Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (17) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Herzog, Margareta (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (13) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (9) Maatz, Henrike Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (17) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (35) Allosterische Proteomik (1) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (3) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (20) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (8) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (2) Biologie maligner Lymphome (8) Biomedizinische Bildanalyse (2) Chemical Biology (88) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (2) Cryo-Electron Microscopy (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (21) Entwicklungsneurobiologie (9) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (21) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (31) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (16) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (18) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (37) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (35) Hypertonie bedingte Endorganschäden (35) Image Data Analysis (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (1) Immunregulation und Krebs (9) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (7) In situ Strukturbiologie (2) Integrative Vaskuläre Biologie (12) Interdisziplinäre Retinaforschung (3) Intrazelluläre Proteolyse (20) Kardiale MRT (12) Kardiovaskulär-Hämatopoetische Interaktion (2) Magnetic Resonance (21) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (5) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (11) Mobile DNA (13) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (66) Molekulare Epidemiologie (20) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (19) Molekulare Immunologie und Gentherapie (19) Molekulare Mechanismen der Umgebungswahrnehmung (2) Molekulare Onkologie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (17) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (4) Myologie (7) (-) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (13) Neuroimmunologie-Labor (5) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (4) Neurovaskuläre Schnittstelle in Neuroendokrinen Tumoren (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (8) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (3) Pluripotent Stem Cells (7) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (17) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (33) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (4) Psychoneuroimmunologie (5) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) Quantitative Stammzellbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (11) Screening Unit (88) Single Molecule Biophysics probing Quantitative Neuroscience (2) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Synaptische Transmission und Plastitzität (10) (-) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (20) Systembiologie von kardiovaskulären und neuronalen Pathologien (1) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (3) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (16) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (11) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (9) Translationale Onkologie solider Tumore (137) Translationale Organmodelle (6) Translationale Tumorimmunologie (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (3) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) Zellbiologie der Immunität (7) Zelluläre Neurowissenschaften (57) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 1980 - 1989 (1) 1990 (1) 1992 (1) 1993 (1) 1994 (2) (-) 1995 (3) 1996 (4) 1997 (2) 1998 (5) 1999 (4) 2000 (7) 2001 (6) (-) 2002 (10) 2003 (12) 2004 (10) 2005 (16) 2006 (12) 2007 (9) 2008 (12) 2009 (6) 2010 (10) 2011 (13) 2012 (20) 2013 (32) (-) 2014 (38) 2015 (47) 2016 (42) 2017 (56) 2018 (54) 2019 (49) 2020 (47) 2021 (74) 2022 (65) 2023 (45) 2024 (25) 51 Ergebnisse: Active Filter: GenomicsNephrologie und entzündliche GefäßerkrankungenSystembiologie von Gen-regulatorischen Elementen199520022014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in PLK4, encoding a master regulator of centriole biogenesis, cause microcephaly, growth failure and retinopathy C.A. Martin I. Ahmad A. Klingseisen M.S. Hussain L.S. Bicknell A. Leitch G. Nürnberg M.R. Toliat J.E. Murray D. Hunt F. Khan Z. Ali S. Tinschert J. Ding C. Keith M.E. Harley P. Heyn R. Müller I. Hoffmann V. Cormier-Daire H. Dollfus L. Dupuis A. Bashamboo K. McElreavey A. Kariminejad R. Mendoza-Londono A.T. Moore A. Saggar C. Schlechter R. Weleber H. Thiele J. Altmüller W. Höhne M.E. Hurles A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg A.P. Jackson Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz 27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli 06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg 15. November 2014 / Hum Mol Genet A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family M.A. Khan V.M. Rupp M. Orpinell M.S. Hussain J. Altmüller M.O. Steinmetz C. Enzinger H. Thiele W. Höhne G. Nürnberg S.M. Baig M. Ansar P. Nürnberg J.B. Vincent M.R. Speicher P. Gönczy C. Windpassinger November 2014 / Nat Genet Mutations in SPRTN cause early onset hepatocellular carcinoma, genomic instability and progeroid features D. Lessel B. Vaz S. Halder P.J. Lockhart I. Marinovic-Terzic J. Lopez-Mosqueda M. Philipp J.C.H. Sim K.R. Smith J. Oehler E. Cabrera R. Freire K. Pope A. Nahid F. Norris R.J. Leventer M. Delatycki G. Barbi S. von Ameln J. Högel M. Degoricija R. Fertig M.D. Burkhalter K. Hofmann H. Thiele J. Altmüller G. Nürnberg P. Nürnberg M. Bahlo G.M. Martin C.M. Aalfs J. Oshima J. Terzic D.J. Amor I. Dikic K. Ramadan C. Kubisch 09. September 2014 / BMC Genomics Deciphering the genetic basis of microcystin tolerance A. Schwarzenberger T. Sadler S. Motameny K. Ben-Khalifa P. Frommolt J. Altmüller K. Konrad E. von Elert Juli 2014 / Neurobiol Dis Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic synaptic inhibition in patients with idiopathic generalized epilepsy B. Dejanovic D. Lal C.B. Catarino S. Arjune A.A. Belaidi H. Trucks C. Vollmar R. Surges W.S. Kunz S. Motameny J. Altmüller A. Köhler B.A. Neubauer P. Nürnberg S. Noachtar G. Schwarz T. Sander 27. März 2014 / Nat Commun Frequent mutations in chromatin-remodelling genes in pulmonary carcinoids L. Fernandez-Cuesta M. Peifer X. Lu R. Sun L. Ozretić D. Seidal T. Zander F. Leenders J. George C. Müller I. Dahmen B. Pinther G. Bosco K. Konrad J. Altmüller P. Nürnberg V. Achter U. Lang P.M. Schneider M. Bogus A. Soltermann O.T. Brustugun Å. Helland S. Solberg M. Lund-Iversen S. Ansén E. Stoelben G.M. Wright P. Russell Z. Wainer B. Solomon J.K. Field R. Hyde M.P. Davies L.C. Heukamp I. Petersen S. Perner C. Lovly F. Cappuzzo W.D. Travis J. Wolf M. Vingron E. Brambilla S.A. Haas R. Buettner R.K. Thomas Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in PLK4, encoding a master regulator of centriole biogenesis, cause microcephaly, growth failure and retinopathy C.A. Martin I. Ahmad A. Klingseisen M.S. Hussain L.S. Bicknell A. Leitch G. Nürnberg M.R. Toliat J.E. Murray D. Hunt F. Khan Z. Ali S. Tinschert J. Ding C. Keith M.E. Harley P. Heyn R. Müller I. Hoffmann V. Cormier-Daire H. Dollfus L. Dupuis A. Bashamboo K. McElreavey A. Kariminejad R. Mendoza-Londono A.T. Moore A. Saggar C. Schlechter R. Weleber H. Thiele J. Altmüller W. Höhne M.E. Hurles A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg A.P. Jackson
Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz
27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli
06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg
15. November 2014 / Hum Mol Genet A missense mutation in the PISA domain of HsSAS-6 causes autosomal recessive primary microcephaly in a large consanguineous Pakistani family M.A. Khan V.M. Rupp M. Orpinell M.S. Hussain J. Altmüller M.O. Steinmetz C. Enzinger H. Thiele W. Höhne G. Nürnberg S.M. Baig M. Ansar P. Nürnberg J.B. Vincent M.R. Speicher P. Gönczy C. Windpassinger
November 2014 / Nat Genet Mutations in SPRTN cause early onset hepatocellular carcinoma, genomic instability and progeroid features D. Lessel B. Vaz S. Halder P.J. Lockhart I. Marinovic-Terzic J. Lopez-Mosqueda M. Philipp J.C.H. Sim K.R. Smith J. Oehler E. Cabrera R. Freire K. Pope A. Nahid F. Norris R.J. Leventer M. Delatycki G. Barbi S. von Ameln J. Högel M. Degoricija R. Fertig M.D. Burkhalter K. Hofmann H. Thiele J. Altmüller G. Nürnberg P. Nürnberg M. Bahlo G.M. Martin C.M. Aalfs J. Oshima J. Terzic D.J. Amor I. Dikic K. Ramadan C. Kubisch
09. September 2014 / BMC Genomics Deciphering the genetic basis of microcystin tolerance A. Schwarzenberger T. Sadler S. Motameny K. Ben-Khalifa P. Frommolt J. Altmüller K. Konrad E. von Elert
Juli 2014 / Neurobiol Dis Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic synaptic inhibition in patients with idiopathic generalized epilepsy B. Dejanovic D. Lal C.B. Catarino S. Arjune A.A. Belaidi H. Trucks C. Vollmar R. Surges W.S. Kunz S. Motameny J. Altmüller A. Köhler B.A. Neubauer P. Nürnberg S. Noachtar G. Schwarz T. Sander
27. März 2014 / Nat Commun Frequent mutations in chromatin-remodelling genes in pulmonary carcinoids L. Fernandez-Cuesta M. Peifer X. Lu R. Sun L. Ozretić D. Seidal T. Zander F. Leenders J. George C. Müller I. Dahmen B. Pinther G. Bosco K. Konrad J. Altmüller P. Nürnberg V. Achter U. Lang P.M. Schneider M. Bogus A. Soltermann O.T. Brustugun Å. Helland S. Solberg M. Lund-Iversen S. Ansén E. Stoelben G.M. Wright P. Russell Z. Wainer B. Solomon J.K. Field R. Hyde M.P. Davies L.C. Heukamp I. Petersen S. Perner C. Lovly F. Cappuzzo W.D. Travis J. Wolf M. Vingron E. Brambilla S.A. Haas R. Buettner R.K. Thomas