AG Rehm

Profil

Informationen zu unserer Arbeitsgruppe finden Sie auf der englischen Seite.

Team

Leiter

Dr. Armin Rehm

31.1: Max-Delbrück-Haus

Raum: 0153

arehm@mdc-berlin.de

+49 30 9406-2361

31.1: Max-Delbrück-Haus

Raum: 3016.1

arehm@mdc-berlin.de

+49 30 9406-3817

Wissenschaftler

Dr. Mariantonia Costanza

Mariantonia.Costanza@mdc-berlin.de

Dr. Agnese Fiori

Agnese.Fiori@mdc-berlin.de

Dr. Karin Zimmermann

31.1: Max-Delbrück-Haus

Raum: 3023

Karin.Zimmermann@mdc-berlin.de

+49 30 9406-3860

Sekretariat

Daniela Keyner

31.1: Max-Delbrück-Haus

Raum: 2003

dkeyner@mdc-berlin.de

+49 30 9406-3726

Technischer Assistent

Kerstin Gerlach

31.1: Max-Delbrück-Haus

Raum: 3046

k.Gerlach@mdc-berlin.de

+49 30 9406-3662

Doktorand

Munira Makhlouf

Munira.Makhlouf@mdc-berlin.de

Juan Pablo Ortiz Aguirre

JuanPablo.OrtizAguirre@mdc-berlin.de

Veröffentlichungen

24. Juni 2024 / Front Immunol

CXCR4 has a dual role in improving the efficacy of BCMA redirected CAR-NK cells in multiple myeloma

• M.W. Moles
• H. Erdlei
• L. Menzel
• M. Massaro
• A. Fiori
• M. Bunse
• M. Schrimpf
• K. Gerlach
• V. Gudipati
• J. Reiser
• K. Mathavan
• J. Goodrich
• J.B. Huppa
• J. Kroenke
• B. Valamehr
• U.E. Höpken
• A. Rehm

23. Januar 2024 / Int J Mol Sci

In vitro functionality and endurance of GMP-compliant point-of-care BCMA.CAR-T cells at different timepoints of cryopreservation

• G. Jiang
• B. Neuber
• A. Hückelhoven-Krauss
• U. Höpken
• Y. Ding
• D. Sedloev
• L. Wang
• A. Reichman
• F. Eberhardt
• M. Wermke
• A. Rehm
• C. Müller-Tidow
• A. Schmitt
• M. Schmitt

29. November 2022 / Nat Commun

Quadruple gene-engineered natural killer cells enable multi-antigen targeting for durable antitumor activity against multiple myeloma

• F. Cichocki
• R. Bjordahl
• J.P. Goodridge
• S. Mahmood
• S. Gaidarova
• R. Abujarour
• Z.B. Davis
• A. Merino
• K. Tuininga
• H. Wang
• A. Kumar
• B. Groff
• A. Witty
• G. Bonello
• J. Huffman
• T. Dailey
• T.T. Lee
• K.J. Malmberg
• B. Walcheck
• U. Höpken
• A. Rehm
• B. Valamehr
• J.S. Miller

02. November 2022 / Mol Ther

EBAG9-silencing exerts an immune checkpoint function without aggravating adverse effects

• A. Wirges
• M. Bunse
• J.J. Joedicke
• E. Blanc
• V. Gudipati
• M.W. Moles
• H. Shiku
• D. Beule
• J.B. Huppa
• U.E. Höpken
• A. Rehm

September 2022 / J Pathol

CXCR4 mediates leukemic cell migration and survival in the testicular microenvironment

• T. Skroblyn
• J.J. Joedicke
• M. Pfau
• K. Krüger
• J.P. Bourquin
• S. Izraeli
• C. Eckert
• U.E. Höpken

17. Juni 2022 / STAR Protoc

Analyses of murine lymph node endothelial cell subsets using single-cell RNA sequencing and spectral flow cytometry

• L. Menzel
• M. Zschummel
• A. Rehm

09. Juni 2022 / Mol Ther Methods Clin Dev

Pharmacological interventions enhance virus-free generation of TRAC-replaced CAR T cells

• J. Kath
• W. Du
• A. Pruene
• T. Braun
• B. Thommandru
• R. Turk
• M.L. Sturgeon
• G.L. Kurgan
• L. Amini
• M. Stein
• T. Zittel
• S. Martini
• L. Ostendorf
• A. Wilhelm
• L. Akyüz
• A. Rehm
• U.E. Hoepken
• A. Pruß
• A. Künkele
• A.M. Jacobi
• H.D. Volk
• M. Schmueck-Henneresse
• R. Stripecke
• P. Reinke
• D.L. Wagner

08. Juni 2022 / JCI Insight

EBAG9 controls CD8(+) T cell memory formation responding to tumor challenge in mice

• A. Rehm
• A. Wirges
• D. Hoser
• C. Fischer
• S. Herda
• K. Gerlach
• S. Sauer
• G. Willimsky
• U.E. Hoepken

Mai 2022 / Mucosal Immunol

A Notch/STAT3-driven Blimp-1/c-Maf-dependent molecular switch induces IL-10 expression in human CD4(+) T cells and is defective in Crohn's disease patients

• J. Ahlers
• A. Mantei
• L. Lozza
• M. Stäber
• F. Heinrich
• P. Bacher
• T. Hohnstein
• L. Menzel
• S.G. Yüz
• D. Alvarez-Simon
• A.R. Bickenbach
• C. Weidinger
• N. Mockel-Tenbrinck
• A.A. Kühl
• B. Siegmund
• J. Maul
• C. Neumann
• A. Scheffold

10. März 2022 / Mol Ther Methods Clin Dev

Accelerating clinical scale production of BCMA CAR T cells with defined maturation stages

• J.J. Joedicke
• U. Großkinsky
• K. Gerlach
• A. Künkele
• U.E. Höpken
• A. Rehm

Nachrichten

Pressemitteilung Nr. 26 02. September 2024 Berlin

Neu in Berlin: Tumorimmunologe Johannes Huppa

Johannes Huppa hat zum 1. September die Professur für Tumorimmunologie an der Charité – Universitätsmedizin Berlin übernommen. Der Experte für T-Zell-Rezeptoren wird zudem am Max Delbrück Center in Berlin-Buch und im Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) forschen.

Wissenschaft 27. September 2023

Kooperation: Immuntherapien gemeinsam verbessern

Das Berliner Biotech-Unternehmen Glycotope und das Max Delbrück Center wollen untersuchen, wie sie die am Max Delbrück Center entwickelten CAR-Technologien mit den tumorspezifischen Antikörpern von Glycotope kombinieren können. Ihr gemeinsames Ziel: Immuntherapien gegen solide Tumoren verbessern.

Pressemitteilung Nr. 41 21. September 2023 Berlin

Mit vielversprechenden Immuntherapien am Start

Sie haben viele Jahre gemeinsam geforscht, nun haben sie zusammen die CARTemis Therapeutics GmbH aus dem Max Delbrück Center ausgegründet: Uta Höpken, Armin Rehm, Anthea Wirges und Mario Bunse wollen mit neuartigen CAR-T-Zelltherapien Krebspatient*innen helfen, die bislang als untherapierbar gelten.

Pressemitteilung Nr. 35 22. Juli 2022 Berlin

Ungebremst gegen Blutkrebs

Armin Rehm und Uta Höpken wollen die Immunabwehr gegen Krebs verbessern. Was bislang nur im Mausmodell möglich war, zeigen die Forschenden nun in menschlichen Zellen – die Ergebnisse in „Molecular Therapy“ erhöhen die Chancen auf eine hochwirksame Immuntherapie gegen Blutkrebs.

Pressemitteilung Nr. 25 08. Juni 2022 Berlin

Wie die Immuntherapie effizienter werden kann

T-Zellen beseitigen kranke Körperzellen normalerweise sehr effektiv. Bei Tumorzellen jedoch versagen sie anscheinend. Die MDC-Teams um Armin Rehm und Uta Höpken beschreiben nun in „JCI Insight“, was die Immunabwehr hemmt, wie sie diese Bremse lösen und die Immunantwort bei Krebs stärken können.

Pressemitteilung Nr. 57 03. November 2021 Berlin

Die Tricks der Lymphome

Zelluläre Immuntherapien sind bei Non-Hodgkin-Lymphomen oft nur eingeschränkt wirksam. Einen möglichen Grund hat ein Team um den MDC-Forscher Armin Rehm entdeckt. Wie es in „Cell Reports“ berichtet, verändern die Krebszellen große Blutgefäße, über die Immunzellen normalerweise in die Lymphknoten einwandern.

Pressemitteilung Nr. 1 11. Januar 2021 Berlin

Mit scharfer Waffe gegen Lymphome

Forschende des MDC haben eine neue Variante der CAR-T-Zell-Therapie entwickelt. Im Fachblatt „Nature Communications“ zeigt das Team, dass sich das Verfahren vor allem bei follikulären Lymphomen und chronisch-lymphatischer Leukämie, der häufigsten Form von Blutkrebs, als sehr effektiv erweist.

Institut & Campus 17. November 2020

SPOT: Vom Anschub bis zum Start-up

Der Name verspricht Konzentration und Dynamik zugleich. Mit SPOT – „Spin-Off Support am MDC“ – unterstützt das MDC Teams, die ein Unternehmen gründen wollen. Drei vielversprechende Projekte wurden jetzt ausgewählt. Für „Wir am MDC“ sprachen wir mit Dr. Ingo Curdt, dem Koordinator des Förderprogramms.

Wissenschaft 06. Oktober 2020

Vom Feind manipuliert

Bestimmte Zellen des Immunsystems können Tumore für die körpereigene Abwehr gut sichtbar machen – würden Krebszellen sie nicht daran hindern. Forschende u.a. des MDC und ECRC publizieren nun gemeinsam in PNAS, wie Tumore Immunzellen in ihrer unmittelbaren Umgebung blockieren.

Wissenschaft 07. April 2020

Der Unterschied bei Lymphdrüsenkrebs

Forschende am MDC beobachteten die Bildung von Blutgefäßen im frühen Stadium von Lymphdrüsenkrebs. Wie das Tumorwachstum verlangsamt werden könnte, stellen sie in einer Studie im Journal Cancer Research vor.