Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Gotthardt, Michael Prof. Dr. (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Radke, Michael Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Entwicklungsneurobiologie (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (13) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) (-) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (3) 2010 (1) 2011 (4) (-) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (4) 2015 (5) 2016 (4) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (8) 2020 (2) 2021 (7) 2022 (11) 2023 (8) 2024 (1) 6 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20072012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 27. Februar 2007 / Proc Natl Acad Sci U S A Targeted deletion of titin N2B region leads to diastolic dysfunction and cardiac atrophy M.H. Radke J. Peng Y. Wu M. McNabb O.L. Nelson H. Granzier M. Gotthardt 01. August 2007 / Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol Functional genomics of chicken, mouse, and human titin supports splice diversity as an important mechanism for regulating biomechanics of striated muscle H. Granzier M. Radke J. Royal Y. Wu T.C. Irving M. Gotthardt S. Labeit Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
27. Februar 2007 / Proc Natl Acad Sci U S A Targeted deletion of titin N2B region leads to diastolic dysfunction and cardiac atrophy M.H. Radke J. Peng Y. Wu M. McNabb O.L. Nelson H. Granzier M. Gotthardt
01. August 2007 / Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol Functional genomics of chicken, mouse, and human titin supports splice diversity as an important mechanism for regulating biomechanics of striated muscle H. Granzier M. Radke J. Royal Y. Wu T.C. Irving M. Gotthardt S. Labeit
Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin