Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (3) Bader, Michael Prof. Dr. (5) Bartolomaeus, Hendrik (5) Bartolomaeus, Theda (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birkner, Till (1) Chen, Chia-Yu (1) Dartsch, Josephine (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (30) Fielitz, Jens Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (5) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (14) Heuser, Arnd Dr. (9) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Köhler, May-Britt (1) Kräker, Kristin Dr. (5) Kunz, Severine Dr. (1) Löber, Ulrike Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (9) Maatz, Henrike Dr. (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (10) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (31) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Popova, Elena Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rousselle, Anthony (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (3) Steinecker, Maria (1) Todiras, Mihail (1) Wallukat, Gerd Dr. (5) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (5) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (13) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) (-) Animal Phenotyping (3) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Chemical Biology (3) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (16) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (13) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteomics (1) Screening Unit (3) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (1) (-) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (3) 2009 (1) 2011 (2) (-) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (2) 2015 (4) 2016 (9) 2017 (6) 2018 (3) 2019 (7) 2020 (6) (-) 2021 (8) 2022 (11) 2023 (7) 2024 (1) 15 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Animal PhenotypingGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie-vermittelter Endorganschaden200620122021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli
Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger