Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Acevedo Ochoa, Ernesto (1) Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (7) Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (4) Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (9) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (13) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (3) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (14) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (1) Carvalho, Silvia Filipa (1) Chakrabarti, Sampurna Dr. (3) Chekulaeva, Marina Dr. (4) Chen, Wei Prof. Dr. (12) Chu, Van Trung Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (10) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Del Giudice, Simone (2) Diecke, Sebastian Dr. (69) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (3) Escobar Fernandez, Helena Dr. (3) Estebanez, Luc Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Frahm-Barske, Silke Dr. (6) Franke, Vedran Dr. (4) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Garcia Contreras, Jonathan Alexis (1) Genehr, Carolin (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (3) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (10) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Greiner, Johannes (2) Grossmann, Katja Dr. (1) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Guo, Yong (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (6) Haseleu, Julia Dr. (5) Haucke, Volker Professor (4) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (8) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (2) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (3) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (7) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (2) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (4) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (15) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klich, Jasmin Daniela (3) Klußmann, Enno PD Dr. (5) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Krüger, Norman (2) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kukalev, Alexander Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Kurths, Silke (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (18) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (154) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Lisowski, Pawel Dr. (4) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (17) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Margineanu, Anca Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (1) Minia, Igor Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Motta, Edyta (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (3) Müthel, Stefanie (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nazare, Marc (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (9) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pohl, Tobias Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (3) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Poulet, James Prof. Dr. (7) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (9) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (4) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (14) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Rehm, Armin Dr. (1) Richter, Matthias (1) Rocks, Oliver Dr. (3) Roske, Yvette Dr. (2) Rossi, Alice Dr. (2) Rother, Franziska Dr. (1) Rrustemi, Trendelina (2) Rudolph, Ina-Maria Dr. (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (56) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schaar, Claudia (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schommer, Sandra (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (126) Semtner, Marcus Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Simon, Katja Prof. Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (4) Sommer, Christian (4) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (4) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (10) Stachel-Braum, Philipp Noah Tim (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (14) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (3) van Bentum, Mirjam (1) Vidal, Marie Dr. (1) Villamil, Gabriel (1) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Wallukat, Gerd Dr. (4) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Waltho, Anita (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (8) Weidling, Hannah (1) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (8) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (8) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (16) Zea Redondo, Luna (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (4) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (3) Zywitza, Vera Dr. (4) (-) Griffel, Carola (1) (-) Herzog, Margareta (1) (-) Kühn, Ralf Dr. (3) (-) Vucicevic, Dubravka (1) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (5) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (7) Entwicklungsneurobiologie (1) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (80) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (144) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (3) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunmechanismen und humane Antikörper (3) Immunregulation und Krebs (10) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (4) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Myologie (2) Organoids (1) (-) Pluripotent Stem Cells (3) Protein Production and Characterization (1) (-) Proteom Dynamik (11) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (9) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (144) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Zelluläre Neurowissenschaften (1) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (7) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (5) 2015 (5) 2016 (1) 2017 (3) 2018 (5) 2019 (4) 2020 (5) 2021 (8) 2022 (3) 2023 (2) 2024 (1) 95 Ergebnisse: Active Filter: Griffel, CarolaHerzog, MargaretaKühn, Ralf Dr.Vucicevic, DubravkaGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen WahrnehmungPluripotent Stem CellsProteom Dynamik Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring 01. August 2010 / Psychiatr Genet Haplotypes of dopamine and serotonin transporter genes are associated with antisocial personality disorder in alcoholics J. Reese A. Kraschewski I. Anghelescu G. Winterer L.G. Schmidt J. Gallinat F. Rueschendorf H. Rommelspacher C. Wernicke 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig 05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 10. September 2018 / Dev Cell FACT sets a barrier for cell fate reprogramming in Caenorhabditis elegans and human cells E. Kolundzic A. Ofenbauer S.I. Bulut B. Uyar G. Baytek A. Sommermeier S. Seelk M. He A. Hirsekorn D. Vucicevic A. Akalin S. Diecke S.A. Lacadie B. Tursun 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring
01. August 2010 / Psychiatr Genet Haplotypes of dopamine and serotonin transporter genes are associated with antisocial personality disorder in alcoholics J. Reese A. Kraschewski I. Anghelescu G. Winterer L.G. Schmidt J. Gallinat F. Rueschendorf H. Rommelspacher C. Wernicke
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig
05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
10. September 2018 / Dev Cell FACT sets a barrier for cell fate reprogramming in Caenorhabditis elegans and human cells E. Kolundzic A. Ofenbauer S.I. Bulut B. Uyar G. Baytek A. Sommermeier S. Seelk M. He A. Hirsekorn D. Vucicevic A. Akalin S. Diecke S.A. Lacadie B. Tursun
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht