Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (38) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (5) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (15) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (1) Janke, Jürgen Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (4) Müller, Dominik Prof. Dr. (27) N'diaye, Gabriele (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Ulrich, Juliane (1) Wallukat, Gerd Dr. (9) Wellner, Maren Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (9) (-) Marenholz, Ingo Dr. (1) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (7) Animal Phenotyping (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (7) Hypertonie bedingte Endorganschäden (7) Kardiale MRT (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) (-) 2004 (3) 2005 (2) 2006 (5) 2007 (3) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (5) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (10) (-) 2016 (9) 2017 (9) 2018 (7) 2019 (8) 2020 (10) 2021 (9) 2022 (13) 2023 (9) 17 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisHypertonie-vermittelter Endorganschaden200420122016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 08. Juni 2004 / Circulation Aldosterone potentiates angiotensin II-induced signaling in vascular smooth muscle cells I. Mazak A. Fiebeler D.N. Muller J.K. Park E. Shagdarsuren C. Lindschau R. Dechend C. Viedt B. Pilz H. Haller F.C. Luft 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. November 2016 / Hypertension Tumor necrosis factor-α, uterine natural killer cells, and pregnancy M. Golic F.C. Luft R. Dechend 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 02. Dezember 2016 Left ventricular noncompaction Y.M. Hoedemaekers S. Klaassen 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
08. Juni 2004 / Circulation Aldosterone potentiates angiotensin II-induced signaling in vascular smooth muscle cells I. Mazak A. Fiebeler D.N. Muller J.K. Park E. Shagdarsuren C. Lindschau R. Dechend C. Viedt B. Pilz H. Haller F.C. Luft
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. November 2016 / Hypertension Tumor necrosis factor-α, uterine natural killer cells, and pregnancy M. Golic F.C. Luft R. Dechend
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger