Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (4) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (8) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Birkner, Till (3) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (4) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (13) Cibin, Penelope (1) Clauß, Julian (1) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (9) Diecke, Sebastian Dr. (3) Escobar Fernandez, Helena Dr. (3) Espejo Oltra, Jose Andres (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Fröhlich, Janine (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (4) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Grybowski, Andrea (1) Guo, Yong (1) Haase, Nadine Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (7) Heuser, Arnd Dr. (6) Hinz, Michael Dr. (1) Hodge, Russell (3) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (130) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (171) Janke, Jürgen Dr. (5) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kondrashkina, Aleksandra (2) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (85) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (17) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (41) Marg, Andreas Dr. (3) Marko, Lajos Dr. (3) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (9) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Pande, Amit Dr. (4) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (6) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (4) Popp, Oliver Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (5) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (57) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (7) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (19) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (8) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (4) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Taube, Martin (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Bioinformatics and Omics Data Science (9) Bioinformatik der Genregulation (3) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Entwicklungsneurobiologie (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (82) Genomics (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) In situ Strukturbiologie (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomics and Metabolomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Systems Biology Imaging (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) 2000 (2) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (5) 2016 (1) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (3) 2020 (6) 2021 (2) 2022 (2) 2024 (1) 85 Ergebnisse: Active Filter: Taube, MartinGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring 01. August 2010 / Psychiatr Genet Haplotypes of dopamine and serotonin transporter genes are associated with antisocial personality disorder in alcoholics J. Reese A. Kraschewski I. Anghelescu G. Winterer L.G. Schmidt J. Gallinat F. Rueschendorf H. Rommelspacher C. Wernicke 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig 05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 01. Oktober 2000 / Am J Hum Genet Genomewide scan in German families reveals evidence for a novel psoriasis-susceptibility locus on chromosome 19p13 Y.A. Lee F. Rueschendorf C. Windemuth M. Schmitt-Egenolf A. Stadelmann G. Nuernberg M. Staender T.F. Wienker A. Reis H. Traupe 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring
01. August 2010 / Psychiatr Genet Haplotypes of dopamine and serotonin transporter genes are associated with antisocial personality disorder in alcoholics J. Reese A. Kraschewski I. Anghelescu G. Winterer L.G. Schmidt J. Gallinat F. Rueschendorf H. Rommelspacher C. Wernicke
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig
05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
01. Oktober 2000 / Am J Hum Genet Genomewide scan in German families reveals evidence for a novel psoriasis-susceptibility locus on chromosome 19p13 Y.A. Lee F. Rueschendorf C. Windemuth M. Schmitt-Egenolf A. Stadelmann G. Nuernberg M. Staender T.F. Wienker A. Reis H. Traupe
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht