Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (20) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (7) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Braeuning, Caroline (1) Cano Rincon, Elena Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (6) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (5) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (275) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Liebig, Laura Anne (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (12) Liu, Tiannan (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (14) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (24) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (10) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (27) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (21) Saar, Kathrin Dr. (57) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (4) Schwarzkopf, Jennifer Bianca (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Fritsche, Raphaela Dr. (1) (-) Herse, Florian PD Dr. (5) (-) Taube, Martin (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (92) Animal Phenotyping (10) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Chemical Biology (21) Clinical Research Unit (2) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (96) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genomics (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (92) Hypertonie bedingte Endorganschäden (92) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (12) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (1) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (6) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Screening Unit (21) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (3) Translational Bioinformatics (8) Translationale Onkologie solider Tumore (3) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (8) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (7) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (2) 2012 (5) 2013 (3) 2014 (4) 2015 (6) 2016 (1) 2017 (5) 2018 (4) 2019 (5) 2020 (6) 2021 (4) 2022 (2) 2023 (1) 2024 (1) 96 Ergebnisse: Active Filter: Fritsche, Raphaela Dr.Herse, Florian PD Dr.Taube, MartinGenetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste September 2021 / Development Identification of disease-relevant modulators of the SHH pathway in the developing brain N. Mecklenburg I. Kowalczyk F. Witte J. Görne A. Laier T.M. Mamo H. Gonschior M. Lehmann M. Richter A. Sporbert B. Purfürst N. Hübner A. Hammes 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee Oktober 2022 / Hum Mutat Biallelic variants in WARS1 cause a highly variable neurodevelopmental syndrome and implicate a critical exon for normal auditory function S.J. Lin B. Vona H.M. Porter M. Izadi K. Huang Y. Lacassie J.A. Rosenfeld S. Khan C. Petree T.A. Ali N. Muhammad S.A. Khan N. Muhammad P. Liu M.L. Haymon F. Rüschendorf I.K. Kong L. Schnapp N. Shur L. Chorich L. Layman T. Haaf E. Pourkarimi H.G. Kim G.K. Varshney 06. Dezember 2022 / Circulation Mutant phosphodiesterase 3A protects from hypertension-induced cardiac damage M. Ercu M.B. Mücke T. Pallien L. Markó A. Sholokh C. Schächterle A. Aydin A. Kidd S. Walter Y. Esmati B.J. McMurray D.F. Lato D.Y. Sunaga-Franze P.H. Dierks B.I.M. Flores R. Walker-Gray M. Gong C. Merticariu K. Zühlke M. Russwurm T. Liu T.U.P. Batolomaeus S. Pautz S. Schelenz M. Taube H. Napieczynska A. Heuser J. Eichhorst M. Lehmann D.C. Miller S. Diecke F. Qadri E. Popova R. Langanki M.A. Movsesian F.W. Herberg S.K. Forslund D.N. Müller T. Borodina P.G. Maass S. Bähring N. Hübner M. Bader E. Klussmann Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen 05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 7 Seite 8 Seite 9 Aktuelle Seite 10
September 2021 / Development Identification of disease-relevant modulators of the SHH pathway in the developing brain N. Mecklenburg I. Kowalczyk F. Witte J. Görne A. Laier T.M. Mamo H. Gonschior M. Lehmann M. Richter A. Sporbert B. Purfürst N. Hübner A. Hammes
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
Oktober 2022 / Hum Mutat Biallelic variants in WARS1 cause a highly variable neurodevelopmental syndrome and implicate a critical exon for normal auditory function S.J. Lin B. Vona H.M. Porter M. Izadi K. Huang Y. Lacassie J.A. Rosenfeld S. Khan C. Petree T.A. Ali N. Muhammad S.A. Khan N. Muhammad P. Liu M.L. Haymon F. Rüschendorf I.K. Kong L. Schnapp N. Shur L. Chorich L. Layman T. Haaf E. Pourkarimi H.G. Kim G.K. Varshney
06. Dezember 2022 / Circulation Mutant phosphodiesterase 3A protects from hypertension-induced cardiac damage M. Ercu M.B. Mücke T. Pallien L. Markó A. Sholokh C. Schächterle A. Aydin A. Kidd S. Walter Y. Esmati B.J. McMurray D.F. Lato D.Y. Sunaga-Franze P.H. Dierks B.I.M. Flores R. Walker-Gray M. Gong C. Merticariu K. Zühlke M. Russwurm T. Liu T.U.P. Batolomaeus S. Pautz S. Schelenz M. Taube H. Napieczynska A. Heuser J. Eichhorst M. Lehmann D.C. Miller S. Diecke F. Qadri E. Popova R. Langanki M.A. Movsesian F.W. Herberg S.K. Forslund D.N. Müller T. Borodina P.G. Maass S. Bähring N. Hübner M. Bader E. Klussmann
Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim