Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Chu, Van Trung Dr. (2) Fischer, Cornelius Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (10) Landthaler, Markus Prof. Dr. (12) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (45) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Jüttner, Rene Dr. (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Bioinformatik der Genregulation (1) (-) Entwicklungsneurobiologie (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) (-) Genomics (45) Immunregulation und Krebs (1) Magnetic Resonance (6) Proteom Dynamik (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (1) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 1997 (1) 1999 (1) 2001 (2) 2002 (3) 2003 (2) 2004 (1) 2005 (9) 2007 (1) 2008 (4) 2009 (3) 2010 (6) 2011 (2) 2012 (7) 2013 (25) (-) 2014 (19) 2015 (28) (-) 2016 (32) 2017 (39) 2018 (46) 2019 (38) 2020 (31) 2021 (66) 2023 (33) 2024 (14) 51 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Harabula, Izabela-CezaraJüttner, Rene Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Rathjen, Fritz Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.EntwicklungsneurobiologieGenom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Oktober 2016 / Clin Cancer Res Heterogeneous mechanisms of primary and acquired resistance to third-generation EGFR inhibitors S. Ortiz-Cuaran M. Scheffler D. Plenker L. Dahmen A.H. Scheel L. Fernandez-Cuesta L. Meder C.M. Lovly T. Persigehl S. Merkelbach-Bruse M. Bos S. Michels R. Fischer K. Albus K. König H.U. Schildhaus Jana Fassunke M.A. Ihle H. Pasternack C. Heydt C. Becker J. Altmüller H. Ji C. Müller A. Florin J.M. Heuckmann P. Nuernberg S. Ansén L.C. Heukamp J. Berg W. Pao M. Peifer R. Buettner J. Wolf R.K. Thomas M.L. Sos 04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz 13. September 2016 / Sci Data Genomic resources for wild populations of the house mouse, Mus musculus and its close relative Mus spretus B. Harr E. Karakoc R. Neme M. Teschke C. Pfeifle Ž. Pezer H. Babiker M. Linnenbrink I. Montero R. Scavetta M.R. Abai M.P. Molins M. Schlegel R.G. Ulrich J. Altmüller M. Franitza A. Büntge S. Künzel D. Tautz 26. Juli 2016 / Oncotarget The activation of OR51E1 causes growth suppression of human prostate cancer cells D. Maßberg N. Jovancevic A. Offermann A. Simon A. Baniahmad S. Perner T. Pungsrinont K. Luko S. Philippou B. Ubrig M. Heiland L. Weber J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann L. Gelis H. Hatt 21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer Mai 2016 / Am J Med Genet A Novel IFT122 mutations in three Argentinian patients with cranioectodermal dysplasia: expanding the mutational spectrum S. Moosa M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg V. Fano B. Wollnik 15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck April 2016 / Clin Genet Mutations in SEC24D cause autosomal recessive osteogenesis imperfecta S. Moosa B.H.Y. Chung J.Y.L. Tung J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Netzer G. Nishimura B. Wollnik Mai 2016 / Chem Senses Transcriptome analysis of murine olfactory sensory neurons during development using single cell RNA-Seq P. Scholz B. Kalbe F. Jansen J. Altmüller C. Becker J. Mohrhardt B. Schreiner G. Gisselmann H. Hatt S. Osterloh April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
02. Oktober 2016 / Clin Cancer Res Heterogeneous mechanisms of primary and acquired resistance to third-generation EGFR inhibitors S. Ortiz-Cuaran M. Scheffler D. Plenker L. Dahmen A.H. Scheel L. Fernandez-Cuesta L. Meder C.M. Lovly T. Persigehl S. Merkelbach-Bruse M. Bos S. Michels R. Fischer K. Albus K. König H.U. Schildhaus Jana Fassunke M.A. Ihle H. Pasternack C. Heydt C. Becker J. Altmüller H. Ji C. Müller A. Florin J.M. Heuckmann P. Nuernberg S. Ansén L.C. Heukamp J. Berg W. Pao M. Peifer R. Buettner J. Wolf R.K. Thomas M.L. Sos
04. August 2016 / Am J Hum Genet Exome sequencing identifies biallelic MSH3 germline mutations as a recessive subtype of colorectal adenomatous polyposis R. Adam I. Spier B. Zhao M. Kloth J. Marquez I. Hinrichsen J. Kirfel A. Tafazzoli S. Horpaopan S. Uhlhaas D. Stienen N. Friedrichs J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters K. Kayser H. Thiele E. Holinski-Feder G. Marra G. Kristiansen M.M. Nöthen R. Büttner G. Möslein R.C. Betz A. Brieger R.P. Lifton S. Aretz
13. September 2016 / Sci Data Genomic resources for wild populations of the house mouse, Mus musculus and its close relative Mus spretus B. Harr E. Karakoc R. Neme M. Teschke C. Pfeifle Ž. Pezer H. Babiker M. Linnenbrink I. Montero R. Scavetta M.R. Abai M.P. Molins M. Schlegel R.G. Ulrich J. Altmüller M. Franitza A. Büntge S. Künzel D. Tautz
26. Juli 2016 / Oncotarget The activation of OR51E1 causes growth suppression of human prostate cancer cells D. Maßberg N. Jovancevic A. Offermann A. Simon A. Baniahmad S. Perner T. Pungsrinont K. Luko S. Philippou B. Ubrig M. Heiland L. Weber J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann L. Gelis H. Hatt
21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer
Mai 2016 / Am J Med Genet A Novel IFT122 mutations in three Argentinian patients with cranioectodermal dysplasia: expanding the mutational spectrum S. Moosa M.G. Obregon J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg V. Fano B. Wollnik
15. März 2016 / Hum Mol Genet Three-layered proteomic characterization of a novel ACTN4 mutation unravels its pathogenic potential in FSGS M.P. Bartram S. Habbig C. Pahmeyer M. Höhne L.T. Weber H. Thiele J. Altmüller N. Kottoor A. Wenzel M. Krueger B. Schermer T. Benzing M.M. Rinschen B.B. Beck
April 2016 / Clin Genet Mutations in SEC24D cause autosomal recessive osteogenesis imperfecta S. Moosa B.H.Y. Chung J.Y.L. Tung J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg C. Netzer G. Nishimura B. Wollnik
Mai 2016 / Chem Senses Transcriptome analysis of murine olfactory sensory neurons during development using single cell RNA-Seq P. Scholz B. Kalbe F. Jansen J. Altmüller C. Becker J. Mohrhardt B. Schreiner G. Gisselmann H. Hatt S. Osterloh
April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz