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Zuverlässig vorherzusagen, wann eine Krankheit ausbricht oder wie sie verläuft, erscheint wie ein Traum. Ein europäisches Konsortium will ihn Wirklichkeit werden lassen und dabei vor allem neue Technologien der Einzelzellbiologie nutzen.

An der gemeinsam vom MDC und FMP eingerichteten „Technologie Plattform für Wirkstoffsuchen im Hochdurchsatz lassen sich jetzt auch genomweite Screens zur Aussschaltung beliebiger menschlicher oder Mäuse mRNAs mithilfe von Small interfering RNA (siRNA; kleine, eingreifende RNA) durchführen.

Eine Graduierungszeremonie – ich wünschte, ich hätte „damals“ eine gehabt. Als ich vor vier Jahren an der Humboldt-Universität meine Dissertationsurkunde in der Hand hielt, war es mir noch egal, ob es eine Zeremonie gibt oder nicht. Hauptsache fertig!

Junge Forschende aus Berlin zog es in diesem Jahr wieder zum Regionalwettbewerb „Jugend forscht“. Bilder und Videos geben Einblicke in einen bunten Wettbewerb auf dem Campus Berlin-Buch.

Vor 25 Jahren hat der Physiker, Mediziner und Zellbiologe Prof. Thomas Jentsch mit seinen Mitarbeitern ein völlig neues Forschungsfeld im Bereich des Ionentransports eröffnet. Jetzt hat die britische Fachzeitschrift „The Journal of Physiology“ seiner Entdeckung einen Sonderteil in ihrem neuesten Heft gewidmet. Darin berichten Prof. Jentsch, der am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) und am benachbarten Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP) eine Forschungsgruppe leitet, sowie mehrere Autoren, über dieses Forschungsgebiet, das nicht nur für die Grundlagenforschung sondern auch für die klinische Forschung große Bedeutung erlangt hat.

Wie kommt ein Zytostatikum wie Cisplatin oder Carboplatin eigentlich in die Zelle? Wissenschaftler am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) und Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP) in Berlin konnten nun in Zusammenarbeit mit einer holländischen Gruppe zeigen, dass der volumenregulierte Anionen-Kanal VRAC zu 50 Prozent für die Wirkstoffaufnahme verantwortlich ist. Ist eine der VRAC-Untereinheiten LRRC8A oder LRRC8D herunterreguliert, können Zellen wesentlich weniger Krebsmittel aufnehmen. Unabhängig davon ist auch der programmierte Zelltod, die Apoptose, empfindlich gestört, wenn LRRC8A fehlt. Damit haben die Forscher einen potenziellen Verursacher von Therapieresistenzen ausgemacht.