Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (9) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Conrad, Thomas Dr. (1) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (6) Eisenberger, Alina (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (3) Gerlach, Kerstin (1) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (10) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (11) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (18) Haucke, Volker Professor (2) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (7) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Juul-Madsen, Kristian Dr. rer. nat. (3) Kalnytska, Oleksandra (2) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (3) Kitt Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (3) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Lisek, Kamil Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (20) Lund Ovesen, Peter Dr. (2) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Margineanu, Anca Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (7) Poulet, James Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (5) Rehm, Armin Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (3) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (2) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (24) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Semtner, Marcus Dr. (1) Shih, Alexis Zi Le Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wellner, Maren Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, David (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (171) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (2) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (2) (-) Born, Gabriele (1) (-) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Advanced Light Microscopy (2) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (86) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) (-) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (11) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (33) Proteomics and Metabolomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (5) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) 2004 (7) 2005 (8) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (5) 2015 (5) 2016 (1) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (4) 2020 (5) 2021 (2) 2022 (2) 2023 (2) 2024 (1) 87 Ergebnisse: Active Filter: Born, GabrieleKirchner, Marieluise Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Herz- Kreislaufforschung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring 01. August 2010 / Psychiatr Genet Haplotypes of dopamine and serotonin transporter genes are associated with antisocial personality disorder in alcoholics J. Reese A. Kraschewski I. Anghelescu G. Winterer L.G. Schmidt J. Gallinat F. Rueschendorf H. Rommelspacher C. Wernicke 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig 05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring
01. August 2010 / Psychiatr Genet Haplotypes of dopamine and serotonin transporter genes are associated with antisocial personality disorder in alcoholics J. Reese A. Kraschewski I. Anghelescu G. Winterer L.G. Schmidt J. Gallinat F. Rueschendorf H. Rommelspacher C. Wernicke
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig
05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring