2023 (8) 2024 (1) 69 Ergebnisse: Active Filter: Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus … E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus … E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen
Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder