Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (73) Beule, Dieter Dr. (2) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Braeuning, Caroline (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Kocks, Christine Dr. (2) Quedenau, Claudia (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Sai, Somesh (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Advanced Light Microscopy (11) AG Müller/Dechend (ECRC) (85) AG Schreiber [ECRC] (16) Allosterische Proteomik (5) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (14) Angiogenese & Metabolismus (11) Animal Phenotyping (6) Ankerproteine und Signaltransduktion (30) Berechnungsmethoden und omic Analytik (4) Biobank (63) Bioinformatics and Omics Data Science (18) Bioinformatik der Genregulation (31) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (9) Biologie maligner Lymphome (20) Biomedizinische Bildanalyse (6) Chemical Biology (198) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (2) Clinical Research Unit (7) Computergestützte Entwicklungsbiologie (1) Cryo-Electron Microscopy (4) Electron Microscopy (4) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (20) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (45) Entwicklungsneurobiologie (23) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (5) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (21) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (77) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (11) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (7) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (85) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (37) Genomdiversifikation & Integrität (6) (-) Genomics (86) Genominstabilität und somatischer Mosaisizmus (5) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (114) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (85) Hypertonie bedingte Endorganschäden (85) Image Data Analysis (3) Immunmechanismen und humane Antikörper (3) Immunregulation und Krebs (18) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (10) In situ Strukturbiologie (11) Integrative Vaskuläre Biologie (29) Interdisziplinäre Retinaforschung (23) Intrazelluläre Proteolyse (34) Kardiale MRT (37) Kardiovaskulär-Hämatopoetische Interaktion (1) Magnetic Resonance (77) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (14) Mathematische Zellphysiologie (21) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (21) Mobile DNA (18) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (147) Molekulare Epidemiologie (63) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (20) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (44) Molekulare Immunologie und Gentherapie (49) Molekulare Mechanismen der Umgebungswahrnehmung (1) Molekulare Onkologie (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (36) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (9) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (1) Myologie (20) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (33) Neuroimmunologie-Labor (11) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (13) Neurovaskuläre Schnittstelle in Neuroendokrinen Tumoren (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (4) Nierenzell Engineering (4) Organoids (4) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (29) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (23) Pluripotent Stem Cells (11) Protein Production and Characterization (4) Proteom Dynamik (34) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (82) Proteomics (20) Proteomics and Metabolomics (19) Psychoneuroimmunologie (10) Quantitative Entwicklungsbiologie (11) Quantitative Stammzellbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (34) Screening Unit (198) Spatial Proteomics (4) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (3) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (10) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (17) Synaptische Transmission und Plastitzität (43) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (39) Systembiologie von kardiovaskulären und neuronalen Pathologien (1) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (5) Systems Biology Imaging (4) Transgenics (37) Translational Bioinformatics (17) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (21) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (22) Translationale Neuroimmunologie (11) Translationale Onkologie solider Tumore (303) Translationale Organmodelle (17) Translationale Tumorimmunologie (6) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (17) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (22) Zellbiologie der Immunität (17) Zelluläre Neurowissenschaften (106) (-) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (21) 2014 (17) (-) 2015 (28) 2016 (31) 2017 (35) 2018 (42) 2019 (35) 2020 (34) (-) 2021 (57) 2022 (47) 2023 (28) 2024 (12) 86 Ergebnisse: Active Filter: Genomics200220152021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht August 2015 / Nat Genet Mutational dynamics between primary and relapse neuroblastomas A. Schramm J. Köster Y. Assenov K. Althoff M. Peifer E. Mahlow A. Odersky D. Beisser C. Ernst A.G. Henssen H. Stephan C. Schröder L. Heukamp A. Engesser Y. Kahlert J. Theissen B. Hero F. Roels J. Altmüller P. Nürnberg K. Astrahantseff C. Gloeckner K. De Preter C. Plass S. Lee H.N. Lode K.O. Henrich M. Gartlgruber F. Speleman P. Schmezer F. Westermann S. Rahmann M. Fischer A. Eggert J.H. Schulte Mai 2021 / Mol Psychiatry Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder K. Griesi-Oliveira M.S. Fogo B.G.G. Pinto A.Y. Alves A.M. Suzuki A.G. Morales S. Ezquina O.J. Sosa G.J. Sutton D.Y. Sunaga-Franze A.P. Bueno G. Seabra L. Sardinha S.S. Costa C. Rosenberg E.C. Zachi A.L. Sertie D. Martins-de-Souza E.M. Reis I. Voineagu M.R. Passos-Bueno Januar 2021 / Blood Cancer Discov An autochthonous mouse model of Myd88- and BCL2-driven diffuse large B-cell lymphoma reveals actionable molecular vulnerabilities R. Flümann T. Rehkämper P. Nieper P. Pfeiffer A. Holzem S. Klein S. Bhatia M. Kochanek I. Kisis B.W. Pelzer H. Ahlert J. Hauer A. da Palma Guerreiro J.A. Ryan M. Reimann A. Riabinska J. Wiederstein M. Krüger M. Deckert J. Altmüller A.R. Klatt L.P. Frenzel L. Pasqualucci W. Béguelin A.M. Melnick S. Sander M. Montesinos-Rongen A. Brunn P. Lohneis R. Büttner H. Kashkar A. Borkhardt A. Letai T. Persigehl M. Peifer C.A. Schmitt H.C. Reinhardt G. Knittel 14. Mai 2021 / Am J Med Genet A Clinical and genetic characterization of PYROXD1-related myopathy patients from Turkey H.S. Daimagüler U. Akpulat Ö. Özdemir U. Yis S. Güngör B. Talim G. Diniz F. Baydan H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak 02. Februar 2021 / Int J Mol Sci hiPSC-derived epidermal keratinocytes from ichthyosis patients show altered expression of cornification markers D. Lima Cunha A. Oram R. Gruber R. Plank A. Lingenhel M.K. Gupta J. Altmüller P. Nürnberg M. Schmuth J. Zschocke T. Šarić K.M. Eckl H.C. Hennies 13. Januar 2021 / Genome Med Disease severity-specific neutrophil signatures in blood transcriptomes stratify COVID-19 patients A.C. Aschenbrenner M. Mouktaroudi B. Krämer M. Oestreich N. Antonakos M. Nuesch-Germano K. Gkizeli L. Bonaguro N. Reusch K. Baßler M. Saridaki R. Knoll T. Pecht T.S. Kapellos S. Doulou C. Kröger M. Herbert L. Holsten A. Horne I.D. Gemünd N. Rovina S. Agrawal K. Dahm M. van Uelft A. Drews L. Lenkeit N. Bruse J. Gerretsen J. Gierlich M. Becker K. Händler M. Kraut H. Theis S. Mengiste E. Domenico J. Schulte-Schrepping L. Seep J. Raabe C. Hoffmeister M. ToVinh V. Keitel G. Rieke V. Talevi D. Skowasch N.A. Aziz P. Pickkers F.L. van de Veerdonk M.G. Netea J.L. Schultze M. Kox M.M.B. Breteler J. Nattermann A. Koutsoukou E.J. Giamarellos-Bourboulis T. Ulas 19. Februar 2021 / Sci Rep MTBP phosphorylation controls DNA replication origin firing P. Ferreira V. Höfer N. Kronshage A. Marko K.U. Reusswig B. Tetik C. Dießel K. Köhler N. Tschernoster J. Altmüller N. Schulze B. Pfander D. Boos 04. Februar 2021 / Am J Hum Genet De novo TRIM8 variants impair its protein localization to nuclear bodies and cause developmental delay, epilepsy, and focal segmental glomerulosclerosis P.L. Weng A.J. Majmundar K. Khan T.Y. Lim S. Shril G. Jin J. Musgrove M. Wang D.F. Ahram V.S. Aggarwal L.E. Bier E.L. Heinzen A.C. Onuchic-Whitford N. Mann F. Buerger R. Schneider K. Deutsch T.M. Kitzler V. Klämbt A. Kolb Y. Mao C. Moufawad El Achkar A. Mitrotti J. Martino B.B. Beck J. Altmüller M.R. Benz S. Yano M.A. Mikati T. Gunduz H. Cope V. Shashi H. Trachtman M. Bodria G. Caridi I. Pisani E. Fiaccadori A.S. AbuMaziad J.A. Martinez-Agosto O. Yadin J. Zuckerman A. Kim U. John-Kroegel A.V. Tyndall J.S. Parboosingh A.M. Innes A. Bierzynska A.B. Koziell M. Muorah M.A. Saleem J. Hoefele K.M. Riedhammer A.G. Gharavi V. Jobanputra E. Pierce-Hoffman E.G. Seaby A. O'Donnell-Luria H.L. Rehm S. Mane V.D. D'Agati M.R. Pollak G.M. Ghiggeri R.P. Lifton D.B. Goldstein E.E. Davis F. Hildebrandt S. Sanna-Cherchi Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
Juni 2015 / Ann Neurol Rare variants in GABA(A) receptor genes in Rolandic epilepsy and related syndromes E.M. Reinthaler B. Dejanovic D. Lal M. Semtner Y. Merkler A. Reinhold D.A. Pittrich C. Hotzy M. Feucht H. Steinboeck U. Gruber-Sedlmayr G. Ronen B. Neophytou J. Geldner E. Haberlandt H. Muhle M.A. Ikram CM. van Duijn A.G. Uitterlinden A. Hofman J. Altmüller A. Kawalia M.R. Toliat P. Nuernberg H. Lerche M. Nothnagel H. Thiele T. Sander J.C. Meier G. Schwarz B.A. Neubauer F. Zimprich
Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
August 2015 / Nat Genet Mutational dynamics between primary and relapse neuroblastomas A. Schramm J. Köster Y. Assenov K. Althoff M. Peifer E. Mahlow A. Odersky D. Beisser C. Ernst A.G. Henssen H. Stephan C. Schröder L. Heukamp A. Engesser Y. Kahlert J. Theissen B. Hero F. Roels J. Altmüller P. Nürnberg K. Astrahantseff C. Gloeckner K. De Preter C. Plass S. Lee H.N. Lode K.O. Henrich M. Gartlgruber F. Speleman P. Schmezer F. Westermann S. Rahmann M. Fischer A. Eggert J.H. Schulte
Mai 2021 / Mol Psychiatry Transcriptome of iPSC-derived neuronal cells reveals a module of co-expressed genes consistently associated with autism spectrum disorder K. Griesi-Oliveira M.S. Fogo B.G.G. Pinto A.Y. Alves A.M. Suzuki A.G. Morales S. Ezquina O.J. Sosa G.J. Sutton D.Y. Sunaga-Franze A.P. Bueno G. Seabra L. Sardinha S.S. Costa C. Rosenberg E.C. Zachi A.L. Sertie D. Martins-de-Souza E.M. Reis I. Voineagu M.R. Passos-Bueno
Januar 2021 / Blood Cancer Discov An autochthonous mouse model of Myd88- and BCL2-driven diffuse large B-cell lymphoma reveals actionable molecular vulnerabilities R. Flümann T. Rehkämper P. Nieper P. Pfeiffer A. Holzem S. Klein S. Bhatia M. Kochanek I. Kisis B.W. Pelzer H. Ahlert J. Hauer A. da Palma Guerreiro J.A. Ryan M. Reimann A. Riabinska J. Wiederstein M. Krüger M. Deckert J. Altmüller A.R. Klatt L.P. Frenzel L. Pasqualucci W. Béguelin A.M. Melnick S. Sander M. Montesinos-Rongen A. Brunn P. Lohneis R. Büttner H. Kashkar A. Borkhardt A. Letai T. Persigehl M. Peifer C.A. Schmitt H.C. Reinhardt G. Knittel
14. Mai 2021 / Am J Med Genet A Clinical and genetic characterization of PYROXD1-related myopathy patients from Turkey H.S. Daimagüler U. Akpulat Ö. Özdemir U. Yis S. Güngör B. Talim G. Diniz F. Baydan H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak
02. Februar 2021 / Int J Mol Sci hiPSC-derived epidermal keratinocytes from ichthyosis patients show altered expression of cornification markers D. Lima Cunha A. Oram R. Gruber R. Plank A. Lingenhel M.K. Gupta J. Altmüller P. Nürnberg M. Schmuth J. Zschocke T. Šarić K.M. Eckl H.C. Hennies
13. Januar 2021 / Genome Med Disease severity-specific neutrophil signatures in blood transcriptomes stratify COVID-19 patients A.C. Aschenbrenner M. Mouktaroudi B. Krämer M. Oestreich N. Antonakos M. Nuesch-Germano K. Gkizeli L. Bonaguro N. Reusch K. Baßler M. Saridaki R. Knoll T. Pecht T.S. Kapellos S. Doulou C. Kröger M. Herbert L. Holsten A. Horne I.D. Gemünd N. Rovina S. Agrawal K. Dahm M. van Uelft A. Drews L. Lenkeit N. Bruse J. Gerretsen J. Gierlich M. Becker K. Händler M. Kraut H. Theis S. Mengiste E. Domenico J. Schulte-Schrepping L. Seep J. Raabe C. Hoffmeister M. ToVinh V. Keitel G. Rieke V. Talevi D. Skowasch N.A. Aziz P. Pickkers F.L. van de Veerdonk M.G. Netea J.L. Schultze M. Kox M.M.B. Breteler J. Nattermann A. Koutsoukou E.J. Giamarellos-Bourboulis T. Ulas
19. Februar 2021 / Sci Rep MTBP phosphorylation controls DNA replication origin firing P. Ferreira V. Höfer N. Kronshage A. Marko K.U. Reusswig B. Tetik C. Dießel K. Köhler N. Tschernoster J. Altmüller N. Schulze B. Pfander D. Boos
04. Februar 2021 / Am J Hum Genet De novo TRIM8 variants impair its protein localization to nuclear bodies and cause developmental delay, epilepsy, and focal segmental glomerulosclerosis P.L. Weng A.J. Majmundar K. Khan T.Y. Lim S. Shril G. Jin J. Musgrove M. Wang D.F. Ahram V.S. Aggarwal L.E. Bier E.L. Heinzen A.C. Onuchic-Whitford N. Mann F. Buerger R. Schneider K. Deutsch T.M. Kitzler V. Klämbt A. Kolb Y. Mao C. Moufawad El Achkar A. Mitrotti J. Martino B.B. Beck J. Altmüller M.R. Benz S. Yano M.A. Mikati T. Gunduz H. Cope V. Shashi H. Trachtman M. Bodria G. Caridi I. Pisani E. Fiaccadori A.S. AbuMaziad J.A. Martinez-Agosto O. Yadin J. Zuckerman A. Kim U. John-Kroegel A.V. Tyndall J.S. Parboosingh A.M. Innes A. Bierzynska A.B. Koziell M. Muorah M.A. Saleem J. Hoefele K.M. Riedhammer A.G. Gharavi V. Jobanputra E. Pierce-Hoffman E.G. Seaby A. O'Donnell-Luria H.L. Rehm S. Mane V.D. D'Agati M.R. Pollak G.M. Ghiggeri R.P. Lifton D.B. Goldstein E.E. Davis F. Hildebrandt S. Sanna-Cherchi