Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (31) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (14) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (8) Janke, Jürgen Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (15) Lewin, Gary Prof. Dr. (16) Luft, Friedrich Prof. Dr. (8) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (20) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (8) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Marenholz, Ingo Dr. (7) (-) Radke, Michael Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (2) 2006 (5) 2007 (3) 2008 (2) 2009 (4) 2010 (1) 2011 (4) (-) 2012 (5) 2013 (8) 2014 (4) (-) 2015 (10) 2016 (9) 2017 (10) 2018 (7) 2019 (9) 2020 (10) 2021 (9) 2022 (13) 2023 (9) 15 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Radke, Michael Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisHypertonie-vermittelter Endorganschaden20122015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 08. Januar 2015 / Am J Hum Genet Genome-wide comparative analysis of atopic dermatitis and psoriasis gives insight into opposing genetic mechanisms H. Baurecht M. Hotze S. Brand C. Büning P. Cormican A. Corvin D. Ellinghaus E. Ellinghaus J. Esparza-Gordillo R. Fölster-Holst A. Franke C. Gieger N. Hubner T. Illig A.D. Irvine M. Kabesch Y.A.E. Lee W. Lieb I. Marenholz W.H.I. McLean D.W. Morris U. Mrowietz R. Nair M.M. Nöthen N. Novak G.M. O'Regan S. Schreiber C. Smith K. Strauch P.E. Stuart R. Trembath L.C. Tsoi M. Weichenthal J. Barker J.T. Elder S. Weidinger H.J. Cordell S.J. Brown 10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee 01. Juni 2015 / Hypertension Regulatory T cells ameliorate intrauterine growth retardation in a transgenic rat model for preeclampsia L. Przybyl T. Ibrahim N. Haase M. Golic J. Rugor F.C. Luft I. Bendix M. Serdar G. Wallukat A.C. Staff D.N. Müller T. Hünig U. Felderhoff-Müser F. Herse B. LaMarca R. Dechend 01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee 01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
08. Januar 2015 / Am J Hum Genet Genome-wide comparative analysis of atopic dermatitis and psoriasis gives insight into opposing genetic mechanisms H. Baurecht M. Hotze S. Brand C. Büning P. Cormican A. Corvin D. Ellinghaus E. Ellinghaus J. Esparza-Gordillo R. Fölster-Holst A. Franke C. Gieger N. Hubner T. Illig A.D. Irvine M. Kabesch Y.A.E. Lee W. Lieb I. Marenholz W.H.I. McLean D.W. Morris U. Mrowietz R. Nair M.M. Nöthen N. Novak G.M. O'Regan S. Schreiber C. Smith K. Strauch P.E. Stuart R. Trembath L.C. Tsoi M. Weichenthal J. Barker J.T. Elder S. Weidinger H.J. Cordell S.J. Brown
10. März 2015 / PLoS Genet Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance J. Esparza-Gordillo A. Matanovic I. Marenholz A. Bauerfeind K. Rohde K. Nemat M.A. Lee-Kirsch M. Nordenskjöld M.C.G. Winge T. Keil R. Krüger S. Lau K. Beyer B. Kalb B. Niggemann N. Hübner H.J. Cordell M. Bradley Y.A. Lee
01. Juni 2015 / Hypertension Regulatory T cells ameliorate intrauterine growth retardation in a transgenic rat model for preeclampsia L. Przybyl T. Ibrahim N. Haase M. Golic J. Rugor F.C. Luft I. Bendix M. Serdar G. Wallukat A.C. Staff D.N. Müller T. Hünig U. Felderhoff-Müser F. Herse B. LaMarca R. Dechend
01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee
01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert