Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Acevedo Ochoa, Ernesto (1) Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (4) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (8) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (13) Beule, Dieter Dr. (6) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (9) Birkner, Till (3) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chakrabarti, Sampurna Dr. (3) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Cibin, Penelope (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Estebanez, Luc Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (4) Frahm-Barske, Silke Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Garcia Contreras, Jonathan Alexis (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (4) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (8) Greiner, Johannes (2) Grossmann, Katja Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (5) Haucke, Volker Professor (3) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (14) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (5) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klich, Jasmin Daniela (3) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (85) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (154) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (17) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (41) Margineanu, Anca Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (3) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (2) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (6) Pohl, Tobias Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Poulet, James Prof. Dr. (7) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (4) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (5) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Rossi, Alice Dr. (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (57) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (8) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (6) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (2) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (3) (-) Griffel, Carola (1) (-) Haseleu, Julia Dr. (5) (-) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Advanced Light Microscopy (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (82) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (5) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (26) Entwicklungsneurobiologie (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (81) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genomics (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (27) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunregulation und Krebs (3) Intrazelluläre Proteolyse (6) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (82) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (27) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (8) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (12) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Translational Bioinformatics (3) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (8) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2000 (2) 2004 (8) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (7) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (6) 2013 (2) 2014 (6) 2015 (7) 2016 (2) 2017 (5) 2018 (6) 2019 (3) 2020 (5) 2021 (2) 2022 (2) 2024 (1) 96 Ergebnisse: Active Filter: Birchmeier, Walter Prof. Dr.Griffel, CarolaHaseleu, Julia Dr.Nimptsch, Katharina Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring 01. August 2010 / Psychiatr Genet Haplotypes of dopamine and serotonin transporter genes are associated with antisocial personality disorder in alcoholics J. Reese A. Kraschewski I. Anghelescu G. Winterer L.G. Schmidt J. Gallinat F. Rueschendorf H. Rommelspacher C. Wernicke 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig 05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 01. März 2015 / Int J Cancer Association of CRP genetic variants with blood concentrations of C-reactive protein and colorectal cancer risk K. Nimptsch K. Aleksandrova H. Boeing J. Janke Y.A. Lee M. Jenab B.H. Bueno-De-Mesquita E.H.J.M. Jansen K.K. Tsilidis A. Trichopoulou E. Weiderpass C. Wu K. Overvad A. Tjønneland M.C. Boutron-Ruault L. Dossus A. Racine R. Kaaks F. Canzian P. Lagiou D. Trichopoulos D. Palli C. Agnoli R. Tumino P. Vineis S. Panico A. Johansson B. VanGuelpen K.T. Khaw N. Wareham P.H. Peeters J.R. Quirós A. Venceslá García E. Molina-Montes M. Dorronsoro M.D. Chirlaque A.B. Gurrea T.J. Key T. Duarte-Salles M. Stepien M.J. Gunter E. Riboli T. Pischon 24. Juni 2022 / BMC Cancer Pre-diagnostic C-reactive protein concentrations, CRP genetic variation and mortality among individuals with colorectal cancer in Western European populations K. Nimptsch K. Aleksandrova V. Fedirko M. Jenab M.J. Gunter P.D. Siersema K. Wu V. Katzke R. Kaaks S. Panico D. Palli A.M. May S. Sieri B. Bueno-de-Mesquita K. Standahl M.J. Sánchez A. Perez-Cornago A. Olsen A. Tjønneland C.B. Bonet C.C. Dahm M.D. Chirlaque V. Fiano R. Tumino A. Barricarte Gurrea M.C. Boutron-Ruault F. Menegaux G. Severi B. van Guelpen Y.A. Lee T. Pischon 01. Oktober 2000 / Am J Hum Genet Genomewide scan in German families reveals evidence for a novel psoriasis-susceptibility locus on chromosome 19p13 Y.A. Lee F. Rueschendorf C. Windemuth M. Schmitt-Egenolf A. Stadelmann G. Nuernberg M. Staender T.F. Wienker A. Reis H. Traupe 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring
01. August 2010 / Psychiatr Genet Haplotypes of dopamine and serotonin transporter genes are associated with antisocial personality disorder in alcoholics J. Reese A. Kraschewski I. Anghelescu G. Winterer L.G. Schmidt J. Gallinat F. Rueschendorf H. Rommelspacher C. Wernicke
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig
05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
01. März 2015 / Int J Cancer Association of CRP genetic variants with blood concentrations of C-reactive protein and colorectal cancer risk K. Nimptsch K. Aleksandrova H. Boeing J. Janke Y.A. Lee M. Jenab B.H. Bueno-De-Mesquita E.H.J.M. Jansen K.K. Tsilidis A. Trichopoulou E. Weiderpass C. Wu K. Overvad A. Tjønneland M.C. Boutron-Ruault L. Dossus A. Racine R. Kaaks F. Canzian P. Lagiou D. Trichopoulos D. Palli C. Agnoli R. Tumino P. Vineis S. Panico A. Johansson B. VanGuelpen K.T. Khaw N. Wareham P.H. Peeters J.R. Quirós A. Venceslá García E. Molina-Montes M. Dorronsoro M.D. Chirlaque A.B. Gurrea T.J. Key T. Duarte-Salles M. Stepien M.J. Gunter E. Riboli T. Pischon
24. Juni 2022 / BMC Cancer Pre-diagnostic C-reactive protein concentrations, CRP genetic variation and mortality among individuals with colorectal cancer in Western European populations K. Nimptsch K. Aleksandrova V. Fedirko M. Jenab M.J. Gunter P.D. Siersema K. Wu V. Katzke R. Kaaks S. Panico D. Palli A.M. May S. Sieri B. Bueno-de-Mesquita K. Standahl M.J. Sánchez A. Perez-Cornago A. Olsen A. Tjønneland C.B. Bonet C.C. Dahm M.D. Chirlaque V. Fiano R. Tumino A. Barricarte Gurrea M.C. Boutron-Ruault F. Menegaux G. Severi B. van Guelpen Y.A. Lee T. Pischon
01. Oktober 2000 / Am J Hum Genet Genomewide scan in German families reveals evidence for a novel psoriasis-susceptibility locus on chromosome 19p13 Y.A. Lee F. Rueschendorf C. Windemuth M. Schmitt-Egenolf A. Stadelmann G. Nuernberg M. Staender T.F. Wienker A. Reis H. Traupe
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck